Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Apakah penyakit Creutzfeldt-Jakob?

Penyakit Creutzfeldt-Jakob atau Creutzfeldt-JAKOB, (Hans Gerhard Creutzfeldt 1885-1964, psikiater Jerman dan Alfons Maria Jakob 1884-1931, psikiater Jerman) (juga disebut subacute spongiform encephalopathy), adalah entitas langka, baik ditandai clinicopathological yang didefinisikan oleh demensia terkait dengan pathognomonic vacuolation pada korteks yang memberikan penampilan mikroskopis spongiform perubahan. Manusia dan hewan mungkin akan terpengaruh.

Insiden keseluruhan diperkirakan serendah 1 di 1.000.000 orang, dengan tidak ada pola yang dilihat dari eksposur di penduduk pasien. Aetiopathology penyakit masih tidak jelas. Kasus penularan kornea transplantasi dengan elektroda dalam implan telah dilaporkan. Kemiripan dengan penyakit lain yang terbatas pada suku dataran tinggi Timur di Papua New Guinea (Kuru) ditularkan melalui kanibalisme telah mengakibatkan ia saran bahwa penyakit ini ditularkan melalui woll partikel infeksi yang mengandung asam nukleat tidak (prion).

Klinis penyakit dapat diduga dari demensia cepat progresif yang dikaitkan dengan disfungsi upper motor neuron dan mioklonus. Karakteristik EEG perubahan, seperti periodik sinkron discharge, bantuan diagnosis, meskipun temuan-temuan yang spesifik untuk penyakit ini. Pasti diagnosis penyakit Creutzfeldt - Jakob didasarkan pada temuan histopathological: perubahan khas adalah vacuolation dan hilangnya neuron dengan hipertropi dan proliferasi sel-sel glial yang paling diucapkan pada korteks otak. Lesi patologis biasanya paling parah di atau bahkan terbatas pada masalah, setidaknya awal dalam perjalanan dari penyakit. Hilangnya Selubung Mielin tampaknya sekunder degenerasi neuron. Biasanya ada tidak ada peradangan.

Neuroimaging studi menyediakan informasi pendukung untuk diagnosis. CT scan tidak biasanya menunjukkan kelainan apapun kecuali untuk atrofi otak. MR imaging lebih sensitif daripada CT scan mendeteksi perubahan parenchymal, menampilkan fokus abnormal T2 hyperintensities di korteks serebral dan basalis yang mungkin mencerminkan area gliosis. Keterlibatan masalah putih otak telah dilaporkan oleh beberapa penulis. Secara umum, kelainan basalis terjadi sebelumnya, meskipun sebagian besar kelainan pada MR terlihat dalam tahap akhir penyakit Creutzfeldt - Jakob.

Penyakit selalu fatal dengan durasi rata-rata beberapa bulan meskipun bersilang selama beberapa tahun telah dilaporkan.


Artikel di atas ulang dengan izin dari Medcyclopaedia ™, layanan yang unik GE kesehatan. Medcyclopaedia memberikan cakupan yang komprehensif lebih dari 18.000 topik medis - solusi e-learning interaktif serta database kaya medis klip gambar dan media. Medcyclopaedia memberi Anda akses cepat ke solusi & sumber daya yang dapat cocok dengan beberapa situs-situs lain. Copyright 2010 Medcyclopaedia teks dan gambar. All rights reserved.

Layanan web lain dari GE kesehatan:

Controversies and Consensus in Imaging and Intervention