Stent uwalniające leki(DES) jest wieńcowych stent (scaffold) umieszczane w zwężającym, chore Tętnice wieńcowa że powoli narkotyków do blokowania proliferacji komórek. Zapobiega to Grégory, który wraz z skrzepy (Zakrzep), w przeciwnym razie mogłyby blokować tętnicy stented w procesie zwanym Restenoza.
Stent jest zazwyczaj umieszczony wewnątrz wieńcowej w sektorze kardiolog podczas procedury transluminalnej.
Uwalniające leki antyproliferacyjne w bieżącym użyciu klinicznym zostały zatwierdzone przez FDA po badaniach klinicznych wykazało, że były one statystycznie lepsze bare metalowe stenty (BMS) do leczenia narrowings rodzimych wieńcowej, o niższych stawek podatku głównych serca zdarzenia niepożądane (kwiat MUSZKATOŁOWY) (zwykle zdefiniowane jako projekt wstępny końcowy klinicznych śmierci + mięśnia sercowego + powtarzania interwencji ze względu na Restenoza).
Pierwszej procedury traktowania zablokowanych Tętnice wieńcowa był wieńcowej pomijania szczepów chirurgii (CABG), której sekcja szyjnej lub Tętnica z gdzie indziej w treści jest używana w celu ominięcia chore segmentu wieńcowej. W 1977 Andreas Grüntzig wprowadziła balonikowe do wieńcowych przezskórnej, nazywane również dymek transluminalnej, w którym Cewnik został wprowadzony za pośrednictwem urządzenia peryferyjne Tętnica i balon rozszerzone na dilate zwężającym segmentu Tętnica.
Sprzętu i technik lepszą, wykorzystanie PTCA gwałtownie wzrosły, a w połowie lat 80., PTCA i CABG były wykonywane po stawkach równoważne. Dymek transluminalnej był zasadniczo skutecznego i bezpiecznego, ale Restenoza był częstym, występujących w ~ 30-40% przypadków, zazwyczaj w ciągu pierwszego roku po Dylatacja. ~ 3% Przypadków transluminalnej dymek brak Dylatacja i ostre lub będących w niebezpieczeństwie zamknięcia wieńcowej (często z powodu rozbiór) nadzwyczajne CABG zostanie wyświetlony monit. W 1986 roku Puel i Sigwart wszczepiania pierwszy stent wieńcowych u ludzi pacjenta. . Aktualnie używana w praktyki klinicznej "uwalniające leki" antyproliferacyjne odnosi się do stenty metalowe, które eluować leków mających na celu ograniczenie wzrostu neointimal scar tissue, tym samym zmniejszając prawdopodobieństwo stent Restenoza.
Pierwsze próby udane byli stenty uwalniające leki sirolimus. Badania klinicznego w 2002 r. doprowadziła do zatwierdzenia stent Cypher elucji sirolimus w Europie w 2002 roku. Po większe przegubowego badania klinicznego (jeden zaprojektowany w zakresie osiągnięcia zgody FDA), opublikowany w 2003 r., urządzenie otrzymał zatwierdzenie FDA i został wydany w Stanach Zjednoczonych w 2003 roku.
Ewerolimus Xience V elucji stent został zatwierdzony przez FDA w lipcu 2008 i był dostępny w Europie i na innych rynkach międzynarodowych od pod koniec 2006 roku. To urządzenie badanych w Japonii.
Warto przeczytać
W tym artykule objęty jest licencją Creative Commons Attribution-ShareAlike licencji. Wykorzystuje materiał z Wikipedii artykuł w "stent uwalniające leki" dostosować cały materiał używany z Wikipedii jest dostępny na warunkach Licencji Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sam jest zarejestrowanym znakiem towarowym Wikimedia Foundation, Inc.