टीके का उत्पादन कई चरणों है। सबसे पहले, प्रतिजन ही उत्पन्न होता है। वायरस जैसे कि चिकन अंडे (' जैसे ', इन्फ्लूएंजा) के लिए प्राथमिक कक्षों पर, या ऐसे सुसंस्कृत मानव कोशिकाओं (' जैसे ', हेपेटाइटिस ए) के लिए के रूप में सतत सेल लाइनों पर बड़े हो रहे हैं। जीवाणु bioreactors (' जैसे ', ' Haemophilus influenzae ' प्रकार बी) में बड़े हो रहे हैं।
वैकल्पिक रूप से, एक रिकॉमबिनेंट वायरस या बैक्टीरिया से व्युत्पन्न प्रोटीन खमीर, बैक्टीरिया या सेल संस्कृतियों में उत्पन्न किया जा सकता है। बाद प्रतिजन उत्पन्न होता है, यह यह उत्पन्न करने के लिए प्रयुक्त कोशिकाओं से अलग है।
एक वायरस निष्क्रिय हो, शायद कोई और आगे शोधन की आवश्यकता के साथ करना पड़ सकता है। रिकॉमबिनेंट प्रोटीन ultrafiltration और स्तंभ क्रोमैटोग्राफी शामिल कई संचालन की जरूरत है।
अंत में, टीका सहायक, स्थिरिकारी और आवश्यकतानुसार परिरक्षकों जोड़ने के द्वारा तैयार की है। सहायक प्रतिजन के प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाता है, स्थिरिकारी संग्रह अवधि बढ़ाने के लिए, और परिरक्षकों multidose शीशियों के उपयोग की अनुमति। संयोजन टीके का विकास और, संभावित incompatibilities और antigens और अन्य शामिल अवयवों के बीच आदान के कारण का उत्पादन करने के लिए कड़ी मेहनत कर रहे हैं।
पेटेंट
दाखिल होने के टीके के विकास प्रक्रियाओं पर पेटेंट के नए टीके के विकास के लिए एक बाधा के रूप में भी देखा जा सकता है। कमजोर संरक्षण अंतिम उत्पाद पर एक पेटेंट के माध्यम से की पेशकश की वजह से, टीके के संबंध में अभिनव की सुरक्षा अक्सर नए टीके के विकास के रूप में अच्छी तरह पर गोपनीयता की रक्षा करते थे प्रक्रियाओं के पेटेंट के माध्यम से किया जाता है।
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