Angioedema (BE: angioedema) è il rapido gonfiore (edema) del derma, tessuto sottocutaneo, della mucosa e dei tessuti sottomucosi. E 'molto simile a orticaria, ma orticaria, comunemente noto come alveari, si verifica nel derma superiore. Di solito non c'è prurito o orticaria associate, in quanto non è una reazione allergica. I pazienti affetti da HAE possono anche avere episodi ricorrenti (spesso chiamato "attacchi") di dolori addominali, di solito accompagnati da vomito intenso, debolezza, e in alcuni casi, diarrea acquosa, e una senza rilanci, non pruriginosa splotchy / swirly eruzione cutanea. Questi attacchi stomaco può durare da 1-5 giorni in media, e può richiedere il ricovero ospedaliero per la gestione del dolore aggressivo e idratazione. Attacchi addominali sono stati anche noto per causare un significativo aumento della conta dei globuli bianchi del paziente di cellule, di solito in prossimità di 13-30,000. Come i sintomi cominciano a diminuire, il conteggio bianco inizia lentamente a diminuire, ritornando alla normalità quando l'attacco si placa. Come i sintomi e test diagnostici sono quasi indistinguibile da un addome acuto (ad esempio appendicite perforata) è possibile per i pazienti non diagnosticati affetti da HAE di sottoporsi a laparotomia (operazioni sul ventre) o laparoscopia (chirurgia buco della serratura) che risulta essere stato inutile.
HAE possono anche causare gonfiore in diverse altre località, più frequentemente gli arti, genitali, il collo, la gola, e del viso. Il dolore associato a tali gonfiori varia da leggermente a disagio al dolore straziante, a seconda della sua posizione e la gravità. Prevedere dove e quando il prossimo episodio di edema si verifica è impossibile. La maggior parte dei pazienti che hanno una media di un episodio al mese, ma ci sono anche pazienti che hanno episodi settimanali o solo uno o due episodi all'anno. I trigger possono variare e comprendono infezioni, lesioni non gravi, irritazione meccanica, operazioni o stress. Nella maggior parte dei casi, l'edema si sviluppa in un periodo di 12-36 ore e poi scompare entro 2-5 giorni.
Dr Heinrich Quincke descrisse per primo il quadro clinico di angioedema nel 1882, anche se ci fosse stato in precedenza alcune descrizioni della condizione. Sir William Osler osservato nel 1888 che alcuni casi possono avere una base ereditaria, egli coniò il termine''ereditario angio-nevrotici''edema.
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