药物洗脱支架(DES)是冠状动脉支架 (支架) 放入收窄，病冠状动脉的缓慢释放的药物来阻止细胞增殖。这样可以防止纤维，连同血块 （血栓），否则可能会阻止液氮动脉，一个称为再狭窄的过程。
支架通常冠状动脉内放置的介入心脏病学家，在成形过程中。
目前临床使用的药物洗脱支架临床试验显示，他们是统计学上优于金属裸支架(BMS)本机冠状动脉减慢，具有更低的主要不利心脏事件 (梅斯） （因为再狭窄的作为复合临床终结点的死亡与心肌梗死 + 重复干预通常定义） 治疗后批准了 FDA。
治疗冠状动脉阻塞的第一个步骤是冠状动脉旁路移植术 (冠状动脉旁路移植术)，其中静脉或动脉从其他地方的一段在正文中用来绕过冠状动脉的病变部分。1977 年，安德烈亚斯 · Grüntzig 引进经皮冠状动脉成形术 （PTCA），也称为球囊成形术，通过外周动脉中引入导管球囊扩张动脉狭窄的段展开。
改进设备和技术，使用 PTCA 迅速增加，和 20 世纪 80 年代中期，PTCA 及冠状动脉旁路移植术被执行等效的速度。球囊成形术通常是有效和安全的但再狭窄是频繁，在发生 ~ 30-40%的情况下，通常在扩张后的第一年。~ 3%的球囊成形术的情况下，失败的扩张和冠状动脉 （通常由于的夹层) 急性或受威胁关闭提示紧急冠状动脉旁路移植术。1986 年，Puel 和西格瓦特水泥管植入第一次人类患者冠状动脉支架。.作为当前使用在临床实践中，"药物洗脱"支架是指金属支架的析出药物，旨在限制生长的内膜疤痕组织，从而减少支架内再狭窄的可能性。
雷帕霉素洗脱支架的第一次试验取得成功。在 2002 年导致了 2002 年批准了饶舌雷帕霉素洗脱支架在欧洲的临床试验。较大的关键审判 （一种设计的目的是实现 FDA 批准），2003 年出版后，设备获得美国 FDA 批准，并于 2003 年在美国获释。
药物洗脱支架的 Xience V everolimus 2008 年 7 月通过 FDA 认可并已可用在欧洲和其它国际市场自 2006 年底以来。这是日本的侦查装置。
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