¿Cuál es Dermatomyositis?

Por el Dr. Ananya Mandal, DOCTOR EN MEDICINA

Dermatomyositis es una condición inflamatoria caracterizada por la debilidad muscular y una erupción de piel. Aunque la enfermedad afecte sobre todo a los músculos y a la piel, es una condición sistémica y puede también implicar los pulmones, las juntas, el esófago y a veces el corazón.

La causa exacta del dermatomyositis no se entiende sin obstrucción, aunque la condición comparta muchas semejanzas con los desordenes autoinmunes, donde el sistema inmune ataca los propios tejidos del cuerpo. Una teoría con respecto al mecanismo subyacente de la enfermedad es que los autoanticuerpos están producidos que apuntan el endotelio de capilares en los músculos, previniendo su fuente de sangre oxigenada y alimento-rica.

La erupción de piel vista en dermatomyositis se convierte generalmente en la superficie, reductores ajustables y alrededor de las charnelas, de los codos, de los codos, del dorso y del pecho. La erupción es roja o violeta oscuro en color, a veces con una descoloración azulada.

La debilidad muscular es progresiva y afecta a los músculos más cercanos al enlace tal como ésos encontrados en las armas superiores, los rebordes y cuello así como ésos en los muslos y los caballetes. La debilidad que ocurre es simétrica en la naturaleza, afectando muscles en ambas las caras izquierdas y derechas del cuerpo.

Algunos ejemplos de otros síntomas que puedan ocurrir incluyen:

  • El tragar de la Dificultad
  • Fatiga
  • Fiebre
  • Baja de Peso
  • Dolor muscular o dulzura
  • Depósitos del Calcio bajo la piel, determinado en niños
  • Problemas del Pulmón

En adultos, la edad del inicio está generalmente entre el último 40s y 60s temprano y en síntomas de los niños comience generalmente entre 5 y 15 años de edad. La condición es más común entre hembras que hombres.

Aunque no haya vulcanización para el dermatomyositis, un rango de tratamientos está disponible que puede ayudar a mejorar la piel y la función de músculos. Cuanto anterior el tratamiento se comienza, más efectivo es.

La aproximación de primera línea más común al tratamiento implica el uso de corticosteroides de suprimir el sistema inmune y de reducir la inflamación del músculo. Un agente inmunosupresivo secundario se puede agregar al régimen de tratamiento si el primer corticosteroide no es efectivo en sus el propio.

En casos graves eso no responde a estas terapias iniciales, rituximab o un inhibidor del factor de necrosis de tumor se puede prescribir como tercero-línea aproximación mientras que estas drogas se están investigando actualmente para sus efectos en dermatomyositis.

Otras opciones del tratamiento incluyen el uso de la medicación sin receta del alivio del dolor, de la terapia física y de la cirugía de quitar depósitos dolorosos del calcio.

Revisado por Sally Robertson, BSCA

Fuentes

  1. http://www.myositis.org/storage/documents/DM_Published_Research/Dermatomyositis_by_Callen_and_Wortmann.pdf
  2. http://uthsc.edu/rheumatology/documents/Myositis.pdf
  3. http://www.muscle.ca/fileadmin/National/Muscular_Dystrophy/Disorders/Myositis_E.pdf
  4. http://www.bad.org.uk/Portals/_Bad/Patient%20Information%20Leaflets%20(PILs)/Dermatomyositis%20Apr%202013%20-%20lay%20reviewed%20April%202013.pdf
  5. http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=13147223&pident_usuario=0&pcontactid=&pident_revista=373&ty=59&accion=L&origen=reuma&web=http://www.reumatologiaclinica.org&lan=en&fichero=373v05n05a13147223pdf001.pdf
  6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2429417/pdf/postmedj00175-0004.pdf
  7. http://www.s-ibm.org/resources/dermatomyositis

[Lectura Adicional: Dermatomyositis]

Last Updated: Mar 31, 2014

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