Ihmisalkion kantasolujen rivit (ES solun rivit) ovat soluviljelmät sisempi solun massa (ICM) Alkiorakkula tai aiempien morula vaiheessa alkioiden epiblast kudosten johdettu. Alkiorakkula on varhaisessa vaiheessa alkio — noin neljän tai viiden päivän vanha ihmisissä ja consisting 50–150 solujen. ES solut ovat pluripotenttien ja aiheuttaa aikana kaikki johdannaiset kehittymistä kolmen ensisijaisen alkio kerrokset: Ektodermi, Endodermi ja Mesodermi. Toisin sanoen, ne voivat kehittyä kunkin yli 200 solun aikuisen elin, kun annetaan tiettyyn solutyypin riittävä ja tarvittavat kannustaminen tyypit. Ne eivät myötävaikuta extra-embryonic kalvot tai äidissä.
Lähes kaikki tutkimuksen päivämäärä on tapahtunut hiiren ihmisalkion kantasolujen (mES) tai kantasolujen (hES) avulla. Molemmat ovat olennaisia kantasolujen ominaisuudet vielä ne edellyttävät erittäin eri ympäristöissä eriyttämättömät valtion säilyttämiseksi. Hiiren ES soluja viljellään kerroksen gelatiini ja vaativat läsnäoloa, Leukemia homeenkasvua kerroin (LIF). Ihmisten ES soluja viljellään syöttölaite kerroksen hiiren alkion fibroblasteja (MEFs) ja vaativat läsnäoloa, perusasetuksen Fibroblast Kasvutekijä (bFGF tai FGF-2). Ihmisalkion kantasolujen nopeasti erottaa ilman optimaalisen viljelyolosuhteet tai geneettisen manipuloinnin.
Luodaan ihmisalkion kantasolujen kulttuurien tekniikoita. (© 2001 Terese Winslow, Caitlin Duckwall)
Ihmisten ihmisalkion kantasolujen määritellä myös useita transkriptio tekijät ja solun pinta proteiinien esiintyminen. Transkriptio-tekijät MMA-4, Nanog ja Sox2 muodostavat ytimen sääntely verkon, joka takaa geenien, joka johtaa eriyttäminen vastustamisesta ja pluripotency ylläpito. Solun pinta-antigeenejä käytetään yleisimmin hES solujen tunnistaminen ovat glycolipids SSEA3 ja SSEA4 ja keratan kuparisulfaatti antigeenien Tra-1-60 ja Tra-1-81. Kantasolujen molekyyli määritelmä sisältää paljon enemmän proteiinien ja aiheen tutkimus on edelleen.
Kun lähes kymmenen vuotta tutkimusta, eivät ole hyväksytyn hoitoja ihmisalkion kantasoluja. Ensimmäinen ihmisten kokeiluversio on hyväksytty US elintarvikkeiden & Drug Administration tammikuussa 2009. ES solut, parhaillaan pluripotenttien solut, edellyttävät erityistä merkinantotyyppiä oikea eriyttäminen - Jos maakaasuverkkoon suoraan toiselle elimelle, ES solujen erottaa monia erityyppisiä solut, aiheuttaa teratoma. Minkälaisia ES solujen käyttökelpoinen soluihin välttäen elinpankkien hylkääminen ovat vain muutamia että ihmisalkion kantasolujen tutkijoiden edelleen kasvot aitajuoksu. Monien Kansakuntien on tällä hetkellä teloituksia ES solun tutkimusta tai uuden ES solulinjoja tuotantoa koskevan moratorion. Rajoittamaton kasvu-ja pluripotency yhdistetyn kykyjään ihmisalkion kantasolujen säilyä hyötyjarrutusta lääketieteen ja kudosten korvaavan jälkeen vahinkoa tai taudin teoreettisesti mahdollinen lähde.
Huomionosoitukset
Tässä artikkelissa on lisensoitu Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se käyttää ainetta Wikipedian artiklan "kantasolujen" kaikki aines mukautettu käytetään Wikipedia on käytettävissä lisenssillä Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Itse Wikipedia ® on Wikimedia-säätiön, Inc: n rekisteröity tavaramerkki