Quel est ADN ?

Par M. Ananya Mandal, DM

L'ADN est acide désoxyribonucléique. Il est situé aux noyaux des cellules, qui composent le fuselage. En Conséquence, l'ADN peut être considéré en tant qu'un des synthons du fuselage.

Pour comprendre la structure et le fonctionnement exacts du fuselage il est essentiel de savoir ce qu'est une cellule et il est structuré.

La Cellule

La cellule est la structure de base du fuselage. Le corps humain est établi des milliards et des trillions des cellules. Les Cellules de différents organes varient selon leur fonctionnement.

Chaque cellule contient le matériau héréditaire et peut tirer des copies d'elles-mêmes en se reproduisant et en se multipliant. Après une durée particulière les vieilles cellules meurent hors circuit.

Les Parties de la cellule sont les organelles appelées. Les Cellules humaines contiennent les parties principales suivantes :

  • Noyau - C'est partie centrale de la cellule qui transporte le croquis de mise au point pour la cellule fonctionnant et dit à la cellule quand se développer, se reproduire et mourir. Il renferme également ADN (acide désoxyribonucléique).
  • Mitochondries - Ce sont les centrales électriques de l'énergie de cellules et de produit pour les activités variées de la cellule.
  • Cytoplasme - C'est une gelée comme le liquide dans la cellule en laquelle les autres organelles flottent.
  • Réticulum endoplasmique (ER) - Ceci aide en traitant les molécules (par exemple protéines) produites par la cellule.
  • Ribosomes - Ceux-ci se trouvent au-dessus de l'ER et traitent les directives génétiques ou les modèles dans l'ADN et produisent les protéines neuves. Ceux-ci peuvent également flotter librement dans le cytoplasme.
  • Lysosomes et peroxisomes - Ceux-ci aident en assimilant les bactéries étrangères qui envahissent la cellule, ont débarrassé la cellule des substances toxiques
  • Membrane cellulaire - C'est la garniture externe de la cellule.

Les Chromosomes

Dans le noyau les Brins d'ADN sont fortement bourrés pour former des chromosomes. Pendant la division cellulaire les chromosomes sont visibles.

Chaque chromosome a une remarque de constriction appelée le centromère d'où deux bras sont formés. Le bras court du chromosome est étiqueté le « bras de p. » Le long bras du chromosome est étiqueté le « bras de q. »

Chaque paire de chromosome est formée différemment par l'emplacement du centromère et la taille des bras de p et de q.

Les Êtres Humains ont normalement 23 paires de chromosomes, pour un total de 46. Vingt-deux de ces paires, les autosomes appelés, examinent la même chose dans des mâles et des femelles.

La 23ème paire est appelée les chromosomes sexuels et diffère entre les mâles et les femelles. Les Femelles ont deux copies du Chromosome X ou de XX, alors que les mâles ont un X et un Chromosomes Y.

Les Gènes

Les Gènes sont un matériau héréditaire qui se trouve en dessous du noyau de cellules. Les Gènes, qui se composent de l'ADN, agissent en tant que directives d'effectuer à des molécules les protéines appelées.

Le Projet Génome Humain a estimé que les êtres humains ont entre 20.000 et 25.000 gènes. Chaque personne a deux copies de chaque gène, un hérité de chaque parent. Ce sont en grande partie assimilés dans tous les gens mais un nombre restreint de gènes (moins de 1 pour cent du total) sont légèrement différents entre les gens et ceci forme la base des tests et de l'Analyse de l'ADN de paternité.

Où l'ADN est trouvé ?

L'ADN, ou l'acide désoxyribonucléique, est le matériau héréditaire qui se trouve en dessous du noyau de toutes les cellules chez l'homme et d'autres organismes vivants. La Majeure Partie de l'ADN est mise dans le noyau et est ADN nucléaire appelé. Cependant, une petite partie d'ADN peut également être trouvée dans les mitochondries et est ADN mitochondrial appelé ou ADNmt.

De Quoi l'ADN est-il fait ?

L'ADN contient quatre bases chimiques :

  • Adénine (a)
  • Guanine (G)
  • Cytosine (c)
  • Thymines (t).
 
Structure d'ADN

Paires de bases d'ADN

L'ADN base des paires les uns avec les autres, A avec T et C avec G, pour former les paires de bases appelées d'ensembles. Chaque base est également fixée à une molécule de sucre et à une molécule de phosphate.

L'ADN chez l'homme contient environ 3 milliards de bases et ce sont assimilés chez deux personnes pour environ 99% de toutes les bases. Ces bases sont ordonnancées différemment pour l'information différente qui doit être transmise. C'est assimilé à la manière dont les différentes séquences des lettres forment des mots et des séquences des jugements de forme de mots.

Nucléotides et le double hélix

Une base, un sucre, et un phosphate est en association appelé un nucléotide. Des Nucléotides sont arrangés dans deux longs torons qui forment un appelé spiralé un double hélix. Ceci ressemble à une échelle déformée et les paires de bases forment les échelons de l'échelle et les molécules de sucre et de phosphate forment les côtés de l'échelle.

Comment l'ADN se reproduit-il ?

L'ADN peut tirer des copies de lui-même. Les Les Deux les torons de l'ADN ouvrent et tirent une copie de chacun et deviennent deux gabarits d'ADN. Ainsi chaque ADN neuf a une copie du vieil ADN d'où la copie est tirée.

ADN Mitochondrial

Les mitochondries contiennent la petite quantité d'ADN. Ce matériel génétique est connu comme ADN mitochondrial ou ADNmt.

Chaque cellule contient des centaines aux milliers de mitochondries qui se trouvent en dessous du cytoplasme. L'ADN Mitochondrial contient 37 gènes qui l'aident pour fonctionner normalement. Treize de ces gènes fournissent des directives pour préparer des enzymes concernées dans la production d'énergie par phosphorylation oxydante. Le reste des gènes aident en effectuant à des molécules le transfert appelé RNAs (ARNt) et RNAs (ARNr) ribosomique cette aide dans la synthèse des protéines.

Hiérarchie Structurelle

 

Sources

  1. http://www.biologymad.com/resources/DNA.pdf
  2. http://ghr.nlm.nih.gov/handbook/basics.pdf
  3. http://www.genome.gov/Pages/Education/Modules/BasicsPresentation.pdf
  4. http://users.ugent.be/~avierstr/principles/DNA.html

Davantage de Relevé

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Comments
  1. Saffiya Alli Saffiya Alli South Africa says:

    Anyone know what year this was published?

  2. Sally Blakemore Sally Blakemore United States says:

    Thanks for this concise and understandable description of genetic code, mitochondria processes and DNA. I have always been confused about mitochondria and its purpose, but not it is clear. Once, in a Zoology lab, I saw a book containing chromosome strips at the bottom of the page and an arrow to show where damage occurred in the strip. A photograph of a human, depicted the mutation because of the altered gene. It was horrifying. One small malfunction produced cyclops, humans without arms or legs and more hideous kinds of abnormalities. I wondered how this new "designer baby" concept or the use of 3 parents to produce one child could alter the genetics of these children and if the mitochondria comes from the MOTHER, what if they child has two mothers by implanting mitochondria from one egg cell into another egg cell for "corrections." WILD SCIENTIFIC TIMES we are living in!

  3. Sally Blakemore Sally Blakemore United States says:

    I meant NOW IT IS CLEAR!

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