Mennessä Dr Kaapo Mandal, MD
Virukset olivat olemassa maapallolla elämänmuotojen olemassaolon. Ne ovat pieniä organismien kanssa vain geneettinen koodi tai nukleiinihapon ja proteiini kansi. Niiden pieni koko tekee niistä vain nähtävissä elektronimikroskoopin.
Ovat viruksia elävien organismien?
Väitellään onko viruksia olisi todella pidettävä elävien organismien osalta. Virukset täysin riippuvaisia heidän kerto isäntä-soluun ja toimintaa.
Virusten
Nämä taudinaiheuttajat ovat yksi yleisin organismit ja on hankintakykyinen-lta infektio joka eläinlajin nisäkkäät, hyönteiset, alkueläimet, ja jopa bakteerien ja kasvien. Itse asiassa on enemmän lajeja virus kuin kaikki muut olennot, koonnut.
Jotkut ovat vaarattomia, jotkut ovat erittäin vaarallinen ja samankaltaisen HIV aiheuttaa AIDS- tai Ebola- ja Marburg-virus jne.
Alkuperä viruksia
Tutkijat ovat löytäneet yhdennäköisyys viruksia genomien geenejä suuremmat eläimet, jotka voivat "hypätä" yksi kromosomi toiseen. Joidenkin mielestä nämä virukset ovat peräisin bakteeri plasmidit, jotka ovat vähän pakkauksissa geenien arvonlisäverotarkoituksessa bakteeri kromosomit ja toinen bakteeri voi siirtää.
Virukset ovat peräisin rappeutua bakteerit, joista on tullut velvoittanut loisia.
Viruksen rakenne, replikointi ja toiminta
Virukset vaihtelevat suuresti koko sekä monimutkaisuus. Mutta jotkut niiden ominaisuuksia ovat yleisiä kaikkien lajien viruksia. On kolme perusosaa:
- nukleiinihapon osoittaminen
- proteiini takki
- rasva kalvo
Viruksen nukleiinihapon
Nukleiinihapon osoittaminen on virus ydin. On DNA- tai RNA (deoksiribonukleiinihappo ja ribonukleiinihappo vastaavasti). DNA- tai RNA omistaa kaikki tiedot viruksen ja tekee siitä ainutlaatuisen ja auttaa se moninkertaistaa.
Voi olla joko RNA tai DNA ja koskaan molemmat ja tämä määrittää tavan, jossa virukset toistamaan itseään. Molempia genomin toimi kuitenkin tehdä virusproteiineja ja lisää kopioita viruksen takki ja DNA/RNA.
DNA-virukset ovat yksinkertaisin. He käyttävät isäntää solun RNA-polymeraasi tehdä mRNA, joka kääntää isäntä ribosomit tehdä virusproteiineja.
RNA-viruksia toisaalta täytyy antaa oman RNA-polymeraasi tehdä mRNA.
Lisäksi ne ovat negatiivinen tunne RNA-virukset on jälleen askel, jotta positiivinen tunne RNA.
Retrovirusten on toinen entsyymi, että ne mukanaan kutsutaan käänteiskopioijaentsyymin. Tämä muuntaa RNA DNA, joka työnnetään isäntä genomin. Sitten synteesi virusproteiineja ja niiden kokoonpano tulee uusia viruspartikkelien voi ottaa paikka vastaanottavassa solutuman (vuonna influenza virus, tuhkarokko-viruksen) tai solulimaan (raivotauti, herpes).
Proteiini takki (kapsidi)
Tämä on peittäminen nukleiinihappo, joka suojaa sitä. Tämä on symmetrinen rakenne, ja se on rakennettu yhden tai useamman alayksikön täynnä kuin kemialliset kristalli.
Rasva kalvo (kirjekuori)
Tämä kattaa kapsidi. Monet virukset eivät tämän kirjekuori ja kutsutaan alasti viruksia. Tämä kalvo hankitaan yleensä isäntä solusta parhaillaan jättää solun virus. Tämä takki mahdollistaa viruksen ulkopuolella tarpeeksi pitkä levinneet muualle veren kautta solun hengissä.
Viruksen rakenne
Kapsidi ja koko viruksen rakenne voi olla neljä päätyyppiä:
- Kierukka
Ei capsomer kietoutunut ympäri Keski-akselin muodostaa kierteiset rakenne. Tämä on yhteinen rakenne, joka on nähnyt yhden pulaan RNA-viruksia. Tupakan mosaiikkivirus on kierteiset virus.
- Icosahedral
Nämä ovat lähellä pallomainen ja tämä muoto hyväksytään, koska takki muodostaa suljettu kuori. Rota-virus on 12 capsomers ja näyttävät pallomainen.
- Kirjekuori
Virus on peitetty rasva kalvo muutetussa muodossa yhden solukalvojen. Ulompi kalvo on tartunnan isäntä solu- ja sisäisen kalvoja ydinvoiman kalvo tai Endoplasmakalvosto muodostaen rasva-bilayer, joka tunnetaan nimellä viruksen kirjekuoressa. Tämä kalvo on nastoitettu proteiineja tai reseptoreihin.
- Monimutkainen
Se on kapsidi, joka ei ole puhtaasti kierteiset, eikä pelkästään icosahedral. On lisätoimintoja, kuten proteiini tails tai monimutkaisia ulkoseinään. Bacteriophages ovat esimerkkejä tämän tyyppisen viruksen rakenne.
Virusreseptoreita
Virus on Anna solun saastuttaa sitä. Virus ei tarttunut solun suoraan. Ne on liitettävä reseptorin solun pinnalla ensin saadakseen merkintä. Jos reseptorin ei ole tarpeen yhden kerran virustartunta, solu voi mennä poistaa reseptorin kokonaan.
Jokainen virus on erityisiä-reseptorin ja se on olennainen osa solun pinnalla, jotta solu voi päästä eroon se välttää tartunnan. Virukset valikoivuuden määrittää solun etusija.
Esimerkiksi rhinoviruses suosivat solujen vuoraukseen nenä, hengitysteihin ja keuhkoihin HIV CD4-solujen CCR5, CXCR4 virukset, Epstein–Barr viruksen (EBV) Rabieksen aiheuttavaa virusta CR2, asetyylikoliini reseptorin, Influenza virus Neuraminic hapolla punasolujen jne.
HIV tarttuu pääasiassa T-lymfosyyttien ja makrofagien, koska vain niillä pinta molekyyli, joka tunnetaan nimellä CD4-solujen reseptori ja EBV tarttuu kuljettaa täydentää reseptori CR2 B-lymfosyytit.
Tarkastelleet huhtikuussa Cashin-Garbuttin, BA Hons (Cantab)
Lähteet
- http://www.safewater.org/pdfs/resourcesknowthefacts/viruses.PDF
- http://FDS.OUP.com/www.OUP.com/PDF/13/9780199206735.PDF
- http://CC.bjmu.edu.CN/Download/1469d0793292486fb79de5420688-2906309031657.PDF
- http://www.OTS.ac.CR/tropiweb/Attachments/Volumes/vol59-3/02-Herrero-viruses.PDF
Kirjallisuutta