Mitä ovat geneettisiä sairauksia?

Perinnöllinen sairaus on sairauden, aiheuttamat poikkeavuudet geenien tai kromosomeja. Vaikka jotkin sairaudet, kuten syövän, johtuu osittain geneettisiä sairauksia, ne voivat myös aiheuttaa ympäristötekijöiden. Useimmat sairaudet ovat sangen harvinaisia ja vaikuttavat yksi henkilö jokaisella useat tuhannet tai miljoonat. Tietyntyyppiset resessiivin geenin sairaudet etua heterozygous valtion tiettyjen ympäristöissä.

Kuten olemme lukituksen ihmisen genomin salaisuuksia, emme oppivat lähes kaikki tautien on geneettinen osan. Jotkin myös monet syövät aiheuttamat mutaatio geenin tai geenien yksittäisen solujen ryhmä. Tällainen mutaatioiden voi ilmetä satunnaisesti tai jotkin ympäristötekijät (kuten tupakansavun) vuoksi.

Muut geneettisen sairaudet ovat perinnöllisistä - kuten Huntingtonin tauti tai Marfanin: n taudin - Jos muunnetut eli geenien välitetään kautta perhe ja lapset kunkin sukupolven voi periä geenin, joka aiheuttaa taudin.

Mutta useimmat geneettisen sairaudet ovat "multifactorial periytyminen sairaudet," käsite, ne aiheuttamat pienet vaihtelut geenejä usein ympäristötekijöiden konsertti yhdistelmä.

Kautta tutkimus ihmisen genomin me tiedämme nyt monet geneettisen muutoksista yksilön solut - kuten Rintasyöpä ja paksunsuolensyövän - geenien yleensä yhteisen taudit ovat myös perinnöllisistä harvinaisista. Näissä tapauksissa geenin muunnokset, joka aiheuttaa tai predispose henkilö voimakkaasti näiden syöpien suorittaa perhe ja merkittävästi lisäämään kunkin jäsenen riski taudin.

Geneticists ryhmän geneettisiä sairauksia kolmeen luokkaan:
Yksittäisen geenin sairaudet ovat syynä yksittäisen geenin mutaatio. Mutaatio voi olla läsnä toisen tai molempien kromosomien (yksi kromosomipoikkeavuuksia kunkin peritty). Sirppi solun taudin, Kystinen todetusta maksafibroosin ja Tay - Sachsin tauti on esimerkkejä yhtä geeniä sairaudet.

Kromosomipreparaattien sairaudet ovat aiheuttamien yli- tai geenien, jotka sijaitsevat kromosomien tai rakenteellisia muutoksia kuluessa kromosomien puutteen. Downin oireyhtymä, esimerkiksi aiheuttaa kromosomipoikkeavuuksia 21 ylimääräinen kopio, mutta ei yksittäisen geenin kromosomi ei epätavallista.

Multifactorial periytyminen sairaudet aiheuttamat pienet vaihtelut geenejä usein ympäristötekijöiden konsertti yhdistelmä. Sydänsairauksien ja useimmat syövät ovat esimerkkejä nämä sairaudet. Toimintamallit ovat multifactorial, monimutkaisia piirteitä, joihin liittyy useita geenien, joihin vaikuttavat muut tekijät lajikkeen. Tutkijoiden oppivat enemmän tietoja näy peruskäyttäjälle sairaudet kuten alkoholismin, lihavuuden, psyykkisesti sairaiden ja Alzheimerin taudin geneettinen vaikutus. Ei tällä hetkellä ei suositeltava geneettisen testauksen näy peruskäyttäjälle sairaudet kuten alkoholismin tai lihavuuden osalta.

Huomionosoitukset


Tässä artikkelissa on lisensoitu Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se käyttää ainetta Wikipedian artikkelissa "geneettinen mielialahäiriö" kaikki aines mukautettu käytetään Wikipedia on käytettävissä lisenssillä Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Itse Wikipedia ® on Wikimedia-säätiön, Inc: n rekisteröity tavaramerkki

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post