Embrionális őssejtek vonalainak (ES sejtvonalak) a epiblast-a belső cella tömegét (ICM) a blastocyst vagy a korábbi morula szakaszban embriók szövetből származó sejtek. A blastocyst egy korai szakaszban embrió – körülbelül 4-5 naposnál idősebb emberek, consisting 50–150 sejtek. ES cellák pluripotens és a három elsődleges csíra rétegek valamennyi származékos a fejlesztés során: endoderma, a mesoderm és a ectoderm. Más szóval, a több mint 200 cella, a-ba alakíthassanak ki a felnőtt szervezet, ha az egy adott cellába írjunk a megfelelő és szükséges stimuláció típusai. Nem hozzájárulnak a extra-embryonic membránok vagy a placenta.
Eddig majdnem az összes kutatási egér embrionális őssejtek (mES), vagy az emberi embrionális őssejtek (hES) történt. Mind alapvető őssejt jellemzőkkel rendelkeznek, amelyek, még a nagyon különböző környezetekben szükséges annak érdekében, hogy az el nem különülő állapotának megőrzését. Egér-ES cellák zselatin rétegen termesztenek, és a leukémia gátló tényező (LIF) jelenléte szükséges. Emberi ES cellák termesztik, adagoló-rétegen egér embrionális fibroblasztok (MEFs), és szükség van az alapvető fibroblaszthoz növekedési arány (bFGF vagy FGF-2). Optimális feltételek vagy a genetikai módosítás nélkül embrionális őssejtek gyorsan különbséget tesz.
Technikák az embrionális őssejtek kultúrák generálásához. (© 2001 Terese Winslow, Caitlin-Duckwall)
Emberi embrionális őssejt is több átírására tényezők, és a cella felszíni fehérjék jelenléte határozza meg. Az átírás tényezők TOT-4, Nanog és Sox2 képezik a szabályozási maghálózat, amely biztosítja a gének, hogy a differenciálás megszüntetését, valamint a pluripotency fenntartása. A cella felületi antigének leggyakrabban használt hES cellákat is, glycolipids SSEA3 és SSEA4 és a keratan-szulfát-antigénekből Tra-1-60 Tra-1-81. Stem-cell molekuláris meghatározása sok több fehérjét tartalmaz, és a téma a kutatás továbbra is.
Kutatás majdnem tíz év után van nem engedélyezett kezelés embrionális őssejtek felhasználásával. Az első emberi próba jóváhagyta az USA élelmiszer & Drug Administration, január 2009-ben. ES cellák, pluripotens cellák, hogy - a megfelelő különbségtétel jeleit van szükség, ha közvetlenül egy másik szervezet fecskendezni, ES cellák különbséget tesz-e, számos különböző típusú cellák, a teratoma okoz. Transzplantációs elutasításának elkerülésével használható cellák differenciáló ES cellákat is csak néhány, az akadályok, hogy az embrionális őssejtekkel dolgozó kutatók még arc. Sok nemzet moratoria-ES cella kutatás, vagy új ES törzsek termelési rendelkezik. Korlátlan bővítése és a pluripotency kombinált képességeiket miatt embrionális őssejtek továbbra is a regeneratív gyógyászat és a szövet cseréje vagy betegség elméletileg lehetséges forrása.
További olvasnivalók
Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikkőssejt"minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.