Εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων (ES κυτταρικές σειρές), οι καλλιέργειες των κυττάρων που προέρχονται από τον ιστό epiblast από την εσωτερική κυτταρική μάζα (ΜΠΕ) της βλαστοκύστης ή και νωρίτερα έμβρυα στάδιο μορίδιο. Μια βλαστοκύστη είναι πρώιμο στάδιο εμβρύου-περίπου τέσσερις με πέντε ημερών στον άνθρωπο και αποτελείται από 50-150 κύτταρα. ES κύτταρα είναι πολυδύναμα και να αυξηθεί κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης σε όλα τα παράγωγα από τα τρία βασικά στρώματα μικρόβιο: εκτόδερμα, μεσόδερμα και ενδόδερμα. Με άλλα λόγια, μπορούν να εξελιχθούν σε κάθε μία από τις πάνω από 200 τύπους κυττάρων του ενήλικου σώματος όταν χορηγείται επαρκής και αναγκαία ερεθίσματα για έναν συγκεκριμένο τύπο κυττάρου. Δεν συμβάλλει στην εξω-εμβρυϊκών υμένων ή τον πλακούντα.
Σχεδόν όλες οι έρευνες μέχρι σήμερα έχει πραγματοποιηθεί χρησιμοποιώντας βλαστικά κύτταρα ποντικού εμβρυϊκά (ΚΟΑ) ή ανθρώπινων εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων (HES). Και οι δύο έχουν τα ουσιώδη χαρακτηριστικά των βλαστοκυττάρων, όμως απαιτούν πολύ διαφορετικά περιβάλλοντα, προκειμένου να διατηρηθεί μια αδιαφοροποίητη κατάσταση. Οι Ποντίκι κυττάρων ES καλλιεργούνται σε ένα στρώμα ζελατίνης και απαιτεί την παρουσία της λευχαιμίας ανασταλτικό παράγοντα (LIF). Τα ανθρώπινα κύτταρα ES καλλιεργούνται σε ένα στρώμα τροφοδότη των ινοβλαστών ποντικού εμβρυϊκά (MEFs) και απαιτεί την παρουσία του βασικού αυξητικού παράγοντα των ινοβλαστών (bFGF ή FGF-2). Υπό ιδανικές συνθήκες καλλιέργειας ή γενετικό χειρισμό, τα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα θα διαφοροποιηθούν σύντομα.
Τεχνικές για την Παραγωγή εμβρυϊκών βλαστικών κυτταρικών καλλιεργειών. (© 2001 Terese Winslow, Caitlin Duckwall)
Μια ανθρώπινων εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων είναι επίσης ορίζεται από την παρουσία πολλών μεταγραφικών παραγόντων και των πρωτεϊνών στην επιφάνεια των κυττάρων. Οι μεταγραφικοί παράγοντες Οκτώβριος-4, Nanog, και Sox2 αποτελούν τον πυρήνα ρυθμιστικό δίκτυο που να εξασφαλίζει την καταστολή των γονιδίων που οδηγούν στη διαφοροποίηση και τη διατήρηση της pluripotency. Τα αντιγόνα στην επιφάνεια των κυττάρων που χρησιμοποιούνται πιο συχνά για τον εντοπισμό ανθρώπινα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα είναι τα γλυκολιπιδίων SSEA3 και SSEA4 και το κερατάνη αντιγόνα θειικό Tra-1-60 και Tra-1-81. Η μοριακή ορισμός του βλαστικών κυττάρων περιλαμβάνει πολλές περισσότερες πρωτεΐνες και συνεχίζει να είναι ένα θέμα της έρευνας.
Μετά από σχεδόν δέκα χρόνια έρευνας, δεν υπάρχουν εγκεκριμένες θεραπείες με χρήση εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων. Η πρώτη ανθρώπινη δοκιμή εγκρίθηκε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων τον Ιανουάριο του 2009. ES κύτταρα, είναι πολυδύναμα κύτταρα, απαιτούν ειδικές ενδείξεις για τη σωστή διαφοροποίηση - αν η ένεση απευθείας σε ένα άλλο σώμα, τα κύτταρα ES θα διαφοροποιηθούν σε πολλούς διαφορετικούς τύπους κυττάρων, προκαλώντας μια τεράτωμα. Η διαφοροποίηση των βλαστικών κυττάρων σε ωφέλιμη κύτταρα, ενώ την αποφυγή απόρριψης του μοσχεύματος είναι μερικά μόνο από τα εμπόδια που εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα εξακολουθούν να αντιμετωπίζουν. Πολλά έθνη έχουν επί του παρόντος αναστολή είτε έρευνα κυττάρων ES ή την παραγωγή νέων κυτταρικών σειρών ES. Λόγω της συνδυασμένης ικανότητές τους απεριόριστης επέκτασης και pluripotency, τα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα να παραμείνουν μια θεωρητικά πιθανή πηγή για την αναγεννητική ιατρική και την αντικατάσταση των ιστών μετά από τραυματισμό ή νόσο.
Περισσότερες Πληροφορίες
Αυτό το άρθρο είναι υπό την άδεια Creative Commons License Attribution-ShareAlike . Χρησιμοποιεί υλικό από το Wikipedia άρθρο για την « βλαστοκυττάρων "Όλο το υλικό προσαρμοσμένο χρησιμοποιείται από την Wikipedia είναι διαθέσιμα υπό τους όρους της Creative Commons Attribution-ShareAlike License . Βικιπαίδεια ® η ίδια είναι ένα σήμα κατατεθέν της Wikimedia Foundation, Inc