Ebola is het virus Ebolavirus (EBOV), een virale geslacht, en de ziekte Ebola hemorragische koorts (EHF), virale hemorragische koorts (VHF). Er zijn vier erkende soorten binnen het geslacht ebolavirus, die een aantal specifieke stammen hebben. De '' Zaïre virus'' is de typesoort, die ook de eerste ontdekt en de meest dodelijke. Electron microfoto Toon lange filamenten, karakteristiek voor de Filovirussen virale familie. Het virus interfereert met de voering van de binnenkant van de bloedvaten en coagulatie endothelial cellen. Zoals het bloedvat muren beschadigd raken en de trombocyten zijn niet in staat om te stollen, bezwijken patiënten voor hypovolemische shock. Ebola wordt overgedragen via lichaamsvloeistoffen. Huid en bindvlies blootstelling kan ook leiden tot transmissie, maar in mindere mate. Ebola eerst ontstaan in 1976 in Zaïre. Het, bleef echter grotendeels obscure tot 1989 met een grote schaal bekendheid uitbraak in Reston.
Ebola etymologie
Het virus is vernoemd naar de vallei van de Ebola-rivier in de Democratische Republiek Congo (voorheen Zaïre), die in de buurt van de eerste herkende uitbraak in 1976, in een ziekenhuis missie uitgevoerd door Vlaamse nonnen.
Ebola classificatie
De geslachten '' Ebolavirus'' en '' Marburgvirus'' was oorspronkelijk ingedeeld als de soorten van het geslacht nu niet-bestaand '' Filovirus''. In maart 1998, de gewervelde Virus Subcommissie voorgesteld in het Internationaal Comité op taxonomie van virussen (ICTV) te wijzigen in het '' Filovirus'' geslacht de familie '' Filovirussen '' met twee specifieke geslachten: '' Ebola-achtige virussen '' en '' Marburg-achtige virussen ''. Dit voorstel werd geïmplementeerd in Washington, D.C. April 2001 en in Parijs als van juli 2002. In 2000, werd een ander voorstel gedaan in Washington, D.C. om te wijzigen de "-zoals virussen" naar "-virus" als gevolg van vandaag '' Ebolavirus'' en '' Marburgvirus''.
Tarieven van genetische verandering zijn honderd keer langzamer dan Influenza A bij de mens, maar op dezelfde grootte van dat van het gebruik van Hepatitis B. zijn deze tarieven, het Ebolavirus en Marburgvirus naar schatting enkele duizenden jaren geleden hebben splitste.
- Zaïre virus (ZEBOV): de '' Zaïre virus'', '' Zaïre Ebola-Virus'', voorheen genoemd heeft de hoogste geval-sterftecijfer, tot 90% in sommige epidemieën, met een gemiddelde letaliteit van ongeveer 83% meer dan 27 jaar. Zijn er meer uitbraken van '' Zaïre ebolavirus'' dan elke andere soort. De eerste uitbraak vond plaats op 26 augustus 1976 in Yambuku. Mabalo Lokela, een 44-jarige onderwijzer, werd de eerste geregistreerde geval. De symptomen leek malaria, en latere patiënten ontvangen kinine op. De eerste uitzending werd verondersteld te zijn het gevolg van hergebruik van de naald voor Lokela de injectie zonder sterilisatie. Volgende verzending was ook wijten aan gebrek aan barrière verpleegkunde en de traditionele begraving voorbereiding methode, waarbij wassen en gastro-intestinale tractus zuivering.
- Soedan ebolavirus (SEBOV): het virus was de tweede soort van Ebola opkomende gelijktijdig met de '' Zaïre virus''. Men geloofde onder katoen fabrieksarbeiders in Nzara, Soedan, met het eerste geval gemeld als een werknemer blootgesteld aan een potentiële natuurlijke reservoir afkomstig is. Wetenschappers getest alle dieren en insecten in reactie hierop; echter geen positief getest op het virus. De vervoerder is nog onbekend. Het gebrek aan barrière verpleging vergemakkelijkt de verspreiding van de ziekte. De meest recente uitbarsting vond plaats in mei 2004. 20 bevestigd werden gevallen gerapporteerd in Yambio County, Soedan, met vijf sterfgevallen als gevolg. De gemiddelde verkeersdode tarieven voor waren 54% in 1976, 68% in 1979, en 53% in 2000 en 2001.
- Reston ebolavirus (REBOV): ontdekt tijdens een uitbraak van het virus (SHFV) Simian hemorragische koorts in Krabbenetende Makaken van Hazleton Laboratories (nu Covance) in 1989. Sinds de eerste uitbraak in Reston, is gebleken in de Filippijnen, Siena, Italië, Texas en onder de varkens in de Filippijnen. Ondanks zijn status als een organisme niveau 4 is het niet-pathogene voor de mens maar gevaarlijke in apen.
- Cote d'Ivoire ebolavirus (CIEBOV): ook aangeduid als '' Ivoorkust ebolavirus'' en '' Tai ebolavirus'', werd het eerst ontdekt onder chimpansees uit de Tai Forest in Ivoorkust, Afrika op 1 November 1994. Necropsies toonde bloed binnen het hart worden bruin, niet voor de hand liggende merken werden gezien op de organen en één necropsie weergegeven longen gevuld met bloed. Studies van weefsels van de chimpansees toonden resultaten vergelijkbaar met menselijke gevallen tijdens de uitbraken Ebola 1976 in Zaïre en Soedan. Als meer dode chimpansees werden ontdekt, met vele testen positief te Ebola met behulp van moleculaire technieken. De bron van verontreiniging was verondersteld om het vlees van geïnfecteerde Western rood colubus aapjes, waarop de chimpansees aasde. Een van de wetenschappers de necropsies uitvoeren op de geïnfecteerde chimpansees gecontracteerd Ebola. Ze ontwikkelde symptomen lijken op die van dengue koorts ongeveer een week na de necropsie, en werd vervoerd naar Zwitserland voor behandeling. Ze werd ontslagen uit ziekenhuis na twee weken en zes weken na de infectie volledig was hersteld.
- Bundibugyo ebolavirus: op 24 November, 2007, het ministerie van volksgezondheid van Oeganda een uitbraak van Ebola in het District Bundibugyo bevestigd. Na bevestiging van monsters getest door de nationale referentielaboratoria van de Verenigde Staten en de CDC, bevestigd de World Health Organization de aanwezigheid van de nieuwe soorten. Op 20 februari 2008, het ministerie van Oeganda officieel aangekondigd het einde van de epidemie in Bundibugyo met de laatste besmette persoon geloosd op 8 januari 2008. Oegandese ambtenaren bevestigd een totaal van 149 gevallen van deze nieuwe soort Ebola, met 37 doden toegeschreven aan de stam (24.83%).
Ebola Virologie
Structuur
Electron microfoto van leden van het geslacht '' Ebolavirus'' laten zien dat de karakteristieke draad-achtige structuur van een filovirus. EBOV VP30 is ongeveer 288 lange aminozuren. De virionen zijn tubulaire in algemene vorm maar variabele in algemene vorm en kunnen worden weergegeven als de klassieke shepherd's crook of oogschroef, als een '' U'' of '' 6'', of opgerolde, circulaire, of vertakt. Zuivering laboratoriumtechnieken, zoals centrifugeren, kunnen echter bijdragen aan sommige van deze. Virionen zijn over het algemeen 80 nm in diameter met een lipide dubbelgelaagde verankering van de glycoproteïne dat 7 tot 10 nm lange pieken van het oppervlak projecteert. Ze zijn van variabele lengte, meestal ongeveer 800 nm, maar mei worden maximaal 1000 nm lange. In het midden van de virion is een structuur genaamd '' nucleocapsid'', die wordt gevormd door de helically-wond virale genomic RNA complexvorm met de eiwitten NP, VP35, VP30 en L. Het heeft een diameter van 80 nm en bevat een centrale kanaal van afwijken nm in diameter. Viraal gecodeerde glycoproteïne (GP) spikes 10 nm lang en 10 nm uit elkaar zijn aanwezig op de buitenste virale envelop van de virion, die wordt afgeleid uit de host celmembraan. Tussen envelop en nucleocapside-, in de zogenaamde matrix ruimte, zich de virale eiwitten, VP40 en VP24 bevinden.
Genoom
Elke virion bevat één molecule van RNA lineaire, single-stranded, negatief-gevoel, 18,959 te 18,961 nucleotiden in lengte. Het 3 ' eindpunt is niet polyadenylated en het 5 ' einde niet wordt afgetopt. Het bleek dat 472 nucleotiden van 3' eind en 731 nucleotiden van het 5' einde volstaan voor replicatie. Het codeert voor zeven structurele eiwitten en één niet-structurele eiwitten. De gene volgorde is 3 ' - leider - NP - VP35 - VP40 - GP/sGP - VP30 - VP24 - L - aanhangwagen - 5 '; met de leider en de aanhangwagen wordt niet-getranscribeerd gebieden, die belangrijke signalen bepalen van transcriptie, replicatie en verpakking van de virale genomen in nieuwe virionen. De genomische materiaal door zelf is niet besmettelijk, omdat virale eiwitten, onder hen de RNA-afhankelijk RNA polymerase, die noodzakelijk zijn voor het transcriberen van het virale genoom in mRNAs, evenals voor replicatie van de virale genoom.
Replicatie
Virussen doen niet groeien door celdeling, omdat ze niet cellen (Acellulair); in plaats daarvan gebruiken ze de machines en metabolisme van een gastcel om meerdere kopieën van zichzelf te maken, en ze monteren in de cel.
Ebola epidemiologie
Natuurlijke reservoirs
Tussen 1976 en 1998, van 30.000 zoogdieren, vogels, reptielen, amfibieën en geleedpotigen bemonsterd uit uitbraak regio's, was geen '' Ebolavirus'' gedetecteerd afgezien van sommige genetische materiaal gevonden in zes knaagdieren ('' Mus setulosus'' en '' Praomys'') en één spitsmuis ('' diagnosen ollula'') verzameld uit de Centraal-Afrikaanse Republiek. Het virus werd ontdekt in de karkassen van gorilla's, chimpansees en duikers tijdens uitbraken in 2001 en 2003, die later werd de bron van menselijke infecties. Echter, de hoge sterfte van infectie in deze soorten maakt hen onwaarschijnlijk als een natuurlijke reservoir. Vleermuizen zijn bekend om te verblijven in de katoen fabriek waarin de index gevallen voor de 1976 en 1979 uitbraken werden ingezet, en zij zijn ook betrokken bij Marburg infecties in 1975 en 1980. Het ontbreken van klinische symptomen in deze vleermuizen is een kenmerk van een soort reservoir. In een enquête van 2002-2003 van 1.030 dieren waaronder 679 vleermuizen uit Gabon en de Republiek Congo, 13 fruit vleermuizen bleken te bevatten '' Ebolavirus'' RNA. In 2005, zijn drie soorten leucotis ('' Hypsignathus monstrosus'', '' Epomops franqueti'' en '' Myonycteris torquata'') geïdentificeerd als het virus terwijl de resterende asymptomatische uitvoering. Zij worden verondersteld te zijn een soort natuurlijke gastheer, of reservoir, van het virus.
Reston ebolavirus — in tegenstelling tot haar Afrikaanse tegenhangers — niet-pathogene, niet-dodelijke bij de mens is. Het is gedocumenteerd in chimpansees en varkens; Hoewel de hoge sterftecijfers voor apen, en haar recente opkomst in varkens, ze onwaarschijnlijk natuurlijke reservoirs maakt.
Transmissie
Vleermuizen drop gedeeltelijk gegeten vruchten en pulp, landzoogdieren zoals gorilla's en duikers feed op deze gevallen vruchten. Deze keten van gebeurtenissen vormt een mogelijke indirecte weg van de natuurlijke gastheer aan dierpopulaties, die geleid hebben tot onderzoek naar virale vergieten in het speeksel van vleermuizen. Fruitproductie, dierlijk gedrag en andere factoren variëren op verschillende tijden en plaatsen die leiden uitbraken onder dierpopulaties tot kunnen. Transmissie tussen natuurlijke reservoirs en mens zijn zeldzaam, en uitbraken zijn meestal herleidbaar zijn tot een enkel geval index waar een individu het karkas van gorilla, chimpansee of duiker heeft behandeld. Het virus dan verspreidt person-to-person, vooral binnen het gezin, ziekenhuizen, en tijdens sommige mortuarium rituelen waar contact tussen individuen wordt meer kans.
Het virus is bevestigd te worden overgebracht via lichaamsvloeistoffen. Transmissie via orale blootstelling en bindvlies blootstelling is waarschijnlijk, die zijn bevestigd in niet-menselijke primaten. Filoviruses niet natuurlijk langs aërosol. Ze zijn echter zeer besmettelijke als ademend 0.8-1.2 micron druppels in laboratoriumomstandigheden; omwille van deze potentiële route van infectie, zijn deze virussen aangemerkt als categorie a biologische wapens.
Alle epidemieën van Ebola hebben plaatsgevonden in suboptimale hospital aandoeningen, waar praktijken van elementaire hygiëne en sanitaire voorzieningen vaak beide luxe zijn of onbekende verzorgers en waar disposable naalden en autoclaven niet beschikbaar of te duur zijn. In moderne ziekenhuizen met disposable naalden en kennis van elementaire hygiëne en barrière nursing technieken, heeft Ebola nooit op grote schaal verspreid. De meeste slachtoffers zijn in geïsoleerde instellingen zoals een quarantaine ziekenhuis of een afgelegen dorp besmet kort na het eerste geval van infectie aanwezig is. Het snelle begin van de symptomen van de tijd die de ziekte besmettelijk in een individu wordt maakt het gemakkelijk om ziek individuen identificeren en beperkt iemands vermogen om de ziekte verspreiden door te reizen. Omdat de instanties van de overledene zijn nog steeds besmettelijk, had sommige artsen moeten maatregelen worden getroffen om te beschikken over goed dode lichamen op een veilige manier ondanks lokale traditionele begrafenis rituelen.
Prevalentie
Uitbraken van Ebola, met uitzondering van Reston ebolavirus, zijn voornamelijk beperkt tot Afrika geweest. Het virus vaak verbruikt de bevolking, regeringen en particulieren snel reageren quarantaine het gebied, en het gebrek aan wegen en vervoersvoorzieningen — helpt te bevatten van de uitbraak.
Vaccins hebben met succes beschermd niet-menselijke primaten, echter de zes maanden nodig om te voltooien immunisatie maakte het onpraktisch in een epidemie. Om dit op te lossen, in 2003 een vaccin met behulp van een adenovirale (ADV) vector uitvoering die de Ebola spike eiwit werd getest op krab-etende Makaken. De apen waren uitgedaagd met het virus achtentwintig dagen later, en bestendig. In 2005 beschermd een vaccin op basis van verzwakte recombinante vesiculaire stomatitis virus (VSV) vector uitvoering met succes de Ebola glycoproteïne of Marburg glycoproteïne niet-menselijke primaten, openen van klinische proeven bij de mens. De studie voltooid door oktober de eerste menselijke proef geven drie vaccinaties meer dan drie maanden weergegeven: vermogen van veilig inducerende een immuunrespons. Personen werden gevolgd voor een jaar, en in 2006 een studie testen een snellere-acteren, één shot vaccin begon. Deze studie werd voltooid in 2008.
Symptomen
De incubatietijd kan variëren van 2 tot 21 dagen, maar is over het algemeen 5-10 dagen. Symptomen zijn gevarieerd en vaak plotseling verschijnen. Eerste symptomen omvatten hoge koorts (ten minste 38.8 ° C; 101.8 ° F), ernstige hoofdpijn, spier, gezamenlijke, of buikpijn, ernstige zwakte, uitputting, zere keel, misselijkheid, duizeligheid, interne en externe bloeden. Voordat een uitbraak wordt vermoed, zijn deze vroege symptomen gemakkelijk verward voor malaria, tyfus, dysenterie, influenza, of verschillende bacteriële infecties, die allemaal veel meer gemeenschappelijke en op betrouwbare wijze minder dodelijk zijn.
Ebola kan veroorzaken meer ernstige symptomen, zoals diarree, donker of bloederige ontlasting, braken van bloed, rode ogen dankzij zwelling en bloeding van sclerotisch arteriolen, petechiën, maculopapular huiduitslag en purpura vooruitgang. Andere, secundaire symptomen omvatten hypotensie (lage bloeddruk), hypovolemia en tachycardie. Het interieur bloeden wordt veroorzaakt door een reactie tussen het virus en de trombocyten die produceert een chemische stof die celgrootte gaten in de capillaire wanden gesneden zal.
Bij gelegenheid, interne en externe bloeding van lichaamsopeningen, zoals de neus en mond, kan zich ook voordoen, evenals vanaf onvolledig-genezen verwondingen zoals naald-punctie sites. Ebola-virus kan de niveaus van witte bloedcellen en bloedplaatjes, verstoren bloedstolling beïnvloeden. Meer dan 50% van de patiënten zal ontwikkelen een zekere mate van bloedingen.
Diagnose
Methoden voor de diagnose van Ebola omvatten testen speeksel en urine monsters. Ebola is gediagnosticeerd met een Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA)-test. Deze methode diagnose heeft potentieel dubbelzinnige resultaten geboekt tijdens niet-uitbraak situaties. Na Reston, en in een poging om te evalueren van de originele test, Dr. Karl Johnson van de CDC getest San Blas indianen uit Midden-Amerika, die geen geschiedenis van Ebola infectie, en een positief resultaat van 2% in acht genomen. Andere onderzoekers later getest sera van Indianen in Alaska en een vergelijkbaar percentage van positieve resultaten gevonden. Ter bestrijding van de valse positieven, werd een meer complexe test gebaseerd op het ELISA-systeem ontwikkeld door Tom Kzaisek op Anthrax, die later werd verbeterd met immunefluorescentie antilichaam analyse (IFA). Het was echter niet gebruikt tijdens de serosurvey na Reston. Deze tests zijn niet commercieel beschikbaar.
Behandeling
Er is geen standaardbehandeling voor Ebola hemorragische koorts. Behandeling is voornamelijk ondersteunende en bevat minimaliseren invasieve procedures, elektrolyten, balancing en, omdat patiënten vaak gedehydrateerde zijn, vervangt verloren coagulatie om te helpen stoppen met bloeden, zuurstof en bloed onderhouden en behandeling van infecties die elke complicerende factoren. Herstellende plasma (factoren van degenen die hebben overleefd Ebola infectie) toont belofte als een behandeling voor de ziekte. Ribavirine is ineffectief. Interferon wordt ook beschouwd als ineffectief. Bij apen, beheer van een inhibitor van de omwenteling van coagulatie (rNAPc2) heeft aangetoond enkele profiteren, bescherming van 33% van de besmette dieren uit een meestal 100% (voor apen) dodelijke infectie (echter dit inoculatie werkt niet op de mens). In begin 2006, wetenschappers bij Anthrax aangekondigd een 75% terugbezorgd na vier rhesus monkeys met '' Ebolavirus'' infecteren en morfolino antisense drugs beheren. Ontwikkeling van verbeterde morfolino antisense geconjugeerd met cel doordringende peptiden is lopende.
Prognose
Ebola hemorragische koorts is potentieel dodelijk en omvat een aantal symptomen zoals koorts, braken, diarree, veralgemeende pijn of onbehagen en soms interne en externe bloeden. De spanwijdte van tijd van symptomen ter dood is meestal tussen 2 en 21 dagen. Door de tweede week van infectie, patiënten zal ofwel defervesce (de koorts zal verminderen) of systemische mislukking multi-organ ondergaan. Sterftecijfers zijn meestal hoog, met de menselijke geval-verkeersdode tarief variërend van 50–89%, afhankelijk van de soort of virale spanning. De doodsoorzaak is meestal te wijten aan hypovolemische shock of orgaan niet.
Ebola In andere dieren
Uitbraken van Ebola onder menselijke populaties resulteren over het algemeen van het verwerken van besmette wilde kadavers. Over het algemeen precede declines bij dierpopulaties uitbraken onder menselijke populaties. Deze hebben geleid tot in 2003 toezicht op dierpopulaties om te voorspellen en voorkomen van uitbraken Ebola.
Uitbraken van Ebola hebben aangetoond een 88% daling van de waargenomen in chimpansee populaties in 2003.
Reston ebolavirus, die heeft niet vorige uitbraak in Afrika en niet-pathogene bij de mens, zijn onlangs bekroond bij varkens bevolking in de Filipijnen; Deze ontdekking suggereren dat het virus heeft al circuleert sinds en eventueel vóór de eerste ontdekking van Reston ebolavirus in 1989 onder de apen.
Ebola geschiedenis
Opkomst
Ebolavirus eerst ontstaan in 1976 in uitbraken Ebola hemorragische koorts in Zaïre en Soedan. De stam van Ebola die uitbrak in Zaïre heeft een van de hoogste geval verkeersdode tarieven van elke menselijke pathogene virus, ongeveer 90%, met geval-verkeersdode tarieven op 88% in 1976, 59% in 1994, 81% in 1995, 73% in 1996, 80% in 2001-2002, en 90% in 2003. De stam die later uitbrak in Soedan heeft een zaak verkeersdode tarief van ongeveer 50%.
Terwijl het onderzoeken van een uitbraak van Simian hemorrhagic fever (SHFV) in November 1989, een elektron microscopist van Anthrax ontdekt filoviruses lijken op Ebola in weefselmonsters van Krabbenetende makaak Hazleton laboratoria Reston geïmporteerd uit de Filipijnen. Dankzij de letaliteit van de vermoedelijke en eerder obscure virus, het onderzoek snel aandacht getrokken.
Bloedmonsters werden genomen van 178 dierlijke handlers tijdens het incident. Voor deze, zes dierlijke handlers uiteindelijk seroconverted. Toen de handlers niet ziek geworden, de CDC geconcludeerd dat het virus gehad een zeer lage pathogeniteit voor de mens.
Zowel de Filippijnen en de Verenigde Staten had geen eerdere gevallen van besmetting, en op verdere isolatie was het gesloten te zijn van een andere soort van Ebola of een nieuwe filovirus van Aziatische afkomst, en met de naam '' Reston ebolavirus'' (REBOV) naar de locatie van het incident.
Recente gevallen
In 1992 beschouwd leden van Japan van Aum Shinrikyo cultus met behulp van Ebola als een wapen van terreur. Hun leider, Shoko Asahara, tot ongeveer veertig leden Zaïre onder het mom van medische hulp aanbieden aan Ebola slachtoffers in een vermoedelijke poging te verwerven een virus steekproef. Vanwege is de hoge morbiditeit van het virus, het een potentiële agent voor biologische oorlogsvoering.
Gezien de dodelijke aard van Ebola, en aangezien geen goedgekeurde vaccin of behandeling beschikbaar is, is het geclassificeerd als een agent bioveiligheid niveau 4, evenals een categorie a bioterrorisme agent door de Centers for Disease Control and Prevention. Het heeft de potentie om worden bewapende voor gebruik in biologische oorlogsvoering. De doeltreffendheid als biologisch wapen wordt gecompromitteerd door haar snelle letaliteit als patiënten snel sterven ze af voordat ze zijn die kunnen effectief verspreiden de besmetting.
De aandacht van de uitbraak in Reston verzameld gevraagd een toename van openbaar belang, wat leidt tot de publicatie van talrijke fictieve werken.
De BBC meldt dat in een studie die frequente uitbraken van ebola hebben geleid de dood van 5.000 gorilla's tot kunnen.
30 Augustus 2007, werden 103 mensen (100 volwassenen en drie kinderen) besmet door de uitbraak van een vermoedelijke hemorragische koorts in het dorp van Kampungu, Democratische Republiek Congo. De uitbraak begon na de begrafenissen van twee dorp hoofden, en 217 mensen in vier dorpen werd ziek. De World Health Organization stuurde een team te nemen bloedmonsters voor analyse en bevestigd dat veel van de gevallen het resultaat van '' Ebolavirus zijn ''. 245 Mensen van Congo laatste grote Ebola epidemie gedood in 1995 in Kikwit, ongeveer 200 km van de bron van de uitbraak van augustus 2007.
Op 30 November 2007 bevestigd het ministerie van volksgezondheid van Oeganda een uitbraak van Ebola in het District Bundibugyo. Na bevestiging van monsters getest door de nationale referentielaboratoria van de Verenigde Staten en de Centers for Disease Control, bevestigd de World Health Organization de aanwezigheid van een nieuwe soorten Ebolavirus '''' die nu voorlopig Bundibugyo heet. De epidemie een einde kwam aan officiële op 20 februari 2008. Zolang het duurde, 149 gevallen van deze nieuwe stam werden gemeld, en 37 van degenen tot doden geleid.
Een International Symposium te verkennen van de omgeving en filovirus, cel systeem en filovirus interactie, en filovirus behandeling en preventie is zal worden gehouden op Centre Culturel Français, Libreville, Gabon in maart 2008. Het virus verscheen in zuidelijke Westelijke Kasaï provincie op 27 November 2008, en bloed en kruk monsters naar laboratoria in Gabon en Zuid-Afrika voor identificatie werden gestuurd.
Een mysterieuze ziekte die heeft gedood elf en eenentwintig mensen besmet in zuidelijke Democratische Republiek Congo is geïdentificeerd als het Ebola-virus. Artsen zonder grenzen rapporten 11 doden maandag 29 December 2008 in de Westelijke Kasaï provincie van Congo-Kinshasa. Er wordt gezegd dat een verdere 24 gevallen worden behandeld. In januari 2009, Angola gesloten deel hun grens met de DRC om de verbreiding van ebola.
Op 12 maart 2009, een niet-geïdentificeerde 45-jarige vrouwelijke wetenschapper uit Duitsland geprikt per ongeluk haar vinger met een naald te injecteren Ebola in labo-muizen gebruikt. Ze kreeg een experimenteel vaccin nooit eerder gebruikt op mensen. Aangezien de piekperiode voor een uitbraak tijdens de 21-dag Ebola incubatietijd is verstreken als van April 2, 2009, is ze verklaard gezond en veilig. Het blijft onduidelijk of ze ooit daadwerkelijk was besmet met het virus.
Dit artikel is gelicentieerd onder de Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Het gebruikt materiaal van het Wikipedia artikel over "Ebola" al het materiaal aangepast gebruikt uit Wikipedia is beschikbaar onder de voorwaarden van de Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® zelf is een gedeponeerd handelsmerk van de Wikimedia Foundation, Inc.