¿Cuál es el Cromosoma 2?

Por , BSCA

El Cromosoma 2 es el segundo mayor de los 46 cromosomas encontrados en células humanas. El Cromosoma 2 atraviesa 243 millones de pares bajos y compone el alrededor 8% de la DNA total presente dentro de nuestras células. Los pares bajos son los bloques huecos de la DNA y pila de discos apretado, enrollada y estupendo en espiral para formar la estructura de la hélice de la DNA.

La investigación Genética se centra en determinar los genes sobre nuestros cromosomas y los presupuestos sugieren que el cromosoma 2 contenga hacia 1490 genes. Varias enfermedades y condiciones importantes se han conectado a las anormalidades del gen en el cromosoma 2, incluyendo la diabetes del madurez-inicio de la hipertensión y del autismo pulmonares jovenes, primarios. Los Cambios a la estructura de un cromosoma o de anormalidades en el número de cromosomas presentes pueden también causar condiciones de salud y algunos de éstos son descritos más abajo.

  • Los Cambios en el cromosoma 2 se han mostrado para llevar a varios formularios del cáncer. Los cambios que ocurren son somáticos, significando ellos se detectan en algún momento en el curso de la vida de una persona bastante que siendo presente cuando un niño nace (mientras que son los cambios heredados).
  • Un ejemplo de un cambio cromosómico que pueda causar el cáncer es el desplazamiento (cambio) del material genético entre el cromosoma 2 y el cromosoma 3. Este cambio se ha asociado a las malignidades mieloides, los cánceres que implican un tipo de glóbulo que se derive de la médula.
  • La Trisomía 2 es una anormalidad cromosómica, donde las células humanas se encuentran para contener una copia extra del cromosoma 2. Éste es el encontrar raro pero periódico en síndrome myelodysplastic, un formulario del cáncer hecho por el fall de la médula para producir a suficiente glóbulos sanos. Generalmente, la trisomía 2 es una característica de la leucemia mieloide aguda, junto con otros tipos de anormalidades cromosómicas. La Trisomía 2 también se ha asociado a hepatoblastoma, a blastoma pleuropulmonar, y a carcinoma nasofaríngeo.
  • el síndrome de la cancelacíon 2q37 ocurre cuando el material genético se suprime de una región específica del cromosoma 2, cerca del extremo de la arma larga en la ubicación 2q37. Los Síntomas de esta condición varían entre los individuos, pero incluyen típicamente estatura corta, incapacidad intelectual, y autismo.
  • Un cromosoma del anillo refiere a la formación de un cromosoma circular, cuando los extremos de un cromosoma se rompen y ensamblan juntos. Los Individuos afectados por cromosoma 2" del anillo de la condición el “han demorado incremento y revelado, un pequeño contorno de cabeza (microcefalia), las características y los defectos faciales característicos del corazón. La severidad de síntomas depende a menudo de qué tipos de células son afectados.
  • Otros ejemplos de 2 anormalidades cromosómicas incluyen la trisomía parcial 2, donde un pedazo adicional del cromosoma 2 se encuentra en cada célula y 2 monosomy parciales, donde está faltante una porción del cromosoma. Estas anormalidades estructurales tienen diversas influencias en el individuo incluyendo incremento y revelado demorado, capacidad intelectual empeorada, las características faciales distintivas y tono muscular débil.

Antecedentes

Dentro del hominidae de la familia del primate, 24 pares de cromosomas se consideran en toda la especie aparte de seres humanos y la especie extinta de los Neanderthals y de Denisovan, donde 23 pares de cromosomas componen el genoma. Una teoría extensamente validada es que el cromosoma 2 fue formado por la fusión de dos cromosomas ancestrales. El Utilizar e incluso la prueba concluyente existe para esta teoría. En Primer Lugar, la banda (que mancha el modelo) del cromosoma 2 en seres humanos se corresponde con de cerca a la de dos diversos cromosomas en el chimpancé, el gorila y el orangután. En Segundo Lugar, el cromosoma humano 2 tiene los remanente de un segundo centrómero (la punta en el cual se ensamblen los dos hilos cromosómicos) en vez del un centrómero usual. Finalmente, en seres humanos, los telomeres del cromosoma 2 están presentes en el centro y los extremos, mientras que los telomeres se encuentran generalmente solamente en los extremos de un cromosoma.

Fuentes

  1. http://www.pnas.org/content/88/20/9051.full.pdf
  2. http://www.ias.ac.in/jgenet/Vol77No1/41.pdf
  3. www.nature.com/.../2.html
  4. http://m.cancer.org/cancer/cancercauses/geneticsandcancer/heredity-and-cancer
  5. http://atlasgeneticsoncology.org/Anomalies/Tri2ID1429.html
  6. http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/myelodysplastic/Patient/page1
  7. http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/2
  8. http://www.pbs.org/wgbh/evolution/library/07/3/l_073_47.html

[Lectura Adicional: Cromosoma 2]

Last Updated: Oct 16, 2014

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