Setiap recessive genetik karakteristik yang tetap pada tingkat setinggi 5% umumnya dianggap sebagai mungkin memiliki beberapa keuntungan dalam jangka panjang. Pada Perang Dunia II ditemukan bahwa analisis warna foto udara menghasilkan informasi lebih lanjut jika setidaknya satu anggota tim warna buta. Manusia adalah primata hanya triwarna dengan persentase yang tinggi dari warna kebutaan.
Keuntungan mungkin lain mungkin akibat dari kehadiran tetrachromic wanita. Karena X-chromosome inaktivasi, wanita yang heterozigot untuk anomali trichromacy harus memiliki setidaknya empat jenis kerucut di retinae mereka. Dimungkinkan bahwa ini affords mereka dimensi ekstra warna visi, dengan analogi untuk monyet dunia baru di mana perempuan heterozigot mendapatkan trichromacy spesies pada dasarnya dichromatic.
Genetik jenis warisan
Lolong warna dapat mewarisi genetik. Ini umumnya diwariskan dari mutasi pada kromosom x tetapi pemetaan genom manusia telah menunjukkan ada banyak kausatif mutasi-mutasi yang mampu menyebabkan kebutaan warna berasal dari 19 kromosom yang berbeda dan banyak gen yang berbeda (seperti yang ditunjukkan online di pewarisan Online di database Man (OMIM) di Universitas Johns Hopkins). Ini adalah beberapa penyakit warisan yang diketahui menyebabkan kebutaan warna: dystrophy kerucut, kerucut-rod dystrophy, Achromatopsia (alias Rod Monochromatism, alias alat tulis kerucut Dystrophy, alias kerucut disfungsi Syndrome), biru kerucut monochromatism, terjadi pigmentosa (awalnya mempengaruhi batang tetapi dapat kemudian maju ke kerucut dan oleh karena itu warna kebutaan), Diabetes, Age-Related degenerasi makula, Retinoblastoma, dan Leber's bawaan amaurosis.
Lolong warna warisan dapat bawaan (dari kelahiran), atau dapat dimulai di masa kanak-kanak atau dewasa. Tergantung pada mutasi, itu dapat menjadi stasioner, itulah, tetap sama sepanjang seumur hidup seseorang, atau progresif. Progresif fenotipe melibatkan kerusakan retina dan bagian lain dari mata, bentuk-bentuk tertentu Lolong warna dapat kemajuan hukum kebutaan, yaitu, ketajaman 6/60 atau lebih buruk lagi, dan sering meninggalkan seseorang dengan lengkap kebutaan.
Lolong warna selalu berkaitan fotoreseptor kerucut di retina sebagai kerucut mampu mendeteksi frekuensi warna cahaya.
Tentang 5-8 persen dari laki-laki, tetapi kurang dari 1 persen dari betina, adalah warna buta dalam beberapa cara atau lain, apakah itu satu warna, warna kombinasi, atau mutasi yang lain. Laki-laki alasan adalah pada risiko yang lebih besar mewarisi x terkait mutasi karena laki-laki hanya memiliki satu x kromosom (XY, dengan kromosom y yang secara signifikan lebih pendek daripada kromosom X), dan wanita memiliki dua (XX); Jika seorang wanita mewarisi kromosom x yang normal dengan tambahan yang membawa mutasi, dia tidak akan menampilkan mutasi. Laki-laki tidak memiliki kromosom x yang kedua untuk menimpa kromosom yang membawa mutasi. Jika 5% dari varian gen tertentu cacat, kemungkinan satu salinan menjadi cacat adalah 5%, tetapi kemungkinan bahwa dua salinan keduanya cacat 0,05 × 0,05 = 0.0025, atau hanya 0,25%.
Penyebab lain
Lolong warna penyebab lainnya termasuk sindrom bayi terguncang (ini dapat menyebabkan retina dan kerusakan otak dan karena itu dapat menyebabkan kebutaan warna), kecelakaan dan trauma (pembengkakan otak di lobus oksipital), dan UV kerusakan retina (dari tidak mengenakan sesuai perlindungan). Kebanyakan UV kerusakan menyebabkan selama masa kanak-kanak dan adalah bentuk degenerasi retina yang menyebabkan kebutaan di dunia. Kerusakan sering hadiah itu sendiri kemudian di dalam hidup.
Jenis
Ada banyak jenis warna kebutaan. Yang paling umum adalah gangguan red-green (genetika) turun-temurun reseptor cahaya, tetapi juga dimungkinkan untuk memperoleh warna kebutaan melalui kerusakan retina, saraf optik, atau daerah otak yang lebih tinggi. Lebih tinggi daerah otak yang terlibat dalam pengolahan warna termasuk jalur parvocellular lateral geniculate nucleus thalamus dan visual daerah V4 korteks visual. Memperoleh warna kebutaan ini umumnya tidak seperti kelainan genetik yang lebih khas. Sebagai contoh, mungkin untuk memperoleh Lolong warna hanya dalam bagian dari bidang visual tetapi mempertahankan visi warna normal di tempat lain. Beberapa bentuk Lolong warna yang diperoleh reversibel. Lolong warna sementara juga terjadi (jarang digunakan) di aura beberapa penderita migrain.
Jenis warna warisan kebutaan hasil dari sebagian atau sepenuhnya kehilangan fungsi satu atau lebih dari sistem kerucut yang berbeda. Ketika satu kerucut sistem terganggu, dichromacy hasil. Paling sering bentuk manusia warna kebutaan hasil dari masalah dengan tengah atau panjang gelombang sensitif kerucut sistem, dan melibatkan kesulitan dalam membedakan merah, kuning, dan hijau dari satu sama lain. Mereka secara kolektif disebut sebagai "Lolong warna merah-hijau", meskipun istilah over-penyederhanaan dan agak menyesatkan. Bentuk-bentuk lain dari buta warna jauh lebih jarang. Mereka termasuk masalah di blues yang membedakan dari kuning, dan bentuk-bentuk yang paling langka dari semua, menyelesaikan Lolong warna atau '' monochromacy'', di mana salah satu tidak dapat membedakan setiap warna abu-abu, seperti dalam film hitam-putih atau foto.
Bacaan lebih lanjut
Artikel ini berlisensi di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Menggunakan bahan dari Wikipedia artikel "Lolong warna" semua materi diadaptasi digunakan dari Wikipedia tersedia di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® itu sendiri adalah merek dagang terdaftar dari Wikimedia Foundation, Inc