Creutzfeldt-Jakob sakit o CJD, (Hans Gerhard Creutzfeldt, 1885 - 1964, Aleman saykayatrista at Alfons Maria Jakob, 1884 - 1931, Aleman saykayatrista) (tinatawag din na subacute spongiform encephalopathy), ay isang bihirang, well characterized clinicopathological entity na tinukoy sa pamamagitan ng isang mabilis progressing demensya na nauugnay sa pathognomonic vacuolation sa cortex sa pagbibigay ng isang mikroskopiko hitsura ng spongiform baguhin. Ang parehong mga tao at mga hayop ay maaaring maapektuhan.
Ang pangkalahatang saklaw ay tinatayang na bilang mababang bilang 1 sa 1,000,000 mga tao, na walang nawawari pattern ng exposure sa populasyon ng pasyente. Pa rin ang nakatago ang Ang aetiopathology ng sakit. Ay iniulat na ang mga kaso ng transmisyon sa pamamagitan ng corneal paglipat at malalim elektrod implants. Ang mga similarities sa isa pang sakit na nakakulong sa isang kalipunan ng Eastern kabundukan ng Papua New Guinea (Kuru) na ipinadala sa pamamagitan ng pagkain ng isang tao sa kapwa na humantong sa siya mungkahi na ang sakit ay ipinadala sa pamamagitan ng proteinaceous nakakahawa particle na naglalaman ng mga walang nucleic acids (prions).
Clinically sakit ay maaaring pinaghihinalaang sa kaso ng isang mabilis na umuunlad na demensya na nauugnay sa itaas motor neuron dysfunction at myoclonus. Katangian EEG pagbabago, tulad ng panaka-nakang kasabay discharge, aid sa pagsusuri, sa kabila ng nonspecific natuklasan para sa sakit na ito. Ang tiyak na pagsusuri ng Creutzfeldt-Jakob sakit ay batay sa histopathological mga natuklasan: Ang mga karaniwang pagbabago ay vacuolation at pagkawala ng mga neurons sa hypertrophy at paglaganap ng mga glial cells, pinaka malinaw sa tserebral cortex. Ang mga pathological lesions ay karaniwang pinaka-mahigpit sa o kahit na nakakulong sa utak, hindi bababa sa maagang sa kurso ng sakit. Pagkawala ng myelin ay lumilitaw na ang pangalawang sa pagkabulok ng mga neurons. May ay karaniwang ang pamamaga walang.
Neuroimaging pag-aaral ay nagbibigay ng impormasyon pagsuporta para sa ang pagsusuri. CT-scan ay hindi karaniwang ipakita ang anumang mga kaalanganan maliban para sa utak pagkasayang. MR imaging ay mas sensitibo kaysa sa CT scan sa detecting parenchymal pagbabago, pagpapakita ng mga focal abnormal T2 hyperintensities sa ang tserebral cortex at saligan ganglia na marahil na sumasalamin sa mga lugar ng gliosis. Paglahok ng tserebral white matter ay iniulat sa pamamagitan ng ilang mga may-akda. Sa pangkalahatan, ang mga saligan ganglia abnormalities mangyari mas maaga, bagaman ang karamihan ng mga abnormalities sa MR ay makikita sa huli na yugto ng Creutzfeldt-Jakob sakit.
Ang sakit ay walang paltos nakamamatay na may average na tagal ng ilang buwan bagaman survivals hangga't ng ilang taon ay iniulat.
Sa itaas na artikulo ay republished may pahintulot mula sa Medcyclopaedia ™, isang natatanging serbisyo ng GE Healthcare . Medcyclopaedia ay nagbibigay ng komprehensibong saklaw ng higit sa 18,000 mga medikal na paksa - interactive e-learning na solusyon pati na rin ang rich database ng mga medikal na mga imahe at mga media clip. Medcyclopaedia ay nagbibigay sa iyo ng ng agarang pag-access sa mga solusyon at mga mapagkukunan na tugma ang ilang mga iba pang mga website ay maaaring. Copyright 2010 Medcyclopaedia Teksto at mga imahe . Nakareserba ang lahat ng karapatan.
Iba pang mga serbisyo ng web mula sa GE Healthcare: