萌芽期の幹細胞ライン （ES 細胞） 行の細胞は胚盤胞または以前の桑実胚段階の胚の内部細胞塊 （ICM の） の epiblast 組織からの文化です。胚盤胞、初期段階の胚のです — 約 4 ～ 5 日古い人間で構成 50–150 セルの。ES 細胞多能性であり、3 つのプライマリの細菌層のすべてのデリバティブを開発中に上昇を与える: 外胚葉、内胚葉、中胚葉。他の言葉では、彼ら以上 200 のセルのそれぞれに開発することができます必要な十分な刺激の特定のセルの種類を指定すると、成人の体の種類。彼らは、彼らの膜や胎盤には影響しません。
ほぼすべての研究までマウス萌芽期の幹細胞 (mES) または人間の萌芽期の幹細胞 (hES) を使用して行われています。どちらも不可欠な幹細胞の特性、まだ非常に異なる環境、未分化の状態を維持するために必要な。マウス ES 細胞のゼラチン層を栽培し、白血病抑制因子 (LIF) の存在を必要とします。人間 ES のセルはマウス萌芽期の繊維芽細胞 (MEFs) の送り装置の層に成長しているし、の基本線維芽細胞増殖因子 (bFGF または FGF 2） の存在を必要とします。最適培養条件や遺伝的操作を行わず、萌芽期の幹細胞が急速に区別されます。
萌芽期の幹細胞文化を生成するための技術。(© 2001 Terese ウィンスロー、Caitlin Duckwall)
人間の萌芽期の幹細胞は、いくつかの転写因子とセル表面蛋白質の存在によっても定義されています。トランスクリプション要因 10 月-4、Nanog と Sox2 抑制遺伝子の差別化につながる、有尾のメンテナンスが、コア規制ネットワークを形成します。HES のセルを識別するために最もよく使用細胞表面抗原糖脂質 SSEA3 と SSEA4 と、ケラタン硫酸抗原 Tra-1-60 および Tra-1-81 です。幹細胞の分子の定義は、多くのより多くのタンパク質が含まれています、研究のトピックであり続けます。
ほぼ 10 年後の研究の萌芽期の幹細胞を使用して承認済みの治療はありません。最初の人間の試験、米国食品医薬品局によって 2009 年 1 月に承認されました。ES 細胞、多能性細胞、されている特定の信号の正しい差別化 - 別の体に直接挿入された場合、ES 細胞は多くの種類の奇形を引き起こす細胞に区別します。差別化の ES 細胞移植拒絶反応を回避しながら使用可能なセルには、ほんの萌芽期の幹細胞の研究者が顔ハードルのです。多くの国は、現在 moratoria ES 細胞研究または新しい ES 細胞の生産にあります。無制限の拡張と有尾の能力の組み合わせのため、萌芽期の幹細胞は理論的には潜在的なソース用再生医学とティッシュ傷害または病気のまま。
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