Un medicament-de eluție stent (DES) este un coronariene stent (un schele) plasate în redus, bolnave arterele coronare care încet lansează un medicament pentru a bloca proliferarea celulelor. Acest lucru previne fibroza care, împreună cu cheagurile (trombelor), în caz contrar ar putea bloca artera stented, un proces numit restenosis.
Stent este plasat de obicei în cadrul coronariene de un cardiolog intervenție în timpul unei proceduri angioplastie.
Droguri-de eluție stenturi în curs de utilizare clinică au fost aprobate de către FDA după studiile clinice a arătat au fost statistic superioară stenturi goale-metal (BMS) pentru tratarea narrowings coronariene nativ, având rate reduse ale majore cardiace evenimentele adverse (BUZDUGANUL) (de obicei definit ca un compozit clinice de moarte, infarct miocardic ++ repeta intervenție din cauza restenosis).
Procedura primul pentru a trata blocat arterele coronare a fost coronariene chirurgie by-pass altoi (CABG), în care o secţiune a vena sau artera din altă parte în organism este utilizat pentru a ocoli segmentul bolnave de coronariene. În 1977, Andreas Grüntzig introdus percutanat transluminala angioplastie coronariene (PTCA), numită angioplastie balon, în care a fost introdus un cateter printr-o arteră periferice şi un balon extinsă a redus segmentul din artera dilate.
Ca echipamente și tehnici îmbunătăţit, utilizarea de PTCA a crescut rapid, şi prin mijlocul anilor 1980, PTCA şi CABG au fost efectuate la tarife echivalente. Balon angioplastie a fost, în general, eficiente şi sigure, dar restenosis a fost frecvente, care apar în ~ 30–40% de cazuri, de obicei în primul an după dilatarea. În ~ 3% din balon angioplastie cazuri, eşecul dilatarea şi închiderea acută sau amenințate coronariene (adesea din cauza Disecţia) solicită CABG de urgenţă. În 1986, Puel şi Sigwart implantat stent coronariene prima la un pacient umane. . Ca s-a utilizat în prezent în practica clinică, stenturi "de droguri-eluție" se referă la Stenturi metal care se eluează un drog destinate să limiteze creşterea ţesutului cicatrice neointimal, reducându-se astfel probabilitatea stent restenosis.
Primul succes testele au fost stenturi sirolimus-de eluție. Un studiu clinic în 2002 a condus la aprobarea sirolimus-eluție Cypher stent în Europa în 2002. După un proces mai mare Pivot (unul proiectat în scopul de a obține aprobarea FDA), publicat în 2003, dispozitivul primit aprobarea FDA și a fost lansat în SUA în 2003.
Xience V everolimus stent de eluare a fost aprobat de către FDA în iulie 2008 și a fost disponibil în Europa şi în alte pieţe internaţionale la sfîrşitul anului 2006. Acesta este un dispozitiv experimental în Japonia.
Lecturi suplimentare
Acest articol este licenţiat sub Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se foloseşte material din Wikipedia este disponibil sub termenii Licenţei Creative Commons Attribution-ShareAlikearticol pe "droguri-de eluție stent" adaptat toate materialele utilizate la Wikipedia. Wikipedia ® sine este marcă înregistrată a Wikimedia Foundation, Inc.