배아 줄기 세포 라인 (ES 세포 선)는 내부 셀 질량 (ICM)는 blastocyst 또는 이전 morula 단계 배아의 epiblast 조직에서 파생 된 셀의 문화. Blastocyst은 초기 단계 배아 — 약 4 ~ 5 일 인 간에 있는 오래 되 고 구성 50–150 셀의. ES 세포 pluripotent 고 3 주 세균 계층 모든 파생 상품을 개발 하는 동안에 일으키: ectoderm, endoderm 및 mesoderm. 다른 말로 하면, 그들은 각 200 개 이상의 셀에 개발할 수 있습니다 때 특정 셀 형식에 대 한 충분 하 고 필요한 자극을 주어 성인 바디의 종류. Extra-embryonic 세포 막 또는 태 반에는 기여 하지 않습니다.
날짜를 거의 모든 연구는 마우스 미 발달 줄기 세포 (mES) 또는 인간 배아 줄기 세포 (hES)을 사용 하 여 장소를 촬영 하고있다. 둘 다 필수 줄기 세포 특성 아직 매우 다른 환경 undifferentiated 상태를 유지 하기 위해 필요. 마우스 ES 세포는 젤라틴의 레이어에 성장 하 고 백혈병 금지 요소 (LIF)의 존재를 필요로 합니다. 인간의 ES 세포는 마우스 미 발달 fibroblasts (MEFs)의 급지대 레이어에 성장 하 고 존재의 기본적인 구와 성장 인자 (bFGF 또는 FGF-2)를 필요로 합니다. 최적의 문화 조건 또는 유전자 조작 없이 배아 줄기 세포 빠르게 차별화.
배아 줄기 세포 배양을 생성 하는 기술 (© 2001 Terese 윈슬로우, 케이 틀린 Duckwall)
인간 배아 줄기 세포는 또한 여러 녹음 방송 요인 및 세포 표면 단백질의 존재에 의해 정의 됩니다. 녹음 방송 요인 10 월-4 Nanog, 및 Sox2 차별화 이어질 유전자의 억제 및 pluripotency의 유지 보수를 보장 하는 핵심 규제 네트워크를 형성 합니다. 가장 일반적으로 hES 셀을 식별 하는 데 사용 하는 셀 표면 항은 glycolipids SSEA3 및 SSEA4 및 keratan 황산 항 Tra-1-60 및 Tra-1-81. 줄기 세포의 분자 정의 많은 더 많은 단백질을 포함 하 고 연구의 주제 될 계속 됩니다.
거의 10 년간의 연구, 거기에 배아 줄기 세포를 사용 하 여 승인 된 치료법 없습니다. 첫 번째 인간의 재판 2009 년 1 월 미국 식품 의약품 안전 청에 의해 승인 했다. ES 세포를 만능 세포를 되 고 다른 바디에 직접 주입 하는 경우 올바른 차별화-특정 신호를 요구, ES 세포는 기형종 일으키는 셀의 많은 다른 유형으로 차별화 됩니다. 차별화 ES 세포 이식 거부를 피하고 있는 동안 사용할 수 셀에 그냥 몇 가지 미 발달 줄기 세포 연구원 얼굴을 아직도 하는 문제도 있습니다. 많은 국가 현재 moratoria ES 세포 연구 또는 새로운 ES 세포 라인의 생산에 있다. 무제한 확장 및 pluripotency의 그들의 결합된 능력 때문에 배아 줄기 세포에는 부상 또는 질병 후 재생 의학 및 조직 교체에 대 한 이론적으로 잠재적인 소스가 남아.
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