סוג 1 וסוכרת סוג 2 לפחות חלקית בירושה. סוכרת סוג 1 מופיע על ידי זיהומים מסוימים (בעיקר ויראלי), עם כמה ראיות הצבעה על וירוס Coxsackie B4. יש מרכיב גנטי ב מטלטלים בודדים חלק אלה גורמים אשר היה לעקוב אחר אל genotypes HLA מסוימת (כלומר, גנטי "העצמי" מזהים לסמוך על מערכת החיסון). עם זאת, גם אצל מי שעברו בירושה מטלטלים את, הקלד 1 סוכרת נראה דרוש גורם מפעיל של איכות הסביבה.
יש תבנית ירושה חזקה יותר של סוכרת סוג 2. אלה עם בני משפחה מדרגה ראשונה עם סוג 2 יש סיכון גבוה יותר בהרבה של פיתוח סוג 2, הגדלת מספר של קרובי משפחה אלה. קונקורדנציה בין תאומים monozygotic קרוב ל- 100%, 25% מאלה עם המחלה יש היסטוריה משפחתית של סכרת. גנים הקשורים באופן משמעותי לפתח סוכרת סוג 2, לכלול ' TCF7L2 ' ' PPARG ', ' FTO ', ' KCNJ11 ', ' NOTCH2 ', ' WFS1 ', ' CDKAL1 ', ' IGF2BP2 ', ' SLC30A8 ', ' JAZF1 ', ' HHEX '. ' KCNJ11 ' (אשלגן ולמראית עין ומתקן ערוץ, תת-משפחה J, חבר 11), מקודד ערוץ אשלגן איון הרגישים ATP Kir6.2 ', ' ' TCF7L2 ' (7–like גורם שעתוק 2) מווסתת גנים proglucagon ולפיכך ייצור דמוי גלוקגון פפטיד-1.
טפסים monogenic, למשל, MODY, מהווים 5-1% של כל המקרים.
התנאים השונים התורשתי עשוי תכונה סוכרת, לדוגמה myotonic dystrophy, פרידרייך אטקסיית. תסמונת של וולפרם הוא מהומה autosomal neurodegenerative הקרים יתברר תחילה בילדות. הוא מורכב סוכרת תפלה, סוכרת, ניוון סיב אופטי, חירשות, ומכאן ראשי התיבות DIDMOAD.
ביטוי גנים על ידי דיאטה של fat וגלוקוז, כמו גם רמות גבוהות של דלקת הקשורים ציטוקינים נמצאו בתוצאות כרסתן בתאים המפיקים "המיטוכונדריה פחות וקטנים יותר נורמלי", ולכן הם נוטים תנגודת אינסולין.
לקריאה נוספת
מאמר זה מוענק תחת רישיון ייחוס-שיתוף זהה גירסאות מלאי יצירתי. היא משתמשת בחומר מתוך ויקיפדיה מאמר ב- "סוכרת" כל החומר הותאם בשימוש מתוך ויקיפדיה זמין תחת תנאי רישיון ייחוס-שיתוף זהה גירסאות מלאי יצירתי. ® ויקיפדיה עצמה הינו סימן מסחרי רשום של קרן ויקימדיה, inc.