Creutzfeldt-Jakobin tauti tai CJD, (Hans Gerhard Creutzfeldt, 1885-1964, saksalainen psykiatri ja Alfons Maria Jakob, 1884-1931, saksalainen psykiatri) (kutsutaan myös subakuutti BSE), on harvinainen, hyvin tyypillistä kliinis laissa tarkoitettu nopeasti etenee dementiaan liittyvät pathognomonic vakuolisaatiota vuonna cortex jolloin mikroskooppinen kuva spongiformisten muutoksen. Ihmisille ja eläimille voi vaikuttaa.
Yleinen esiintyvyys on arvioitu olevan jopa 1 miljoona ihmistä, joilla ei ole havaittavaa altistuksen potilasryhmässä. Aetiopathology Tauti on edelleen hämärän peitossa. Tapaukset lähetyksen by sarveiskalvon siirron ja syvä elektrodi implantit on raportoitu. Yhtäläisyyksiä toisen taudin rajoittuu heimo Eastern Highlands Papua-Uusi-Guinea (Kuru) välitetään kannibalismia ovat johtaneet hän ehdotusta, että tauti tarttuu proteiinipitoisen tarttuva sisältävät hiukkaset ei nukleiinihapot (prionit).
Kliinisesti tauti voidaan epäillä, jos kyseessä on nopeasti etenevä dementia liittyy ylä moottori neuroni toimintahäiriö ja myoklonus. Ominaisuus EEG muutokset, kuten määräajoin synkroninen vastuuvapauden, tukea diagnoosi, vaikka epäspesifinen havainnot tähän tautiin. Varmaa diagnoosia Creutzfeldt-Jakobin taudin perustuu histopatologiset löydökset: tyypillisiä muutoksia vakuolisaatiota ja menetys neuronien kanssa hypertrofiaa ja leviämisen glial soluja, selvintä aivokuori. Patologisia leesioita ovat tyypillisesti kaikkein vakavia tai jopa vain harmaat aivosolut, ainakin aikaisin aikana tauti. Tappio Myeliinin näyttää olevan toissijainen rappeutumista neuronien. Ei yleensä tulehdusta.
Aivokuvantamisen tutkimuksissa annetaan lisätietoja diagnoosi. CT scan ei yleensä näytä mitään poikkeavuus paitsi aivojen surkastumista. MR kuvantaminen on herkempi kuin tietokonetomografia havaitsemisessa parenkyymielimen muutoksia, näytetään polttovälin epänormaali T2 hyperintensities vuonna aivokuori ja basaaliganglioiden että heijastaa todennäköisesti alueet gliosis. Osallistuminen aivojen valkean aineen on todettu muutamalla tekijöille. Yleensä basaaliganglioiden heikkenemistä esiintyy aikaisemmin, vaikka suurin osa poikkeavuuksia MR nähdään loppuvaiheissa Creutzfeldt - Jakobin taudin.
Tauti on aina kohtalokasta, joiden keskimääräinen kesto muutaman kuukauden vaikka eloon jäämisestä niin kauan kuin useita vuosia on raportoitu.
Edellä artikkeli on julkaistu uudelleen luvalla Medcyclopaedia ™, ainutlaatuinen palvelu GE Healthcare. Medcyclopaedia tarjoaa kattavasti yli 18000 lääketieteen aiheet - vuorovaikutteisen e-oppimisen ratkaisuja sekä rikas tietokanta lääketieteellisten kuvien ja medialeikkeitä. Medcyclopaedia tarjoaa välittömän pääsyn ratkaisuja ja resursseja, että muutamat muut sivustot eivät pysty vastaamaan. Copyright 2010 Medcyclopaedia tekstiä ja kuvia. Kaikki oikeudet pidätetään.
Muut verkkopalvelut GE Healthcare: