Huumeiden Eluutioliuotin stentti (DES) on sepelvaltimon stentin (rakennusteline) sijoitetaan kaventunut, sairaat sepelvaltimot, joka vapauttaa hitaasti huume estää solujen jakautumista. Tämä estää fibroosi että yhdessä hyytymiä (trombi), voisi muuten estää stented valtimo, prosessi nimeltä restenoosi.
Stentti on yleensä sijoitettu sepelvaltimo jonka Interventionaalinen kardiologi aikana pallolaajennus menettelyssä.
Huumeiden Eluutioliuotin stents nykyisessä kliinisessä käytössä, olivat hyväksyttiin FDA jälkeen kliinisten tutkimustulosten he olivat tilastollisesti parempi kuin puhtaalta pöydältä (BMS) hoitoon natiivi sepelvaltimoiden narrowings, joilla on alhaisempi merkittävien haitallisten sydäntapahtumien (MACE) ( määritellään yleensä yhdistetty kliininen päätepiste kuolema + sydäninfarkti + toista intervention takia restenoosi).
Ensimmäisessä menettelyssä hoitoon estetty sepelvaltimoissa oli sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), jossa osa verisuoneen muualta kehon käytetään ohittamaan sairaita segmentti sepelvaltimon. Vuonna 1977 Andreas Grüntzig käyttöön pallolaajennus (PTCA), kutsutaan myös pallolaajennus, jossa katetri otettiin käyttöön kautta perifeeristen valtimoiden ja ilmapallo laajentunut laajeta kaventunut segmentti valtimon.
Koska laitteiden ja tekniikoiden parempi käyttö PTCA nopeasti lisääntynyt, ja 1980-luvun puolivälissä, PTCA ja ohitusleikkaukseen olivat suoritettiin vastaavat osuudet. Pallolaajennus oli yleensä tehokasta ja turvallista, mutta restenoosi oli usein, esiintyi ~ 30-40% tapauksista, yleensä ensimmäisen vuoden laajentumista. Vuonna ~ 3% pallolaajennuksella tapauksissa epäonnistuminen laajentumista ja akuutin tai uhkaa sulkeminen sepelvaltimoiden (usein takia leikkely) pyydetään hätä ohitusleikkausta. Vuonna 1986 Puel ja Sigwart istuttaa ensimmäiset sepelvaltimoiden tukiputki ihmispotilaalla. . Kuten tällä hetkellä kliinisessä käytössä, "huumeiden Eluutioliuotin" stents viittaa metallin stentit joka eluoidaan huumeiden tarkoitus rajoittaa kasvua neointimal arpikudosta, mikä vähentää todennäköisyyttä stentin restenoosi.
Ensimmäisen onnistuneen kokeet olivat sirolimuusin-Eluutioliuotin stenttien. Kliinisessä tutkimuksessa vuonna 2002 johtivat hyväksynnän sirolimuusin-Eluutioliuotin Cypher stentti Euroopassa vuonna 2002. Kun suuremman keskeisessä tutkimuksessa (yksi suunniteltu tarkoituksena saavuttaa FDA), joka julkaistiin vuonna 2003, laite saamia FDA-lupia ja julkaistiin Yhdysvalloissa vuonna 2003.
Xience V Everolimuusin Eluutioliuotin stentti hyväksyttiin FDA heinäkuussa 2008 ja on ollut saatavilla Euroopassa ja muilla kansainvälisillä markkinoilla vuoden 2006 lopusta lähtien. Se on tutkimuslääkkeiden laite Japanissa.
Kirjallisuutta
Tämä artikkeli on lisensoitu Creative Commons Attribution-ShareAlike License . Se käyttää materiaalia Wikipedian artikkeli " huumeiden Eluutioliuotin stentti "Kaikki materiaali mukautettu käytetty Wikipedia on käytettävissä lisenssillä Creative Commons Attribution-ShareAlike License . Wikipedia ® on itse rekisteröity tavaramerkki Wikimedia Foundation, Inc.