क्या Ebola है?

Ebola वायरस Ebolavirus (EBOV), एक वायरल जीनस, और रोग Ebola रक्तस्रावी ज्वर (EHF), एक रक्तस्रावी वायरल बुखार (VHF) है। वहाँ जो एक संख्या विशिष्ट उपभेदों है चार मान्यता प्राप्त प्रजातियां ebolavirus जीनस के भीतर हैं। प्रकार प्रजाति, जो यह भी पहली बार 'जैरे 'वायरस है की खोज की और सबसे घातक। इलेक्ट्रॉन micrographs लंबी filaments, Filoviridae के वायरल परिवार के लक्षण दिखाते हैं। वायरस endothelial कोशिकाओं रक्त वाहिकाओं और जमावट की भीतरी सतह परत के साथ हस्तक्षेप। के रूप में रक्त वाहिनियों की दीवारों क्षतिग्रस्त हो गई और प्लेटलेटों घना करने में असमर्थ हैं, मरीजों के लिए hypovolemic सदमे का शिकार। Ebola शारीरिक तरल पदार्थों के माध्यम से फैलता है। त्वचा और conjunctiva जोखिम भी संचरण के लिए है, लेकिन एक हद तक कम करने के लिए नेतृत्व कर सकते हैं। Ebola पहले जैरे में 1976 में उभरा है। यह, हालांकि, एक व्यापक रूप से प्रचारित प्रकोप Reston में साथ 1989 तक काफी हद तक अस्पष्ट बनी हुई है।

Ebola व्युत्पत्ति

वायरस Ebola नदी घाटी के बाद लोकतांत्रिक गणराज्य कांगो (पूर्व जैरे), जो एक मिशन अस्पताल Flemish नन से चलाने में 1976 में पहली प्रकोप के मान्यता प्राप्त की साइट के पास है में नाम है।

Ebola वर्गीकरण

' Ebolavirus ' और ' Marburgvirus ' genera मूल रूप से अब nonexistent ' Filovirus ' जीनस की प्रजातियों के रूप में वर्गीकृत किया गया था। मार्च 1998 में, कशोरूकी वायरस उपसमिति अंतरराष्ट्रीय समिति पर वर्गीकरण के वायरस (दो विशिष्ट genera के साथ ' Filoviridae ' परिवार ' Filovirus ' जीनस परिवर्तित करने के लिए ICTV) में प्रस्तावित: ' की तरह Ebola-वायरस ' और ' की तरह Marburg-वायरस '। इस प्रस्ताव में वाशिंगटन, डीसी अप्रैल 2001 के रूप में और जुलाई 2002 के रूप में पेरिस में लागू किया गया था। सन् 2000 में, एक अन्य प्रस्ताव वॉशिंगटन डीसी में परिवर्तित करने के लिए किया गया था "-वायरस की तरह" के लिए "-वायरस" आज का ' Ebolavirus ' और ' Marburgvirus ' में जिसके परिणामस्वरूप।

आनुवंशिक परिवर्तन की दर एक सौ बार धीमी इन्फ्लूएंजा एक मानव में तुलना कर रहे हैं, लेकिन कि हैपेटाइटिस बी का उपयोग कर के एक ही परिमाण पर कई हजार साल पहले diverged करने के लिए इन दरों, Ebolavirus और Marburgvirus का अनुमान है।

जैरे वायरस (ZEBOV): 'पूर्व ' जैरे Ebola वायरस ', नामित जैरे वायरस ', सबसे ज्यादा मामले-मृत्यु दर, अप करने के लिए है 90% के एक औसत के साथ कुछ महामारी में 27 साल लगभग 83% की मृत्यु दर के मामले। किसी भी अन्य प्रजातियों से भी अधिक फैलने के 'जैरे ebolavirus ' के हो चुके हैं। पहली प्रकोप के Yambuku में 26 अगस्त 1976 पर जगह ले ली। Mabalo Lokela, 44 वर्षीय प्रदीप, पहले रिकॉर्ड किए गए मामले बन गया। लक्षण जैसे मलेरिया, और बाद मरीजों मिला कुनैन लगते थे। प्रारंभिक संचरण बंध्याकरण के बिना Lokela के इंजेक्शन के लिए सुई का पुन: उपयोग के कारण माना गया था। बाद संचरण भी बाधा नर्सिंग की कमी और पारंपरिक दफन तैयारी विधि, जिसमें शामिल है धोने और जठरांत्र संबंधी मार्ग सफाई के कारण था।

सूडान ebolavirus (SEBOV): 'जैरे 'वायरस के साथ एक साथ उभरती हुई Ebola की दूसरी प्रजातियों वायरस था। यह पहला मामला उजागर करने के लिए एक संभावित प्राकृतिक जलाशय एक कार्यकर्ता के रूप में की सूचना के साथ Nzara, सूडान, में कपास फैक्टरी मजदूर के बीच उत्पन्न है माना जाता था। वैज्ञानिकों ने इस के जवाब में सभी जानवरों और कीड़ों का परीक्षण किया; हालांकि, कोई भी वायरस के लिए पॉजिटिव परीक्षण किया। वाहक अभी भी अज्ञात है। बाधा नर्सिंग की कमी रोग के प्रसार सुविधा। सबसे हाल ही के प्रकोप मई 2004 में आ गई है। 20 मामलों Yambio काउंटी, सूडान में जिसके परिणामस्वरूप के साथ पाँच मौतों की सूचना मिली की पुष्टि की। औसत मृत्यु दर के लिए थे, और 2000 और 2001 में 53% 1976 में 54%, 1979 में 68%।

Reston ebolavirus (REBOV): बंदर का संकट रक्तस्रावी ज्वर वायरस (SHFV) के एक प्रकोप के दौरान 1989 में Hazleton प्रयोगशालाओं (अब Covance) से मकाक crab खा रहा में की खोज की। Reston में प्रारंभिक प्रकोप के बाद से, यह फिलीपींस, सिएना इटली, टेक्सास में, और फिलीपींस में सुअरों के बीच में उभरा है। एक 4 स्तर जीव के रूप में अपनी स्थिति के बावजूद, यह गैर-रोगजनक मनुष्यों में बंदरों फिर भी खतरनाक है।

कोटे डी आइवर ebolavirus (CIEBOV): भी करने के लिए ' आईवरी कोस्ट ebolavirus ' और ' ताई ebolavirus ' के रूप में संदर्भित, यह पहली बार ताई वन आईवरी कोस्ट, 1 नवंबर 1994 को अफ्रीका में से चिम्पांजी के बीच पाया गया। Necropsies से पता चला रहे थे रक्त निशान है ब्राउन, कोई स्पष्ट होना करने के लिए दिल के भीतर देखा है पर अंगों, और एक प्रदर्शित necropsy फेफड़ों के खून के साथ भर दिया। अध्ययन के ऊतकों से चिम्पांजी ले जाया के मानवीय मामलों के समान जैरे और सूडान में 1976 Ebola प्रकोपों के दौरान नतीजे मिले। रूप में और अधिक मरे हुए चिम्पांजी, कई परीक्षण आणविक तकनीकों का प्रयोग Ebola करने के लिए सकारात्मक के साथ खोज रहे थे। प्रदूषण का स्रोत जिस पर चिम्पांजी शिकार बनती संक्रमित पश्चिमी लाल कोलोबस बंदर के मांस माना गया था। वैज्ञानिकों को संक्रमित चिम्पांजी necropsies प्रदर्शन से एक Ebola के लिए अनुबंध। वह डेंगू के उन करने के लिए इसी तरह के लक्षण विकसित ज्वर necropsy के बाद लगभग एक सप्ताह है, और स्विट्जरलैंड को उपचार के लिए ले जाया गया था। वह अस्पताल से दो सप्ताह के बाद छुट्टी दे दी गई है और पूरी तरह से छह सप्ताह के संक्रमण के बाद ठीक था।

Bundibugyo ebolavirus: 24 नवम्बर 2007 को, युगांडा के स्वास्थ्य मंत्रालय के Bundibugyo जिले में Ebola का प्रकोप की पुष्टि की है। संयुक्त राज्य अमेरिका राष्ट्रीय संदर्भ प्रयोगशालाओं और सीडीसी द्वारा परीक्षण के नमूने की पुष्टि के बाद, विश्व स्वास्थ्य संगठन नई प्रजाति की उपस्थिति की पुष्टि की। 20 फ़रवरी 2008, युगांडा मंत्रालय आधिकारिक तौर पर घोषणा की पिछले संक्रमित व्यक्ति के साथ Bundibugyo में यह महामारी के अंत पर 8 जनवरी 2008 छुट्टी दे दी। युगांडा के अधिकारियों की कुल 149 मामलों की इस नई Ebola प्रजातियों के तनाव (24.83 प्रतिशत) के लिए जिम्मेदार ठहराया 37 होने वाली मौतों के साथ की पुष्टि की।

Ebola विषाणु विज्ञान

संरचना

इलेक्ट्रॉन micrographs जीनस ' Ebolavirus ' के सदस्यों की विशेषता थ्रेड वाली संरचना जैसी संरचना एक filovirus के लिए उन्हें दिखा। EBOV VP30 आसपास 288 अमीनो एसिड लंबा है। Virions जनरल फार्म पर चर में समग्र आकार में ट्यूबलर कर रहे हैं और क्लासिक चरवाहा बदमाश या eyebolt, के रूप में एक 'यू ' या ' 6 ', या coiled, परिपत्र, के रूप में प्रकट कर सकते हैं या branched. फिर भी, प्रयोगशाला शुद्धि तकनीकों, जैसे centrifugation, के रूप में इन में से कुछ के लिए योगदान कर सकते हैं। Virions 80 आम तौर पर कर रहे हैं एक लिपिड bilayer glycoprotein जो 7 से 10 समुद्री मील लंबी spikes इसकी सतह से परियोजनाओं प्रस्तुतीकरण से व्यास में समुद्री मील दूर। वे चर लंबाई, आम तौर पर करीब 800 समुद्री मील दूर हैं, लेकिन मई के 1000 एनएम लंबे समय तक के लिए हो। Virion के बीच में एक संरचना ' nucleocapsid ', जो helically-घाव वायरल जीनोमिक आरएनए NP, VP35, VP30, और एल के साथ प्रोटीन complexed द्वारा गठित है कहा जाता है यह 80 के एक व्यास है समुद्री मील दूर और व्यास में 20–30 एनएम के एक केंद्रीय चैनल शामिल हैं। 10 समुद्री मील लंबी और 10 एनएम के अलावा रहे हैं virally इनकोडिंग glycoprotein (जीपी) spikes virion, जो मेजबान कोशिका झिल्ली से प्राप्त किया गया है के बाहर वायरल के लिफाफे पर प्रस्तुत करते हैं। लिफाफा और nucleocapsid, तथाकथित मैट्रिक्स अंतरिक्ष में बीच वायरल प्रोटीन VP40 और VP24 स्थित हैं।

जीनोम

प्रत्येक virion रैखिक, एकल फंसे, नकारात्मक भाव आरएनए, लंबाई में 18,959 करने के लिए 18,961 nucleotides का एक अणु होते हैं। 3 ' टर्मिनस polyadenylated नहीं है और 5 ' अंत नहीं छाया हुआ है। यह पाया गया कि 3' अंत से 472 nucleotides और 5' अंत से 731 nucleotides प्रतिकृति के लिए पर्याप्त हैं। यह सात संरचनात्मक प्रोटीन और एक गैर संरचनात्मक प्रोटीन के लिए कोड। जीन क्रम 3 ' - नेता - NP - VP35 - VP40 - जीपी/sGP - VP30 - VP24 - एल - ट्रेलर - 5 ' है; नेता और ट्रेलर के साथ गैर लिखित क्षेत्रों में, जो महत्वपूर्ण संकेत है प्रतिलेखन, प्रतिकृति, और नए virions में वायरल जीनोम की पैकेजिंग को नियंत्रित करने के लिए ले जा रहा है। अपने आप जीनोमिक सामग्री संक्रामक, नहीं है क्योंकि वायरल प्रोटीन, बीच में उन्हें आरएनए पर निर्भर आरएनए पोलीमरेज़, mRNAs में, साथ ही वायरल जीनोम की प्रतिकृति के लिए वायरल जीनोम टाइप करना आवश्यक हैं।

प्रतिकृति

वायरस सेल प्रभाग के माध्यम से वृद्धि नहीं क्योंकि वे नहीं कर रहे हैं कक्ष (acellular); इसके बजाय, वे मशीनरी और मेजबान कक्ष के चयापचय खुद की एकाधिक प्रतिलिपियों के उत्पादन का उपयोग करें, और वे कक्ष में इकट्ठा।

Ebola जानपदिक रोग विज्ञान

प्राकृतिक जलाशयों

1976 और 1998, 30000 स्तनपायी, पक्षियों, सरीसृप, उभयचर और से arthropods के प्रकोप के क्षेत्रों से नमूना के बीच कोई 'Ebolavirus ' कुछ आनुवंशिक छह कृन्तकों (' मस setulosus ' और ' Praomys ') और एक कर्कशा (' Sylvisorex ollula ') मध्य अफ्रीकी गणराज्य से एकत्र में पाया सामग्री से अलग पाया गया। वायरस गोरिल्ला, चिंपांजियों और duikers का शव में 2001 और 2003 के, जो बाद में मानव संक्रमण का स्रोत बन गया में फैलने के दौरान पाया गया। हालांकि, इन प्रजातियों में संक्रमण से उच्च मृत्यु दर उन्हें की संभावना नहीं के रूप में एक प्राकृतिक जलाशय है। चमगादड़ कपास फैक्टरी में 1976 और 1979 प्रकोपों के लिए सूचकांक मामलों कार्यरत रहे थे, और वे भी Marburg संक्रमणों में 1975 और 1980 में फंसाया गया है में रहते हैं करने के लिए जाने जाते थे। इन चमगादड़ में नैदानिक लक्षण के अभाव एक जलाशय प्रजातियों की विशेषता है। गैबॉन और कांगो गणराज्य से 679 चमगादड़ शामिल जो 1,030 पशुओं के 2002–2003 सर्वेक्षण में, ' Ebolavirus ' आरएनए शामिल करने के लिए 13 फल चमगादड़ पाए गए। 2005 के रूप में, तीन फल बैट प्रजातियों (' Hypsignathus monstrosus ', ' Epomops franqueti ' और ' Myonycteris torquata ') जबकि स्पर्शोन्मुख शेष वायरस ले जाने के रूप में अभिज्ञात किया है। वे एक प्राकृतिक मेजबान प्रजातियों, या जलाशय, वायरस के लिए माना जाता है।

Reston ebolavirus-अफ्रीकी समकक्षों के विपरीत-गैर रोगजनक, गैर घातक मानव में है। यह चिम्पांजी और सूअर में प्रलेखित किया गया है; हालांकि बंदरों, और सूअर, में अपनी हाल ही में उद्भव के बीच उच्च मृत्यु दर उन्हें उम्मीद नहीं प्राकृतिक जलाशयों बनाता है।

संचरण

चमगादड़ आंशिक रूप से खाया ड्रॉप फल और लुगदी, स्थलीय स्तनधारी गोरिल्ला और duikers जैसे इन गिर फलों को खाते हैं। इस श्रृंखला की घटनाओं एक संभव अप्रत्यक्ष साधन पशु आबादी, जो वायरल चमगादड़ की लार में बहा के प्रति अनुसंधान करने के लिए नेतृत्व करने के लिए प्राकृतिक मेजबान से संचरण का रूपों। फल उत्पादन, जानवर व्यवहार, और अन्य कारकों के अलग अलग समय और स्थानों पर जो प्रकोपों पशु आबादी के बीच को गति प्रदान कर सकते हैं पर बदलती हैं। प्राकृतिक जलाशयों और मनुष्यों के बीच संचरण दुर्लभ हैं, और प्रकोपों आम तौर पर एक सूचकांक मामले करने के लिए मिल जहां एक व्यक्ति गोरिल्ला, चिंपांज़ी या duiker के शव संभाला है रहे हैं। वायरस फिर person-to-person, विशेष रूप से परिवारों, अस्पतालों, के भीतर और कुछ मुर्दाघर जहां व्यक्तियों के बीच संपर्क और अधिक होने की संभावना हो जाता है संस्कार के दौरान फैलाता है।

वायरस शरीर के तरल पदार्थ के माध्यम से प्रसारित किया जा करने के लिए पुष्टि की गई है। संचरण मौखिक जोखिम के माध्यम से और conjunctiva प्रदर्शन के माध्यम से होने की संभावना, जो गैर मानव primates में की पुष्टि की गई है है। Filoviruses स्वाभाविक रूप से एयरोसोल द्वारा प्रेषित नहीं कर रहे हैं। वे कर रहे हैं, हालाँकि, अत्यधिक सांस 0.8-1.2 के रूप में संक्रामक माइक्रोन बूंदों प्रयोगशाला परिस्थितियों में; संक्रमण के इस संभावित मार्ग के कारण, इन वायरस श्रेणी एक जैविक हथियार के रूप में वर्गीकृत किया गया है।

Ebola के सभी महामारियों उप अस्पताल स्थितियों, जहां बुनियादी स्वच्छता और सफाई की प्रथाओं या तो विलासिता अक्सर हैं, हुआ है या अज्ञात caretakers और जहां डिस्पोजेबल सुइयों और autoclaves उपलब्ध नहीं या बहुत महंगा है। डिस्पोजेबल सुइयों और बुनियादी स्वच्छता और बाधा नर्सिंग तकनीकों का ज्ञान के साथ आधुनिक अस्पतालों में, Ebola कभी नहीं एक बड़े पैमाने पर फैल गया है। करने के बाद शीघ्र ही संक्रमण का पहला मामला मौजूद है जैसे एक क्वारंटाइन्ड अस्पताल या दूरदराज के एक गांव के रूप में अलग सेटिंग में, सबसे अधिक शिकार संक्रमित हैं। इस रोग में किसी व्यक्ति छूत की बीमारी हो जाता है समय से लक्षणों का त्वरित शुरुआत बीमार व्यक्तियों की पहचान करने के लिए आसान बनाता है और एक व्यक्ति की यात्रा करके यह बीमारी फैलती करने की क्षमता की सीमा। क्योंकि मृतक के शव अभी भी संक्रमित हैं, कुछ डॉक्टरों ठीक से मृत शरीर स्थानीय पारंपरिक अंत्येष्टि संस्कार के बावजूद एक सुरक्षित तरीके से निपटाने के लिए उपाय करने के लिए था।

प्रसार

Ebola, के प्रकोपों Reston ebolavirus, के अपवाद के साथ मुख्य रूप से अफ्रीका के लिए प्रतिबंधित किया गया है। वायरस अक्सर जनसंख्या, सरकारों और व्यक्तियों जल्दी से प्रतिक्रिया संगरोध क्षेत्र है, और सड़कों और परिवहन की कमी करने के लिए consumes — प्रकोप नियंत्रित करने में मदद करता है।

टीकों सफलतापूर्वक गैर मानव primates, फिर भी छह महीने प्रतिरक्षण यह महामारी में अव्यावहारिक ' ' बनाया को पूरा करने के लिए आवश्यक सुरक्षित है। यह, एक टीके का उपयोग कर एक adenoviral (ADV) सदिश Ebola स्पाईक प्रोटीन crab खा मकाक पर परीक्षण किया गया था पेट 2003 में हल करने के लिए। बंदरों अट्ठाईस दिन बाद वायरस के साथ चुनौती दी रहे थे, और प्रतिरोधी बने रहे। 2005 में एक वैक्सीन सफलतापूर्वक ले जाने के Ebola glycoprotein या Marburg glycoprotein attenuated रिकॉमबिनेंट vesicular stomatitis वायरस (VSV) सदिश पर आधारित गैर मानव primates, नैदानिक परीक्षणों में मनुष्य खोलने की रक्षा की। अक्टूबर तक अध्ययन पहला मानव तीन vaccinations तीन महीने से अधिक सुरक्षित रूप से एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया inducing के दिखा क्षमता देने परीक्षण पूरा हो गया। व्यक्तियों के एक वर्ष के लिए पीछा किया गया था, और एक गोली वैक्सीन एक अध्ययन के परीक्षण के एक तेज-अभिनय, 2006 में शुरू हुई। इस अध्ययन के 2008 में पूरा किया गया।

लक्षण

ऊष्मायन अवधि के 2 से लेकर 21 दिन कर सकते हैं, लेकिन आम तौर पर 5-10 दिनों का है। लक्षण और विभिन्न अक्सर अचानक प्रकट होते हैं। प्रारंभिक लक्षणों में शामिल हैं (कम से कम 38.8 ° C; 101.8 ° एफ) तेज बुखार, गंभीर सिर दर्द, स्नायु, संयुक्त, या गले में खराश, मतली, चक्कर आना, पेट में दर्द, गंभीर कमजोरी, थकान, खून बह रहा है आंतरिक और बाह्य। इससे पहले कि एक प्रकोप संदिग्ध है, इन प्रारंभिक लक्षण आसानी से मलेरिया, टाइफाइड बुखार, dysentery, इन्फ्लूएंजा, या जो सभी कहीं अधिक आम और मज़बूती से कम घातक हैं विभिन्न बैक्टीरिया का संक्रमण, के लिए गलत कर रहे हैं।

Ebola ऐसी दस्त, या अंधेरे खूनी मल, उल्टी रक्त, लाल आँखें distension और sclerotic arterioles, petechia, maculopapular दाने तथा purpura नकसीर के कारण के रूप में और अधिक गंभीर लक्षण का कारण प्रगति कर सकते हैं। दूसरे, माध्यमिक लक्षण (लो ब्लड प्रैशर) hypotension, hypovolemia, और tachycardia शामिल हैं। इंटीरियर खून बह रहा कि एक रासायनिक कि कक्ष-आकार के छेद केशिका दीवारों में कटौती करेगा उत्पादन को वायरस और प्लेटलेटों के बीच एक प्रतिक्रिया का कारण बना है।

इस अवसर पर, orifices, नाक और मुँह, जैसे से आंतरिक और बाह्य नकसीर भी, के रूप में पूर्ण रुप से चंगा किया चोट से के रूप में अच्छी तरह से जैसे सुई-साइटों पंचर हो सकती है। Ebola वायरस प्लेटलेटों की clotting में खलल न डालें, और सफेद रक्त कोशिकाओं के स्तर को प्रभावित कर सकते हैं। मरीजों के 50% से अधिक ख़ून का बहाव के कुछ डिग्री का विकास होगा।

निदान

Ebola का निदान के तरीके परीक्षण लार और मूत्र के नमूने शामिल हैं। Ebola का निदान किया है एक Enzyme-Linked ImmunoSorbent परख (एलिसा) का परीक्षण के साथ। इस निदान पद्धति गैर प्रकोप स्थितियों के दौरान संभावित अस्पष्ट परिणामों का उत्पादन किया गया। Reston के बाद, और मूल परीक्षण का मूल्यांकन करने के प्रयास में, dr. कार्ल जॉनसन सीडीसी के सैन Blas जो Ebola संक्रमण का कोई इतिहास है, और एक 2% सकारात्मक परिणाम मनाया भारतीयों से मध्य अमरीका, परीक्षण किया है। अन्य शोधकर्ताओं ने बाद में मूल निवासी अमेरिकियों से सीरा अलास्का में परीक्षण किया और सकारात्मक परिणाम का एक समान प्रतिशत पाया। झूठी सकारात्मक का मुकाबला करने के लिए, एक और अधिक जटिल एलिसा प्रणाली पर आधारित परीक्षण USAMRIID, जो बाद में Immunofluorescent एंटीबॉडी विश्लेषण (आइएफए) के साथ सुधार किया था पर टॉम Kzaisek द्वारा विकसित किया गया था। यह तथापि Reston का पालन serosurvey के दौरान आदत नहीं थी। इन परीक्षणों के व्यावसायिक रूप से उपलब्ध नहीं हैं।

उपचार

Ebola रक्तस्रावी ज्वर के लिए कोई मानक उपचार है। इलाज मुख्य रूप से सहायक है और भी शामिल है को न्यूनतम इनवेसिव प्रक्रियाओं इलेक्ट्रोलाइट्स, संतुलन, और, के बाद से रोगियों निर्जलित बार-बार कर रहे हैं, खून बह रहा है, रक्त और ऑक्सीजन के स्तर को बनाए रखने, और किसी भी जटिल संक्रमण के उपचार को रोकने में मदद करने के लिए की जगह खो जमावट कारक। जानेवाला प्लाज्मा (कारक है कि Ebola संक्रमण से बच गया है उन से) इस बीमारी के लिए एक इलाज के रूप में वादा दिखाता है। Ribavirin अप्रभावी है। इंटरफेरॉन भी अप्रभावी माना जाता है। बंदरों में से संक्रमित पशुओं का 33% की सुरक्षा को कुछ लाभ, जमावट (rNAPc2) के एक अवरोध करनेवाला के प्रशासन दिखाया है एक (हालांकि, यह टीका नहीं काम करता है पर मानव) आम तौर पर 100% (बंदरों) के लिए घातक संक्रमण। जल्दी 2006 में, वैज्ञानिकों USAMRIID पर 'Ebolavirus ' के साथ चार रीसस बंदरों संक्रमण और Morpholino antisense दवाओं का प्रबंध के बाद एक 75% वसूली दर की घोषणा की। सुधार Morpholino antisense के साथ सेल मर्मज्ञ पेप्टाइड conjugated का विकास जारी है।

रोग का निदान

Ebola रक्तस्रावी ज्वर सम्भावित घातक और बुखार, उल्टी, दस्त, सामान्यीकृत दर्द या बीमारी है और खून बह रहा है कभी कभी आंतरिक और बाह्य सहित लक्षणों की एक श्रृंखला शामिल है। मौत के लक्षणों की शुरुआत से समय की अवधि आम तौर पर 2 और 21 दिनों के बीच है। संक्रमण के दूसरे सप्ताह करके, रोगियों या तो defervesce होगा (बुखार कम हो जाएगा) या प्रणालीगत multi-organ असफलता से गुजरना। मृत्यु दर मानव केस-मृत्यु दर 50–89% है, जो प्रजातियों या वायरल तनाव के आधार पर से लेकर के साथ आम तौर पर उच्च रहे हैं। मौत का कारण आम तौर पर hypovolemic झटका या अंग विफलता के कारण है।

अन्य जानवरों में Ebola

मानव आबादी के बीच Ebola का प्रकोप आमतौर पर परिणाम है संक्रमित जंगली जानवर ढोकर से निपटने। पशु आबादी में गिरावट के फैलने के मानव आबादी के बीच आम तौर पर पूर्व में होना। इन के लिए 2003 में भविष्यवाणी और Ebola प्रकोप को रोकने के लिए पशु आबादी की निगरानी का नेतृत्व किया।

Ebola के प्रकोपों 88% मनाया गिरावट में चिंपांज़ी आबादियों 2003 में दर्शाया है।

Reston ebolavirus, जो अफ्रीका में नहीं पिछले प्रकोप है और गैर-मानव में रोगजनक है, ने हाल ही में फिलीपींस में सूअर आबादी के बीच मान्यता प्राप्त किया गया है; इस खोज सुझाव है कि वायरस के बाद से और संभवतः इससे पहले कि Reston ebolavirus की आरंभिक खोज बंदरों के बीच 1989 में घूम गया है।

Ebola इतिहास

उद्भव

Ebolavirus पहली बार जैरे और सूडान में Ebola रक्तस्रावी ज्वर का प्रकोप में 1976 में उभरा है। Ebola कि जैरे में भड़क उठी के तनाव किसी भी मानव रोगजनक वायरस, मोटे तौर पर 90%, 1976 में 88%, 1994 में 59%, 1995 में 81%, 1996 में 73%, 2001-2002 में 80% और 90% 2003 में केस-मृत्यु दर के साथ सबसे अधिक केस मृत्यु दर में से एक है। बाद में सूडान में भड़क उठी तनाव केस मृत्यु दर से लगभग 50% की है।

हालांकि, एक इलेक्ट्रॉन microscopist USAMRIID से नवंबर 1989 में बंदर का संकट रक्तस्रावी ज्वर (SHFV) के प्रकोप की जांच कर रही filoviruses ऊतक Hazleton प्रयोगशालाओं Reston को फिलीपींस से आयातित Crab खा मेफैफ से ली गई नमूनों में Ebola को रूप में इसी तरह की खोज की है। संदिग्ध और पहले अस्पष्ट वायरस की मारक के कारण, जांच जल्दी से ध्यान आकर्षित किया।

रक्त के नमूनों से 178 पशु संचालकों घटना के दौरान किए गए थे। उन, छह पशु संचालकों अंततः seroconverted. बीमार बनने के लिए संचालकों में नाकाम रहने पर सीडीसी ने निष्कर्ष निकाला कि वायरस मनुष्यों के लिए एक बहुत ही कम वायरस था।

दोनों फिलीपींस और संयुक्त राज्य अमेरिका संक्रमण के मामले में नहीं पिछले थी, और पर यह था Ebola के एक अन्य प्रजातियों या एशियाई मूल के एक नए filovirus होना चाहिए निष्कर्ष निकाला, और अलगाव ' Reston ebolavirus ' के नाम (REBOV) के स्थान की घटना के बाद।

हाल ही में मामलों

1992 में, जापान के Aum शिन्रिक्यो पंथ के सदस्यों माना जाता है एक आतंकवादी हथियार के रूप में Ebola का उपयोग कर। उनके नेता, Shoko Asahara, लगभग चालीस सदस्यों Ebola पीड़ितों को किसी वायरस नमूने प्राप्त करने के लिए एक प्रकल्पित प्रयास में चिकित्सा सहायता की पेशकश की आड़ जैरे करने का नेतृत्व किया। वायरस की वजह से उच्च रुग्णता, यह जैविक युद्ध के लिए एक संभावित एजेंट है।

घातक प्रकृति के Ebola, और, के बाद से कोई स्वीकृत टीका या इलाज उपलब्ध है को देखते हुए, यह एक प्रयोगशालीय स्तर 4 एजेंट के रूप में अच्छी तरह के रूप में एक श्रेणी एक bioterrorism एजेंट केन्द्रों द्वारा रोग नियंत्रण और रोकथाम के लिए वर्गीकृत है। यह जैविक युद्ध में इस्तेमाल के लिए weaponized होना करने की क्षमता है। इससे पहले कि वे प्रभावी ढंग से छूत के प्रसार के लिए सक्षम हैं रोगियों जल्दी से मरने के रूप में एक जैविक हथियार के रूप में प्रभाव द्वारा अपनी रैपिड lethality समझौता किया है।

ध्यान Reston में प्रकोप से इकट्ठे हुए अनेक काल्पनिक कार्यों के प्रकाशन के लिए अग्रणी जनहित में वृद्धि संकेत दिया है।

बीबीसी कि एक अध्ययन है कि अक्सर फैलने के ebola की 5000 गोरिल्ला से होने वाली मौतों में परिणामस्वरूप हो सकता में रिपोर्ट करता है।

30 अगस्त 2007 के रूप में 103 लोगों (100 वयस्क और तीन बच्चों) Kampungu, कांगो के लोकतांत्रिक गणराज्य के गांव में एक संदिग्ध रक्तस्रावी ज्वर का प्रकोप से संक्रमित थे। प्रकोप दो गांव प्रमुखों के funerals के बाद शुरू किया था, और चार गांवों में 217 लोग बीमार हो गया। विश्व स्वास्थ्य संगठन के विश्लेषण के लिए रक्त के नमूने लेने के लिए एक दल भेजा गया और पुष्टि की है कि कई मामलों में से 'Ebolavirus ' का परिणाम हैं। कांगो के पिछले प्रमुख Ebola महामारी Kikwit, में लगभग 200 मील की दूरी पर अगस्त 2007 प्रकोप के स्रोत से 1995 में 245 लोग मारे गए।

30 नवंबर, 2007 को युगांडा के स्वास्थ्य मंत्रालय के Bundibugyo जिले में Ebola का प्रकोप की पुष्टि की। संयुक्त राज्य अमेरिका राष्ट्रीय संदर्भ प्रयोगशालाओं और केन्द्रों द्वारा रोग नियंत्रण के लिए परीक्षण के नमूने की पुष्टि के बाद, विश्व स्वास्थ्य संगठन के 'Ebolavirus ' जो अब अंतरिम रूप से Bundibugyo नाम दिया गया है की एक नई प्रजाति की उपस्थिति की पुष्टि की। यह महामारी फ़रवरी 20, 2008 पर एक अधिकारी का अंत करने के लिए आया था। जबकि यह तक चली, 149 इस नए तनाव के मामलों की सूचना मिली, और उन में से 37 को होने वाली मौतों का नेतृत्व किया।

एक अंतर्राष्ट्रीय संगोष्ठी का पता लगाने के पर्यावरण और filovirus, सेल प्रणाली और filovirus बातचीत, और filovirus के इलाज और रोकथाम के लिए केंद्र Culturel Français, Libreville, गैबॉन मार्च 2008 के दौरान आयोजित किया है। 27 नवम्बर 2008, दक्षिणी पश्चिमी Kasai प्रांत और रक्त में वायरस प्रकट हुए और मल के नमूने गैबॉन और दक्षिण अफ्रीका में प्रयोगशालाओं की पहचान के लिए भेजा गया था।

एक रहस्यमय बीमारी है कि ग्यारह को मार डाला और दक्षिणी कांगो में इक्कीस लोगों से संक्रमित Ebola वायरस के रूप में पहचान की गई है। सीमाओं के बिना डॉक्टरों कांगो के लोकतांत्रिक गणराज्य के पश्चिमी Kasai प्रांत में 11 सोमवार 29 दिसम्बर 2008 के रूप में होने वाली मौतों की रिपोर्ट। यह कहा गया है कि एक और आगे 24 मामलों इलाज किया जा रहा है कर रहे हैं। 2009 जनवरी में, अंगोला DRC ebola के प्रसार को रोकने के लिए के साथ अपनी सीमा भाग के नीचे बंद हुआ।

12 मार्च 2009 को एक अज्ञात 45 वर्षीय महिला वैज्ञानिक जर्मनी से गलती से उसे उंगली Ebola में लैब चूहों इंजेक्षन करने के लिए प्रयोग किया एक सुई के साथ pricked. वह एक प्रायोगिक टीके पर उपयोग किए गए मनुष्यों से पहले कभी नहीं दिया गया था। 21 दिन Ebola ऊष्मायन अवधि के दौरान एक प्रकोप के लिए चोटी की अवधि 2 अप्रैल 2009 के रूप में पारित कर दिया गया है के बाद से वह स्वस्थ और सुरक्षित घोषित किया गया है। यह स्पष्ट नहीं है या नहीं वह कभी वास्तव में वायरस से संक्रमित किया गया था बना रहता है।

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