¿Cuál es Leucemia Linfoblástica Aguda?

Por el Dr. Ananya Mandal, DOCTOR EN MEDICINA

El cáncer de la Leucemia o de sangre es el cáncer de los glóbulos blancos. En leucemia aguda la condición progresa rápidamente a diferencia en de leucemia crónica. La Leucemia se divide en cuatro tipos importantes: -

  • Leucemia mieloide Aguda (AML)
  • Leucemia mieloide Crónica (CML)
  • Leucemia linfoblástica Aguda (ALL)
  • Leucemia linfoblástica Crónica (CLL)

Este artículo se centra en el tipo Agudo de la leucemia (ALL) linfoblástica de leucemia.

¿Qué suceso en TODOS?

La médula producen Normalmente a los glóbulos. La médula es un material esponjoso encontrado dentro de los huesos. Hay células madres dentro de la médula ese maduro para formar a los glóbulos. Las Células madres tienen la capacidad de crear otras células especializadas.

Estas células madres son responsables de la creación de:

  • glóbulos rojos que ayudan a llevar el oxígeno a las diversas partes del cuerpo
  • glóbulos blancos que forman el sistema inmune y luchan microbios lejos invasores
  • plaquetas que ayudan en la coagulación y la prevención de la extracción de aire

La médula produce formularios maduros de cada uno de estos tipos de células. En leucemia, la médula afectada no puede release/versión las células adultas y maduras y release/versión a un gran número de glóbulos blancos no maduros que se conozcan como células del chorro.

Estas células del chorro rompen el equilibrio normal de células en la sangre que lleva a la escasez de glóbulos rojos que causan anemia y de plaquetas que causan tendencias de la extracción de aire. La Escasez de adulto y de glóbulos blancos maduros significa un riesgo creciente de infecciones también.

En TODAS LAS células linfoides de los glóbulos blancos sea afectado. Éstos incluyen los linfocitos de los glóbulos blancos. Hay una transformación cacerígena de una copia de células de las células linfoides del progenitor. Estas células darían lugar eventual a los linfocitos en sangre. Los Linfocitos son normalmente de dos tipos - las células de B y las células de T. La mayoría de casos de TODA está de origen del Linfocito B, pero puede también presentarse de precursores del Linfocito T. Puede ser diagnosticado y ser distinguido de otros formularios de la leucemia y de linfomas por el immunophenotype de las células, de la citoquímica y de las etiquetas de plástico citogenéticas.

Causas y factores de riesgo

Se han citado las causas Genéticas y ambientales. Las causas Ambientales incluyen la exposición a la radiación y las substancias químicas como el benceno.

Síntomas de TODOS

Los síntomas iniciales pueden aparecer despacio y la enfermedad puede progresar rápidamente y agresivamente después de eso.

Los síntomas empeoran como el número de glóbulos blancos no maduros en subidas de la circulación de sangre para atestar de los otros tipos de células.

Los síntomas Importantes incluyen anemia o la piel pálida, la fatiga y el cansancio, la disnea y los episodios relanzados de los episodios y el magullar y el sangrar de la infección que son frecuentes e inusuales.

Epidemiología

La leucemia linfoblástica Aguda es el tipo más común de cáncer a los niños de la influencia. Aproximadamente 1 en cada 2.000 niños desarrollará este cáncer.

El tipo de incidencia Estandardizado es 1 por la población en general 100.000 per annum en Inglaterra, Escocia y País De Gales.

TODO representa el 12% de toda la leucemia y el 80% de todos los cánceres en niños. Los Alrededor 85% de casos de TODOS se ven en los niños envejecidos bajo 15. La Mayoría de las cajas se diagnostican entre dos y cinco.

Tratamiento y pronóstico o perspectiva

TODO se trata generalmente con una combinación de la quimioterapia y de la radioterapia. El trasplante de la médula también se utiliza en algunos casos.

La perspectiva para los niños con TODA es generalmente buena. Casi todos los niños lograrán una remisión y el 85% serán curados totalmente. Cuando está diagnosticado en la vulcanización de las ocasiones de la edad adulta es sin embargo más inferior (el 40%).

En abril Cashin-Garbutt Revisado, VAGOS Hons (Cantab)

Fuentes

  1. http://www.nhs.uk/conditions/leukaemia-acute-lymphoblastic/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.patient.co.uk/doctor/Acute-Lymphoblastic-Leukaemia-(ALL).htm
  3. https://www.orpha.net/data/patho/Pro/en/AcuteLymphoblasticLeukemia-FRenPro3732.pdf
  4. http://gavilan.uis.edu.co/~laperez/docencia/asignatura3/pdfs/LLA_Review.pdf
  5. http://asheducationbook.hematologylibrary.org/content/2006/1/128.full.pdf
  6. http://www.med.upenn.edu/timm/documents/PuiLookLancetLeukemiareview.pdf

Lectura Adicional

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