Tanto o tipo 1 e diabetes tipo 2 são pelo menos parcialmente herdada. Diabetes tipo 1 parece ser desencadeada por algumas infecções (principalmente virais), com algumas evidências apontando para Coxsackie B4 virus. Há um elemento genético na suscetibilidade individual a alguns desses gatilhos que tem sido atribuído à genótipos HLA em particular (isto é, a genética "eu" identificadores invocado pelo sistema imune). No entanto, mesmo aqueles que herdaram a susceptibilidade, diabetes mellitus tipo 1 parece exigir um gatilho ambiental.
Há um padrão forte herança para o diabetes tipo 2. Aqueles com parentes de primeiro grau com diabetes tipo 2 têm um risco muito maior de desenvolver tipo 2, aumenta com o número daqueles familiares. Concordância entre gêmeos monozigóticos é de quase 100%, e cerca de 25% das pessoas com a doença têm uma história familiar de diabetes. Genes associados significativamente com o desenvolvimento de diabetes tipo 2, incluem''TCF7L2'',''PPARg'',''FTO'',''KCNJ11'',''NOTCH2'',''WFS1'',''CDKAL1 ' ',''IGF2BP2'',''SLC30A8'',''JAZF1'', e''HHEX''. ''''KCNJ11 (canal de potássio para dentro retificação, subfamília J, membro 11), codifica a ilhota ATP-sensíveis canais de potássio Kir6.2, e''''TCF7L2 (fator de transcrição como o 7-2) regula proglucagon expressão gênica e, portanto, a produção de glucagon-like peptide-1.
Formas monogênicas, por exemplo, MODY, constituem 1-5% de todos os casos.
Diversas condições hereditárias podem apresentar diabetes, por exemplo, distrofia miotônica e ataxia de Friedreich. A síndrome de Wolfram é uma desordem neurodegenerativa autossômica recessiva que primeiro se torna evidente na infância. Ele consiste de diabetes insipidus, diabetes mellitus, atrofia óptica, surdez e, portanto DIDMOAD a sigla.
Expressão gênica promovida por uma dieta de gordura e glicose, bem como altos níveis de citocinas relacionadas com a inflamação encontrada nos resultados obesos em células que "produzir menos e menores mitocôndrias do que é normal", e são, portanto, propenso a resistência à insulina.
Leitura complementar
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