1型と2型糖尿病の両方が少なくとも部分的に継承されます。 1型糖尿病は、コクサッキーウイルスB4ウイルスを指していくつかの証拠で、いくつかの（主にウイルス）感染によって引き起こされるように見えます。特定のHLAの遺伝子型（すなわち、免疫システムが依拠遺伝的"自己"識別子）にトレースされているこれらのトリガーの一部に個々の感受性の遺伝的要素があります。しかし、感受性を継承している人で、1型糖尿病は、環境要因が必要なようだ。
2型糖尿病のための強力な遺伝パターンがあります。タイプ2の第一度近親者とのそれらは、それらの近親者の数を増やし、2型を開発するのはるかに高いリスクを持っている。一卵性双生児間の一致率はほぼ100％であり、疾患を有する人の約25％が糖尿病の家族歴を持っている。大幅に2型糖尿病の発症と関連する遺伝子は、'' TCF7L2 ''、'' PPARG ''、'' FTO ''、'' KCNJ11 ''、'' NOTCH2 ''、'' WFS1 ''、'' CDKAL1'を含める'、'' IGF2BP2 ''、'' SLC30A8 ''、'' JAZF1 ''、及び'' HHEX ''。 '' KCNJ11 ''（カリウム内向き整流チャネル、サブファミリーJ、部材11）、膵島ATP感受性カリウムチャネルKir6.2のをエンコードし、'' TCF7L2 ''（転写因子7のように2）ため、プログルカゴン遺伝子の発現を調節し、グルカゴン様ペプチド-1の産生。
単一遺伝子の形態、例えば、MODYは、すべてのケースの1-5％を占めている。
様々な遺伝性疾患は、例えば筋緊張性ジストロフィーとフリードライヒ失調症のため、糖尿病の特徴があります。ウォルフラム症候群はまず小児期に明らかになる常染色体劣性の神経変性疾患である。それは尿崩症、糖尿病、視神経萎縮、およびそれ故に難聴、頭字語のDIDMOADで構成されています。
脂肪とグルコースの食事だけでなく、"より少ないと、通常よりもミトコンドリア小さく作る"ため、インスリン抵抗性への傾向があることが細胞の肥満の結果に見られる炎症関連サイトカインの高いレベルで推進する遺伝子発現。
参考文献
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