Aşı üretim birkaç aşamadan oluşur. Birincisi, antijen oluşturulur. Virüsler, Primer hücre tavuk yumurtası ('' '', örneğin grip) gibi veya devamlı hücre hatları ('' '', örneğin hepatit A) kültürlü insan hücreleri gibi yetişir. Bakteri Biyoreaktörler ('' gibi '', '' Haemophilus influenzae'' türü b) yetiştirilmektedir.
Alternatif olarak, virüs ya da bakteri türetilen rekombinant protein, Maya, bakteri veya hücre kültürlerinde oluşturulabilir. Antijen oluşturulan sonra bunu oluşturmak için kullanılan hücrelerden izole edilmiştir.
Bir virüs, muhtemelen gerekli başka hiçbir arıtma ile inactivated gerekir. Rekombinant protein Kromatografi Ultrafiltrasyon ve sütun içeren birçok işlemi gerekir.
Son olarak, aşı adjuvan, stabilizatörler ve gerektiğinde koruyucu ekleyerek formüle edilmiştir. Adjuvan antijen bağışıklık yanıtı geliştirir, Stabilizatörler saklama ömrünü artırmak ve koruyucu multidose tüpler kullanılsın. Kombinasyon aşılar geliştirmek ve üretmek, olası uyumsuzlukları ve antijenleri ve ilgili diğer maddeler arasındaki etkileşimler nedeniyle zordur.
Patent
Aşı geliştirme süreçleri patent dosyalama, yeni aşıların geliştirilmesi için bir engel olarak da görülebilir. Nihai ürün üzerinde patent aracılığıyla sunulan zayıf koruması nedeniyle aşı ile ilgili yenilik korunması çoğu kez yeni aşıların geliştirilmesi yanı sıra gizliliği koruma kullanılan süreçleri patent yoluyla yapılır.
Daha fazla bilgi için
Bu makalede, Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansıaltında lisanslıdır. It uses material from Wikipedia makale "Vikipedi den kullanılan tüm materyal adapteaşı" Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansışartları altında kullanılabilir. Wikipedia ® Wikimedia Foundation, Inc.'in kayıtlı ticari markasıdır