藥物洗脫支架(DES)是冠狀動脈支架 (支架) 放入收窄，病冠狀動脈的緩慢釋放的藥物來阻止細胞增殖。這樣可以防止纖維，連同血塊 （血栓），否則可能會阻止液氮動脈，一個稱為再狹窄的過程。
支架通常冠狀動脈內放置的介入心臟病學家，在成形過程中。
目前臨床使用的藥物洗脫支架臨床試驗顯示，他們是統計學上優於金屬裸支架(BMS)本機冠狀動脈減慢，具有更低的主要不利心臟事件 (梅斯） （因為再狹窄的作為複合臨床終結點的死亡與心肌梗死 + 重複干預通常定義） 治療後批准了 FDA。
治療冠狀動脈阻塞的第一個步驟是冠狀動脈旁路移植術 (冠狀動脈旁路移植術)，其中靜脈或動脈從其他地方的一段在正文中用來繞過冠狀動脈的病變部分。1977 年，安德莉亞斯 · Grüntzig 引進經皮冠狀動脈成形術 （PTCA），也稱為球囊成形術，通過外周動脈中引入導管球囊擴張動脈狹窄的段展開。
改進設備和技術，使用 PTCA 迅速增加，和 20 世紀 80 年代中期，PTCA 及冠狀動脈旁路移植術被執行等效的速度。球囊成形術通常是有效和安全的但再狹窄是頻繁，在發生 ~ 30-40%的情況下，通常在擴張後的第一年。~ 3%的球囊成形術的情況下，失敗的擴張和冠狀動脈 （通常由於的夾層) 急性或受威脅關閉提示緊急冠狀動脈旁路移植術。1986 年，Puel 和西格瓦特水泥管植入第一次人類患者冠狀動脈支架。.作為當前使用在臨床實踐中，"藥物洗脫"支架是指金屬支架的析出藥物，旨在限制生長的內膜疤痕組織，從而減少支架內再狹窄的可能性。
雷帕黴素洗脫支架的第一次試驗取得成功。在 2002 年導致了 2002 年批准了饒舌雷帕黴素洗脫支架在歐洲的臨床試驗。較大的關鍵審判 （一種設計的目的是實現 FDA 批准），2003 年出版後，設備獲得美國 FDA 批准，並于 2003 年在美國獲釋。
藥物洗脫支架的 Xience V everolimus 2008 年 7 月通過 FDA 認可並已可用在歐洲和其它國際市場自 2006 年底以來。這是日本的偵查裝置。
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