마약 eluting 스 텐트(DES)은 한 관상 동맥 스텐 (비 계) 좁혀, 병에 걸린 관상 동맥에 배치 천천히 세포 증식을 차단 하는 약물을 출시 하였습니다. 이렇게 하면 섬유 증 혈전 (thrombus)와 함께 그렇지 않으면 restenosis 라는 프로세스 stented 동맥 차단할 수 있는.
스 텐트는 대개 위치 관상 동맥 내 중재 적 심장에 의해 혈관 성형 술 절차 동안.
그들은 맨 손으로 금속 스텐 트 (BMS) 네이티브 관상 동맥 narrowings, 주요 심장 부작용 (메이 스) (일반적으로 정의 죽음 + 심근 경색 + 반복 개입의 복합 임상 끝점으로 restenosis의 때문에)의 금리 인하는 데 치료를 위한 통계적으로 우수한 임상 시험 후 현재 임상 사용에서 스텐 트 마약 eluting FDA에 의해 승인 했다.
차단 된 관상 동맥을 치료 하는 첫 번째 절차는 관상 동맥 우회 이식 수술 (관상) 점에서 정 맥 또는 다른 곳에서 동맥의 섹션 본문에 관상 동맥의 병에 걸린 세그먼트를 우회 하는. 1977 년, 안드레아스 Grüntzig 확장 percutaneous transluminal 관상 술 (PTCA) 풍선 혈관 성형 술, 카 테 터 주변 동맥을 통해 도입 되었다 라고도 및 동맥의 좁혀진된 세그먼트 것 같은데요 확장 풍선 도입.
으로 장비 및 기술 향상, PTCA 사용 하 여 급속 하 게 증가 하 고 1980 년대 중반, PTCA 및 관상 되 고 수행한 해당 속도에서 키를 누릅니다. 풍선 혈관 성형 술은 일반적으로 효과적이 고 안전 하 게 했지만 restenosis 자주에서 발생 ~ 40000%의 경우, 일반적으로 팽창 후 1 년 이내. 풍선 혈관 성형 술 경우 ~ 3%에서를 팽창의 실패와 (자주 해 부)의 때문에 관상 동맥의 급성 또는 위협을 폐쇄 긴급 관상을 라는 메시지가 나타납니다. 1986 년, Puel 및 Sigwart 인간의 환자에서 첫 번째 관상 동맥 스 텐트 이식. . 임상 연습에 현재 사용 되는, "마약 eluting" 스텐 트 neointimal 흉터, 스 텐트 restenosis의 가능성을 줄이기의 성장을 제한 하도록 설계 되었습니다 마약을 elute는 금속 스텐 트를 말합니다.
첫 번째 성공적인 실험의 sirolimus eluting 스텐 트 했다. 2002 년 2002 년에서 유럽의 sirolimus eluting 사이 퍼 스텐의 승인을 주도 임상 시험. FDA의 승인을 달성의 목적을 위해 설계 (1), 더 큰 중추적인 재판 2003에서 게시 후 장치 FDA 승인을 받은 및 2003에 미국에서 릴리스 되었습니다.
스 텐트 eluting Xience V everolimus 2008 년 7 월에에서 FDA에 의해 승인 되었습니다 및 2006 년 후반 이후 유럽과 다른 국제 시장에서 사용할 수 있다. 일본에서 여태 장치입니다.
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