Eluting obat stent(DES) adalah koroner stent (perancah) ditempatkan ke dalam arteri koroner menyempit, berpenyakit yang perlahan-lahan melepaskan obat untuk memblokir proliferasi sel. Hal ini mencegah fibrosis itu, bersama dengan gumpalan (thrombus), jika tidak dapat memblokir stented arteri, sebuah proses yang disebut restenosis.
Stent biasanya diletakkan dalam arteri koroner oleh kardiolog rumah selama prosedur angioplasty.
Eluting obat stent yang klinis disetujui oleh FDA setelah uji klinis menunjukkan mereka statistik lebih unggul daripada logam telanjang stent (BMS) untuk pengobatan arteri koroner asli narrowings, memiliki tingkat lebih rendah dari merugikan jantung peristiwa besar (GADA) (biasanya didefinisikan sebagai komposit klinis endpoint dari kematian + infark miokard, ulangi intervensi karena restenosis).
Prosedur pertama untuk mengobati arteri koroner adalah arteri koroner operasi bypass graft (CABG), dimana bagian vena atau arteri dari tempat lain dalam tubuh yang digunakan untuk mem-bypass segmen berpenyakit arteri koroner. Pada tahun 1977, Andreas Grüntzig memperkenalkan koroner nukleoplasti transluminal angioplasty (PTCA), juga disebut balon angioplasty, di mana sebuah kateter diperkenalkan melalui arteri perifer dan balon yang diperluas untuk membesar segmen menyipit arteri.
Karena peralatan dan teknik meningkat, penggunaan PTCA meningkat pesat, dan pada pertengahan 1980-an, PTCA dan CABG sedang dilakukan pada tingkat yang setara. Balon angioplasty umumnya efektif dan aman, tetapi restenosis sering, terjadi di ~ 30–40% dari kasus, biasanya dalam tahun pertama setelah pelebaran. ~ 3% Dari balon angioplasty kasus kegagalan pembesaran dan akut atau terancam penutupan arteri koroner (sering karena dari pembedahan) diminta CABG darurat. Pada tahun 1986, terbaik & TERBURUK: dan Sigwart ditanamkan stent koroner pertama pada pasien manusia. . Seperti yang saat ini digunakan dalam praktek klinis, "eluting obat" stent mengacu pada stent logam yang elute obat yang dirancang untuk membatasi pertumbuhan jaringan parut neointimal, sehingga mengurangi kemungkinan stent restenosis.
Cobaan berhasil pertama adalah sirolimus eluting stent. Sebuah uji klinis pada tahun 2002 yang menyebabkan persetujuan sirolimus eluting Cypher stent di Eropa pada tahun 2002. Setelah sidang penting yang lebih besar (salah satu dirancang dengan tujuan untuk mencapai persetujuan FDA), diterbitkan pada tahun 2003, perangkat menerima persetujuan FDA dan dirilis di Amerika Serikat pada tahun 2003.
Everolimus Xience V eluting stent disetujui oleh FDA pada bulan Juli 2008 dan telah tersedia di Eropa dan pasar internasional sejak akhir 2006. Ini adalah perangkat penelitian di Jepang.
Bacaan lebih lanjut
Artikel ini berlisensi di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Menggunakan bahan dari Wikipedia artikel "stent eluting obat" semua materi diadaptasi digunakan dari Wikipedia tersedia di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® itu sendiri adalah merek dagang terdaftar dari Wikimedia Foundation, Inc