West Tratamientos síndrome

En comparación con otras formas de epilepsia, síndrome de West es difícil de tratar. Para aumentar la posibilidad de un tratamiento exitoso y mantener bajo el riesgo de efectos más duraderos, es muy importante que la condición se diagnostica lo más pronto posible y que el tratamiento se inicia de inmediato. Sin embargo, no hay garantía de que la terapia funciona, incluso en este caso.

Insuficientes investigación ha sido llevado a cabo para determinar si la forma de tratamiento tiene un efecto sobre el pronóstico a largo plazo. Con base en lo que se conoce hoy en día, el pronóstico depende principalmente de la causa de los ataques y la cantidad de tiempo que dura hipsarritmia.

En general se puede decir que el pronóstico es peor cuando el paciente no reacciona tan bien a la terapia y el exceso de actividad epiléptica en el cerebro continúa.

El tratamiento varía en cada caso y depende de la causa del síndrome de West (clasificación etiológica) y el estado del desarrollo del cerebro en el momento de los daños.

Debido a sus efectos secundarios, dos medicamentos que se utilizan actualmente como tratamiento de primera línea: ACTH y vigabatrina.

ACTH

  • ACTH - Uso principalmente en Estados Unidos
    • Los efectos secundarios son: El aumento de peso, especialmente en el tronco y la cara, hipertensión, alteraciones metabólicas, irritabilidad severa, osteoporosis, sepsis y la insuficiencia cardíaca congestiva.

Vigabatrina

  • Vigabatrina (Sabril) - Aprobado en varios países, como la mayoría de Europa, Canadá y México.
    • Los efectos secundarios son: somnolencia, dolor de cabeza, mareos, fatiga, aumento de peso, disminución de la visión u otros cambios en la visión

La vigabatrina es conocido por ser efectivo, especialmente en niños con esclerosis tuberosa, con pocos efectos secundarios y benignos. Pero debido a que algunos estudios recientes que muestran los campos visuales (pérdida de visión periférica), no fue aprobado en los Estados Unidos hasta mediados de 2009. Es actualmente objeto de debate que el uso a corto (6 meses o menos) de vigabatrina no afectan la visión. Además, considerando el efecto de la crisis frecuentes en el día a día la vida y el desarrollo mental, algunos padres prefieren correr el riesgo de pérdida de visión.

Otro

Cuando los dos han demostrado ser ineficaces, otras drogas puede ser usada en conjunto o por separado. De ellos, los corticoides (prednisona) son de uso frecuente. En Japón, hay una buena experiencia con el tratamiento con piridoxina. Además, topiramato (Topamax), lamotrigina (Lamictal), levetiracetam (Keppra) y zonisamida (Zonegran) se encuentran entre los fármacos más utilizados.

La dieta cetogénica ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de spams infantil, hasta el 70% de los niños tienen un 50% o más de reducción de las convulsiones.

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Last Updated: Feb 1, 2011

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