En Läkemedelsavgivande stent (DES) är en hjärt stent (en scaffold) placeras i smalnar av, sjuka Koronara artärer som långsamt frigör en drog blockera cellen spridning. Detta förhindrar fibros som tillsammans med koagulerat (blodproppar), annars kunde blockera stented gatan, en process som kallas restenosis.
Stent är vanligtvis placeras inom Koronara gatan som en interventionell kardiolog under ett angioplasty förfarande.
Läkemedelsavgivande stent i nuvarande klinisk användning har godkänts av FDA efter kliniska prövningar visade de var statistiskt överlägsen att födde-metall stent (BMS) för behandling av inhemska Koronara gatan narrowings, med lägre skattesatser stora hjärt komplikationer (MACE) (vanligtvis definieras som en sammansatt kliniska slutpunkt död + hjärtinfarkt + upprepa ingripande på grund av restenosis).
Den första proceduren att behandla blockerade Koronara artärer var Koronara gatan bypass graft kirurgi (CABG), där en del av anda eller gatan från andra håll i kroppen används för att kringgå det sjuka segmentet av hjärtinfarkt gatan. 1977 Infördes Andreas Grüntzig för perkutan transluminal koronar angioplasty (PTCA), även kallad ballong angioplasty, där en kateter infördes genom en perifer artär och en ballong som utvidgas till dilate segmentet smalnar av gatan.
Utrustning och teknik förbättras, användningen av PTCA ökat snabbt och genom mitten av 1980-talet PTCA och CABG var utförs vid motsvarande skattesatser. Ballong angioplasty var generellt effektivt och säkert, men restenosis var täta, förekommer i ~ 30–40 procent av fallen, vanligtvis inom det första året efter dilation. ~ 3% Av ballong angioplasty fall uppmanas misslyckandet med dilation och akut eller hotade stängning av hjärtinfarkt gatan (ofta på grund av dissekering) nödsituationer CABG. 1986 Implanteras Petit och Sigwart den första hjärt stent i en mänsklig patient. . Som för närvarande används i klinisk praxis avser "läkemedelsavgivande" stent metall stent som Eluera ett läkemedel som är avsedda att begränsa tillväxten av neointimal ärrvävnad, vilket minskar sannolikheten för stent restenosis.
De första lyckade försök var sirolimus-eluering stent. En klinisk prövning i 2002 ledde till godkännande av sirolimus-eluering Cypher stent i Europa år 2002. Efter en större avgörande rättegång (en utformats i syfte att uppnå FDA godkännande), publicerades 2003, enheten fått FDA godkännande och släpptes i USA 2003.
Xience v everolimus eluering stent godkändes av FDA i juli 2008 och har funnits tillgängligt i Europa och andra internationella marknader sedan slutet av 2006. Det är en prövningsläkemedlen enhet i Japan.
Ytterligare läsning
Denna artikel är licensierade under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Det använder sig av material från Wikipedia artikel om "Läkemedelsavgivande stent" allt material anpassat används från Wikipedia är tillgängliga enligt Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® själv är ett registrerat varumärke som tillhör Wikimedia Foundation, Inc.