Utiliza el ácido valproico

Como un ácido anticonvulsivo, valproico se utiliza para controlar las crisis de ausencia, convulsiones tónico-clónicas (gran mal), convulsiones parciales complejas, epilepsia mioclónica juvenil y las crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut.

También se utiliza en el tratamiento de las mioclonías. En algunos países, parenteral (vía intravenosa) las preparaciones de valproato se utilizan también como tratamiento de segunda línea del estado de mal epiléptico, como una alternativa a la fenitoína. El valproato es uno de los fármacos más comunes utilizados para tratar la epilepsia post-traumática.

El ácido valproico es también aprobado por la FDA para el tratamiento de episodios maníacos asociados al trastorno bipolar, la terapia adyuvante en varios tipos de crisis (como la epilepsia), y la profilaxis de la migraña.

Es, más recientemente, se utiliza para tratar el dolor neuropático, como agente de segunda línea, especialmente lacerante dolor de las fibras A *.

De investigación

HDAC1 histona deacetilasa que se necesita para el VIH para permanecer latente en células infectadas. Un estudio publicado en agosto de 2005 reveló que tres de cada cuatro pacientes tratados con ácido valproico, además de la terapia antirretroviral altamente activa (HAART) mostraron una reducción media del 75% en la infección latente por VIH. La idea era que el ácido valproico, por la inhibición de HDAC1, permitido que el VIH para reactivar y replicar. Los medicamentos antirretrovirales altamente activos podría impedir que el virus, mientras que el sistema inmunológico puede destruir las células infectadas. El lavado de todos los virus latente de esta manera potencialmente curar a los pacientes de VIH. Los ensayos posteriores, sin embargo, no encontró beneficios a largo plazo de ácido valproico en la infección por el VIH.

De acuerdo con los EE.UU. Institutos Nacionales de Salud y otros, el ácido valproico parece tener amplias implicaciones en el tratamiento de varios cánceres, incluyendo el mieloma múltiple (cáncer de médula ósea), glioma (un tipo agresivo de tumor cerebral), y el melanoma. El ácido valproico es citotóxico para muchos tipos de cáncer diferentes a través de su acción como un inhibidor de la histona. Un ensayo de fase I mostró la dosis máxima tolerada fue de 60 mg / kg.

Otro indicio de potencial puede ser la leucemia en pacientes jóvenes. Los estudios realizados por varios centros europeos están en curso. Aunque es demasiado pronto para hacer una declaración definitiva, los resultados preliminares son alentadores.

El ácido valproico ha dado resultados alentadores para el cáncer de mama cuando se utiliza junto con una quimioterapia estándar.

Tres formulaciones diferentes de ácido valproico se ha investigado en ensayos clínicos para el tratamiento de pólipos colorrectales en pacientes con poliposis adenomatosa familiar, el tratamiento de enfermedades de la piel hiperproliferativas (por ejemplo, el carcinoma de células basales), y el tratamiento de enfermedades inflamatorias de la piel (por ejemplo, acné) por TopoTarget. Los nombres actuales de estas terapias son Savicol, Baceca y Avugane, respectivamente.

En octubre de 2008 un equipo de investigación de la Universidad de British Columbia en Vancouver, Canadá anunció que en un estudio de dosis de ácido valproico invertido las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer en los ratones. Los ensayos en humanos están en marcha.

La función del ácido valproico como un inhibidor de HDAC también ha llevado a su uso en la reprogramación directa en la generación de células madre pluripotentes inducidas (iPS) a las células, donde se ha demostrado que la adición de APV permite la reprogramación de fibroblastos humanos a las células iPS sin la adición de factores genéticos ''Klf4''y''''c-myc. Esta función también ha sido investigada como una terapia epigenética para el tratamiento del lupus.

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