強直性脊椎炎（AS、からギリシャ語の'' ankylos ''は、曲がった; '' spondylos ''、脊椎）、以前にBechterew病、Bechterew症候群として知られ、そしてマリーシュトリュンペル疾患、Spondyloarthritisの形態は、慢性、炎症性関節炎であり、自己免疫疾患。それは主に脊椎の最終的な融合を引き起こし、脊椎と骨盤のsacroiliumに関節に影響を与えます。
それは強い遺伝的素因と脊椎関節症のグループのメンバーです。脊椎の完全な剛性の完全な融合の結果、竹の背骨として知られている状態。
三人は一人一人の女性のためのASと診断され、全体の有病率は0.25％です。 。しかし、病気の骨格証拠は（主に軸骨格の関節とenthesesの骨化、"竹の背骨"とも呼ばれる）先頭にあった、多くのリウマチは、ほとんどの女性は穏やかな症状を経験する傾向があるとして、ある女性の数はAS、過小であると考えています"竹背骨"の証拠と5000歳のエジプトのミイラの遺骨を発掘遺跡の発掘作業で発見した。
解剖学者と外科医Realdoコロンボは1559年に病気をされている可能性がどのような説明、および場合によってはASに関連付けられているスケルトンの病理学的変化の最初のアカウントは、バーナードコナーによって1691年に出版された。 1818年に、ベンジャミンBrodie氏は、患者が虹彩炎を伴うていたのでアクティブにすると信じられている文書化する最初の医師となった。 1858年に、デビッドタッカーは明らかにASに続く深刻な脊柱変形に苦しんでレナードトラスクの名前で患者を説明した小冊子を出版した。 1833年トラスクは状態を悪化させると重篤な奇形で、その結果、馬から落ちた。タッカーが報告：
このアカウントは、疑う余地のないASの炎症性疾患の特性の記述、およびASの傷害を変形の特徴から、米国におけるASの最初の文書化された場合、になりました。
それは許可されて十分な説明を与えることに世界で最初に、1898年に、（1893年〜1898年）後半19世紀までではなかったしかし、ときにロシアの神経生理学者ウラジミールベフテレフ1893年に、ドイツのアドルフシュトリュンペル1897年に、フランスのピエールマリー重度の脊柱変形のような従来の正確な診断。このような理由から、ASはまたBechterew病やマリーストランペル病として知られています。
患者の大多数は、AS血液中のグロブリンA（IgA）免疫グロブリンのHLA - B27抗原と高いレベルを示す。 HLA - B27抗原はまた、AS患者の糞便中に高レベルで検出されたクレブシエラ菌、で表される。理論は、細菌の存在は、病気の引き金になる、と（細菌が成長するために必要とする）の食事中の澱粉の量を減らすAS患者に有益であるかもしれないことを示唆している。この食事療法の試験は、ASと同様とし、ASなしで個人でIgA値として持つ患者で低下症状や炎症をもたらした。さらなる研究は、食事の変更は、病気の経過の臨床効果があるかもしれないかどうかを判断するために必要です。
参考文献
この記事はの下でライセンスされていますクリエイティブコモンズ表示-継承ライセンス 。それは"でWikipediaの記事から材料を使用して、 強直性脊椎炎の条件の下で利用可能であるウィキペディアから使用されるすべての材料は適応" クリエイティブコモンズ表示-継承ライセンス 。ウィキペディア®自体はウィキメディア財団、株式会社の登録商標です。