도파민은 척추 동물과 무척추 동물 모두를 포함하여 동물의 다양한에서 발생하는 신경 전달 물질이다. 두뇌에서 신경 전달 물질로 phenethylamine 기능, 도파민의 다섯 종류의 수용체 - D 1, D 2, D 3, D 4, D 5와 그 변종을 활성화. 도파민은 substantia nigra과 복부 tegmental 지역을 포함한 뇌의 여러 분야에서 생산됩니다. 도파민은 또한 시상 하부에 의해 발표 neurohormone입니다. 호르몬으로서의 주요 기능은 뇌하수체의 앞쪽에 엽에서 prolactin의 석방을 억제하는 것입니다.
두뇌 속에 이산 현지화과 신경 전달 물질. A) 모노 아민 신경 전달 물질의 도파민과 인간과 쥐의 두뇌에서 도파민 함유 신경의 현지화 및 도파민 함유 axons이 발견되는 사이트의 구조 도면의 화학적 구조. B) 모노 아민 신경 전달 물질의 세로토닌과 유사한 뇌지도의 화학 구조의 위치를 보여주는 세로토닌을 포함하는 세포 및 axons 있습니다.
도파민은 이러한 증가 심장 박동수와 혈압과 같은 효과를 생산, 동정 신경계의 역할을 약물로 제공할 수 있습니다. 그러나, 도파민은 마약으로 주어진 혈액 뇌 장벽, 도파민을 교차 수 없기 때문에하는 것은 직접적으로 중추 신경계에 영향을주지 않습니다. 그것이 혈액 뇌 장벽을 통과 수 있기 때문에 이러한 파킨슨병과 도파민의 전구체이다 dopa - 대응 dystonia, L - DOPA, 같은 질병에 환자의 두뇌에있는 도파민의 양을 늘리려면, 주어진 수 있습니다.
신경 전달 물질로 도파민의 기능은 스웨덴의 국립 심장 연구소의 화학 약리학에 대한 연구소에서 Arvid Carlsson와 닐스 - 아케 Hillarp에 의해 1958 년 발견되었다. 'D' 'ihydr''o''xy''p''henyl''a''lanine (L - DOPA) - 그것은 모노 아민이었고, 그 합성 전구체가 3,4했기 때문에 이것은 도파민 선정되었습니다. Arvid Carlsson는 단지 norepinephrine의 전구체 (noradrenaline)과 에피네프린 (아드레날린)하지만 신경 전달 물질 아니라,뿐만 아니라 그 도파민을 보여주는위한 생리학 또는 의학 2000 년 노벨상을 수상했습니다.
도파민 먼저 조지 Barger와 런던에서 Wellcome 연구소, 영국의 제임스 Ewens에 의해 1910 년에 합성되었다.
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