Vaksineproduksjon har flere stadier. For det første er antigen selv generert. Virus dyrkes enten på primære celler som kylling egg (''eksempel'', for influensa), eller på kontinuerlige cellelinjer som dyrkede humane celler (''eksempel'', for hepatitt A). Bakterier er dyrket i bioreaktorer (''eksempel'',''Haemophilus influenzae''type b).
Alternativt kan et rekombinant protein fra virus eller bakterier bli generert i gjær, bakterier eller cellekulturer. Etter at antigen blir generert, er det isolert fra celler brukt til å generere den.
Et virus kan trenge å bli inaktivert, muligens med ingen ytterligere rensing er nødvendig. Rekombinante proteiner trenger mange operasjoner som involverer ultrafiltrasjon og kolonne kromatografi.
Endelig er vaksinen formulert ved å legge til adjuvans, stabilisatorer, og konserveringsmidler etter behov. Den adjuvant forbedrer immun respons av antigen, stabilisatorer øker holdbarhet, og konserveringsmidler tillate bruk av multidose hetteglass. Kombinasjon vaksiner er vanskeligere å utvikle og produsere, på grunn av potensielle inkompatibilitet og interaksjoner mellom antigener og andre ingredienser involvert.
Patenter
Innlevering av patenter på vaksineutvikling prosesser kan også sees som et hinder for utvikling av nye vaksiner. På grunn av den svake beskyttelsen som tilbys gjennom et patent på det endelige produktet, er beskyttelse av innovasjon når det gjelder vaksiner ofte gjort gjennom patent av prosesser som brukes på utvikling av nye vaksiner samt beskyttelse av hemmelighold.
Videre Reading
Denne artikkelen er lisensiert under Creative Commons Attribution-ShareAlike License . Den bruker stoff fra Wikipedia-artikkelen om " Vaccine "Alt materiale tilpasset bruk fra Wikipedia er tilgjengelig under vilkårene i Creative Commons Attribution-ShareAlike License . Wikipedia ® seg selv er et registrert varemerke for Wikimedia Foundation, Inc.