糖尿病性腎症網膜 （' nephropatia 症」）、としても知られているKimmelstiel ルソン症候群 intercapillary 糸球体腎炎、あり血管毛細血管の腎臓の腎糸球体の障害が原因で発生、進行性腎臓病。それは、ネフローゼ症候群と拡散 glomerulosclerosis が特徴です。長年の糖尿病のために、透析多くの西欧諸国の主要原因であります。
症候群はイギリスの医師・ クリフォード ・ ウィルソン (1906年-1997) とドイツ生まれアメリカの医師ポール Kimmelstiel (1900年-1970 年) によって発見された、1936 年初めて出版されました。
症候群 (15 歳以上発症後）、慢性の糖尿病患者に見ることができますので患者、通常の年齢 （50 と 70 歳） の間。病気進行と死の 2 つまたは 3 年後、初期病変を引き起こす可能性がありますあり男性でより頻繁に。糖尿病性腎症慢性腎臓障害、末期腎臓病、アメリカ合衆国での最も一般的な原因です。両方のタイプ 1 とタイプ 2 の糖尿病を持つ人々 は危険です。リスクは、悪い血ブドウ糖のレベルを制御する場合より高いです。さらに、腎症を開発すると、最大速度の進行の患者の血圧の悪い制御と見られます。また彼らの血でコレス トロールが高いレベルでの人々 他よりも多くのリスクがあります。
糖尿病性腎症の初期検出の変更は、肥厚、糸球体のです。この段階で腎臓尿 （蛋白尿）、通常よりも個の血清アルブミン (血漿タンパク質) ことができますを開始することがあり、このアルブミンは機密の医療検査で検出することができます。この段階は、「microalbuminuria」と呼ばれます。糖尿病性腎症としての腎糸球体の増加の進行、球状の glomerulosclerosis によって破棄されます。アルブミン量尿の増加、排泄される今、普通の尿検査の技術によって検出があります。この段階では、腎生検は明確に糖尿病性腎症を示しています。
糖尿病性腎症徐々 に悪化を続けています。慢性腎不全の合併症より以前では、発生して、それより他の原因の糖尿病によって引き起こされるときより急速に進行する可能性があります。透析の開始後も、移植後糖尿病を持つ人々 糖尿病なしのそれらより悪化する傾向にあります。
可能性の合併症などがあります。
- 低血糖から低下排泄インシュリンの)
- 慢性腎不全が急速に進んで
- 末期腎臓病
- 高カリウム血症
- 厳しい高血圧
- 血液透析の合併症
- 腎臓移植の合併症
- 他の糖尿病の合併症の共存
- （腹膜透析を使用する場合) の腹膜炎
- 増加の感染症
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