薬剤溶出ステント（DES）は細胞増殖をブロックする薬をゆっくりリリース狭窄、病気の冠動脈に配置、冠動脈ステント (足場) です。これは、線維症、血塊 （塞栓）、一緒にそれ以外の場合内動脈再狭窄と呼ばれるプロセスをブロックできるようにします。
ステントは、冠状動脈内に介入の心臓病で、血管形成術の手順中に、通常配置されます。
臨床試験は統計的に裸の金属ステント(BMS)の治療 (通常、繰り返しの介入 + 心筋梗塞死の複合の臨床のエンドポイントとして再狭窄のため定義) 主要有害心イベント （メース） の低料金を持つネイティブの冠状動脈の narrowings のために優れた示した後薬剤溶出ステント現在臨床使用の FDA によって承認されました。
冠状動脈を治療する最初の手順冠状動脈バイパス移植手術 （CABG）、前記の静脈や動脈から他のセクションをされた体の病気のセグメントの冠状動脈バイパスに使用されます。1977 年、アンドレアス Grüntzig 経皮経管冠術 (PTCA)、バルーン血管形成術は、末梢動脈を通してカテーテルが導入されたとも呼ばれる、動脈の狭窄セグメントの血管拡張バルーンを導入しました。
機器や技術の向上し、PTCA の使用は急速に増加、1980 年代半ばでは、PTCA と CABG と同等の速度で実行されていた。バルーン血管形成術一般的に効果的かつ安全なが再狭窄に発生頻繁に ~ 30 ～ 40% の膨張後 1 年以内の場合。~ 3 割でバルーン血管形成術の場合、障害の肥大と急性または脅威の閉鎖 (頻繁ための解剖) の冠動脈の緊急 CABG 求め。1986 年・ ピュエルと Sigwart、人間の患者で最初の冠動脈ステントを注入しました。.現在使用としての臨床実践」「再確認、ステント再狭窄の可能性を削減、neointimal 瘢痕組織の成長を制限するように設計薬物溶出金属ステントを指します。
最初の成功した試験 sirolimus 溶出ステントのだった。臨床試験 2002 2002 年 Cypher の sirolimus 溶出ステント ヨーロッパでの承認につながった。大きい極めて重要な裁判 (1 FDA の承認を達成するための設計)、公開 2003年デバイス FDA の承認を受けたし、米国では 2003 年にリリースされました。
溶出ステント Xience V エベロリムス 2008 年 7 月、FDA が承認された、ヨーロッパや他の国際市場で、2006 年後半以来使用されています。それは日本、治験デバイスです。
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