A Gyógyszerkibocsátó sztent (DES) egy szívkoszorúér sztent (egy scaffold) átmérőre leszűkített, beteg szívkoszorúerek látják el kell hogy lassan a kábítószer-hoz fatuskó a sejtek szaporodását. Ez megakadályozza, hogy fibrózis, letiltó, véralvadékot (thrombus) együtt lehetne egyébként a stented artery, egy folyamat hívott restenosis.
A sztent van általában elhelyezett a koszorúerek megbetegedései által az intervenciós cardiologist angioplastica-eljárás során.
Az FDA által Gyógyszerkibocsátó sztentek klinikai használatban lévő jóváhagyott után a klinikai vizsgálatok azt mutatták, voltak statisztikailag superior a csupasz fém sztentek (BMS) natív koszorúér-narrowings, a birtoklás, súlyos káros események szív (MACE) (általában meghatározott kompozit klinikai végpont, a halál, a miokardiális infarktus + ismételt intervenciós restenosis miatt) mérték kezelésére.
Az első eljárás a blokkolt szívkoszorúerek kezelni volt koszorúér kitérő graft műtét (CABG), ahol vein vagy máshonnan artery része a test van hozzászokott a beteg koszorúér-szegmens. 1977-Ben Andreas Grüntzig bevezetett perkután transzluminális szívkoszorúér angioplastica (PTCA), más néven a léggömb angioplastica, perifériás artery keresztül vezették a katéter és egy léggömb-re artery átmérőre leszűkített szegmensében kibontva.
Berendezések és technikák javítása, PTCA Ballonkatéterek alkalmazása gyorsan nőtt, és az 1980-as évek közepén a PTCA Ballonkatéterek és a CABG is végeztek azonos áron. Léggömb angioplastica általában hatékony és biztonságos, de restenosis volt gyakran előforduló ~ általában a dilation követő első évben belül esetben 30–40 %-át. Léggömb angioplastica esetekben ~ 3 % -át a dilation hiánya és az akut vagy fenyegetett bezárása a koszorúerek megbetegedései (gyakran, mert a boncolási) program kéri a sürgősségi CABG. 1986-Ban Puel és Sigwart beültetett első szívkoszorúér sztent, egy emberi beteg. . Jelenleg használt, a klinikai gyakorlatban "Gyógyszerkibocsátó" sztentek fém sztentek, amely eluáljuk a kábítószer a neointimal heg szövet, így csökkentve a sztent restenosis valószínűségének növekedését korlátozására vonatkozik.
Az első sikeres kísérletek voltak, sirolimus-eluáló sztentek. A klinikai, 2002-ben vezetett 2002-ben a sirolimus-eluáló rejtjelezési sztent Európában jóváhagyása. (Egy FDA jóváhagyására megvalósításának céljából tervezett), nagyobb sarkalatos tárgyalás közzététele után 2003-ban, az eszköz megkapta az FDA jóváhagyására, és 2003-ban jelent meg az USA-ban.
A Xience V everolimus, ami a sztent július 2008-ban az FDA jóváhagyta, és óta érhető el Európában, és más nemzetközi piacok 2006 végén. -A egy olyan vizsgálati eszköz, Japán.
További olvasnivalók
Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikk "stent Gyógyszerkibocsátó" minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.