Ebola a vírus Ebolavirus (EBOV), a vírusos nemzetség és az Ebola incidenciája vérzéses láz (EHF.) a vírusos incidenciája vérzéses láz (VHF) betegség. Jelenleg négy elismert tartozó faj ebolavirus nemzetség, amelyek egy szám egyedi törzsek. A "Zaire-vírus" a típusfajt, amely egyben az első felfedezett és a legtöbb halálos. Elektron micrographs megjelenítése a hosszú szálak, vírusos Filoviridae-család jellemző. A vírus a vérerek és a koaguláció belső felületének bélés endothel cellák zavarja. A vér tesztedény falain megsérült, és trombocita nem tudnak préselni, a betegek hypovolemic sokk magát. Ebola testi folyadékok keresztül továbbítják. Bőr-és megfigyelésein is vezethet, átvitel, de kisebb mértékben. Ebola először megjelent 1976-ban Zaire-ben. Ugyanakkor továbbra is nagyrészt homályos a Reston, széles körben házirendkezelő kitöréssel 1989-ig.
Ebola főnevek
A vírus neve után az Ebola River Valley (korábbi nevén Zaire), ami közel elismert történt első kitörés helyén az 1976-ban, a misszió kórházban, futtassa a flamand Klauzúrás nővérek Kongói Demokratikus Köztársaságban.
Ebola osztályozása
'' Ebolavirus'' és a '' Marburgvirus'' volt eredetileg osztályozni, a már nem létező '' Filovirus''-nem fajai. 1998. Márciusában a gerinces vírus albizottság javasolt, a nemzetközi Bizottság a besorolás a vírus (ICTV) a '' Filovirus'' nemzetség váltson a '' Filoviridae'' család két nemzetségekre: "hasonló Ebola vírus '' és a '' hasonló Marburg vírus". Ez a javaslat Washingtonban, April 2001 és 2002 júliusában a Párizsi hajtották végre. 2000-Ben egy másik javaslat történt a Washington, d.c.-ben módosítására az "-vírusok, mint", "-vírus", a mai '' Ebolavirus'' és a '' Marburgvirus''.
A genetikai módosítás egyik lassabb, mint a madárinfluenza emberi, de a Hepatitis b használata azonos nagyságára vonatkozó ezek az arányok, a Ebolavirus és a Marburgvirus a becslések szerint több ezer évvel ezelőtt sem tért el.
- Zaire vírus (ZEBOV): A "Zaire vírus", korábbi nevén a "Zaire Ebola vírus" rendelkezik a legmagasabb esetében-a halálozási arány legfeljebb néhány járványok, átlagosan 90 %-át esetben mintegy 83 %-át, a halállal végződő megbetegedési aránynak 27 éven keresztül. Volt mint bármelyik másik faj '' ebolavirus Zaire"több kitörése. Az első kitörés került sor 1976. augusztus 26., Yambuku. Mabalo Lokela, a 44 éves schoolteacher lett az első regisztrált esettől. A tünetek hasonlított a malária és a későbbi betegek kapott kinin. Első volt elhitt-hoz köszönhetően újra Lokela a befecskendezés nélkül sterilizálás a tű. Következő hiánya akadály ápolási és mosás és a gyomor-bél traktus tisztítási hagyományos temetkezési előállítási módszer volt.
- Szudán-ebolavirus (SEBOV): A vírus volt a második faj, Ebola-vírussal"Zaire" egyidejű felmerülő. Azt gondolták, az első esetben, a munkavállaló van kitéve lehetséges, természetes tartály jelenteni, többek között a gyapot gyári munkások Szudánban Nzara származtak. Tudósok a vizsgált állatok és a rovarok válaszként; azonban sem a vírus pozitív vizsgálni. A fuvarozó nem mindig ismert. Akadály ápolási hiánya könnyíteni a betegség terjedését. A legutóbbi kitörés a 2004 májusában történt. 20 megerősítette, hogy a következő öt halálesetnél Szudánban Yambio County jelentették. Az átlagos halálozási arány, a volt 1976 54 %-kal, 1979-ben 68 % és 53 %, 2000-ben és 2001.
- RESTON ebolavirus (REBOV): járvány kitörése esetén Simian incidenciája vérzéses láz vírus (SHFV) 1989-ben felfedezett Rákász-macaques-Hazleton laboratóriumok (most Covance). Óta a első körében történt kitörés helyszínétől Reston kiderült, a Fülöp-szigetek, Siena, Olaszország, Texas, és a sertéseket a Fülöp-szigetek között. Ellenére egy szint-4 szervezet státusza-a ' nem-emberekre patogén azonban veszélyes, a majom.
- COTE d'Ivoire ebolavirus (CIEBOV): más néven "Elefántcsontpart ebolavirus'' és a '' Tai ebolavirus'', először felfedezték elefántcsontparti, afrikai 1994. November 1-jétől Tai erdőből csimpánzok körében. Boncolást kimutatta, vér, belül a szíve, barna, nem egyértelmű jelek, hogy a szervek és a vérrel töltött, egy megjelenő boncolási tüdő volt látható. A csimpánz vett szövetek tanulmányok kimutatták Zaire és a szudáni 1976 Ebola-járvány idején emberi megbetegedések hasonló eredményeket. Annál halott csimpánzok fedezték, sok vizsgálat pozitív eredményt ad, az Ebola molekuláris technikák alkalmazásával. A fertőzés forrását, volt elhitt-hoz fertőzött Nyugat vörös Colobus majmok, amelyen a csimpánz preyed húsnak. Az egyik a tudósok, a boncolást végrehajtani a fertőzött csimpánzok szerződött, Ebola. Ő kifejlesztett dengue hasonló tüneteket klasszikussertéspestis-körülbelül egy hét után a boncolási és a kezelés a Svájc kísérték. Ő zárult, kórház a két hétig, és teljes mértékben helyreállt a fertőzés után hat héttel.
- Bundibugyo ebolavirus: 2007. November 24., Uganda Minisztérium megerősítette, a Bundibugyo körzetben Ebola kitörése. Az Egyesült Államok nemzeti referencia-laboratóriumok és a CDC által megvizsgált minták igazolása után a egészségügyi Világszervezet az új fajok jelenléte megerősítést nyert. 2008. Február 20. Az Uganda Minisztérium hivatalosan bejelentette, a járvány Bundibugyo utolsó fertőzött személy végén kibocsátott 2008. január 8.. Ugandai tisztviselők összesen 149 Ebola új faj, igazolt 37 halálesetek a törzs (24.83 %).
Ebola Virology
Szerkezete
Elektron micrographs nemzetség '' Ebolavirus'' tagjainak megjelenítése a filovirus jellemző szál-szerű szerkezete lehetőségük. EBOV VP30 körülbelül 288 aminosavak hosszú. A virions tubular általános, de változó alakjával és "U" vagy a "6", vagy tekercselt, kerek, megjelenhet a klasszikus Pásztor hajlított vagy eyebolt, vagy elágazó. Laboratóriumi tisztítási módszerek, mint például a centrifugálás, azonban az ezek közül is hozzájárulhat. Virions általában 80 nm-en, az átmérő, a horgonyzás glikoprotein, amely 7-10 nm hosszú spikes felszínét a lipid-bilayer. A változó hosszúságú, általában mintegy 800 nm-t, de május fel, hogy a hosszú 1000 nm-t. A virion közepén van egy úgynevezett "nukleokapszid", amely képződik a SEB helically genom Referencialaboratóriumból vegyületben, NP, a VP35, a VP30 és L. fehérjékkel szerkezete Azt átmérőjű 80 nm és 20–30 nm átmérőjűek központi csatornát tartalmaz. Virally kódolású glycoprotein (GP) spikes 10 nm hosszú és 10 nm távolságra vannak jelen a virion, a fogadó cella membrán származó vírusos külső borítékon. Boríték és nukleokapszid, az úgynevezett mátrix térben fehérjéinek, VP40 és VP24 találhatók.
Genom
Minden virion tartalmaz egy molekula lineáris, egyetlen-átállási, negatív-érzékelő RNS, 18,959-18,961 nukleotidok hossza. A 3′ terminus nem polyadenylated, és 5′ vége nem határértéket. Megállapították, hogy replikációs 3' végétől 472 nukleotidok és 5' végétől 731 nukleotidok elegendőek. -A kód hét strukturális fehérjék és egy nem strukturális fehérjék. A gén-rendelés 3′ - leader - NP - VP35 - VP40 - GP/SNP - VP30 - VP24 - L - pótkocsi - 5′; a leader és a pótkocsi, hogy nem át régiók, amelyek fontos jelzések átírására, a replikáció és a csomagolás, a vírusos génállomány új virions történő. A genomikai önmagában anyagot nem fertőző, mert fehérjéinek, közöttük az RNS-függő RNS-polimeráz, szükség a vírusgenom át a be mRNAs, valamint a replikáció a vírusgenom.
Replikáció
Vírusok nem termesztenek cella keresztül, azért, mert nincs sejtek (acellular); Ehelyett a gépek és az anyagcsere-állomás a cella több egymás másolatait használják, és azok összegyűjthetők a cellában.
Ebola járványtan
Természetes tartályok
Között 1976-ban és 1998-ban, 30.000 emlősök, madarak, hüllők, kétéltűek és ízeltlábúakra mintát kitörés régiókból származó '' Ebolavirus'' észlelt, eltekintve attól, hogy bizonyos genetikai anyag hat rágcsálók (a "Mus setulosus'' és a '' Praomys'') és a közép-afrikai Köztársaság gyűjtött egy cickány ("Sylvisorex ollula"). A vírus a vágott testek gorilla és csimpánzok duikers, 2001-ben és 2003, amelyből később létrejött az emberi fertőzések forrása járványkitörései során észlelt. Azonban az e fajok fertőzés magas halálozási teszi valószínűleg nem mint természetes tartály. Denevérek ismert volt, hogy tartózkodjon a gyapot gyári az index esetekben az 1976 és 1979-kitörések dolgozott, és a azok is keveredtek gyanúba Marburg fertőzések, 1975 és 1980. E ütő a klinikai tünetek hiánya a tartály fajok jellegzetessége. 2002–2003-Felmérés 1,030 állatok, amely 679 denevérek Gabon és a Kongói Köztársaság a 13 repülőkutyák találtak '' Ebolavirus'' RNS tartalmaznak. 2005 Három repülőróka faj (a "Hypsignathus monstrosus", a '' Epomops franqueti'' és a '' Myonycteris torquata'') azonosított, a vírus végző, de tünetmentes. A természetes fajok vagy a tartály, a vírus úgy érezték.
RESTON ebolavirus — afrikai partnereibe eltérően – nem patogén, nem halálos az emberi. Feljegyezték, csimpánz és sertések; Bár a majmok, és a legutóbbi megjelenése, a sertések magas mortalitásához valószínűleg nem természetes rezervoárok teszi őket.
Átviteli
Denevérek részben evett csepp gyümölcsök és cellulóz, szárazföldi emlősök, például a gorillák és duikers elesett gyümölcs táplálkoznak. Ezen események láncolatát, képezi a lehető közvetett módon állatállományokat, amelyek következtében kutatások denevér nyál, a vírusos hajtását, természetes állomástól. Gyümölcstermesztés, az állat viselkedés és az egyéb tényezők a különböző időkben és helyeken, állati populációk körében kitörések kiváltó változhat. Természetes tartályok és az emberek között ritka, és előfordulásai általában visszavezethető index csak amennyiben az egyén az gorilla, a csimpánz vagy a bóbitásantilop hasított kezelni. És a vírus majd kenhető person-to-person, különösen a családoknak, kórházakban, belül és néhány halotti rituálék, ahol a magánszemélyek közötti kapcsolat lesz nagyobb valószínűséggel során.
A vírus megerősítették a testnedvekben keresztül kell átadni. Orális expozíció és megfigyelésein expozíció valószínűsíthető nem emberi főemlősök is megerősítette. Filoviruses nem természetesen aeroszol továbbítani. Vannak azonban erősen fertőző, belélegezhető 0,8-1,2 micron cseppeket a laboratóriumi körülmények között; a fertőzés lehetséges útvonal miatt ezek a vírusok sorolták osztályba sorolt biológiai fegyverek.
Szennyvízelvezetés, valamint az alapvető higiéniai gyakorlat esetén gyakran vagy luxuries elmaradó kórházi körülmények között bekövetkezett minden járványok, az Ebola vagy ismeretlen a gondnokok és a rendelkezésre álló tűk és a tápautoklávok esetén nem érhető el, vagy túl drága lenne. Modern kórházakban, eldobható tűk és az alapvető higiéniai és a korlát ápolási technikák ismerete Ebola soha nem elterjedt nagy méretekben. Elkülönített beállításokat, például a karanténba helyezett kórházi vagy távoli village az áldozatok többsége röviddel a fertőzés első esetben jelen a fertőzöttek. Gyors roham-ból tünetek, attól az időponttól, a betegség válik egy egyedi fertőző ellenőrzésük során megkönnyíti a beteg személyek azonosításához, és az egyén azon lehetőségét korlátozza, hogy a betegség terjedésének utazik. Mivel az elhunyt szervek továbbra is fertőző, egyes orvosok kellett intézkedéseket gyûjtés megfelelően dead bodies ellenére a helyi, hagyományos temetkezési rituálékhoz biztonságos módon.
Előfordulása
Ebola, kitörése, kivéve a Reston ebolavirus, főként Afrika korlátozni lett. A vírus gyakran fogyaszt a lakosság egyes kormányok és magánszemélyek gyorsan válaszol elkülönítésére, a terület és az utak és a szállítás hiánya – segít annak érdekében, hogy a járványkitörés tartalmaznak.
Vakcinák már sikeresen védett nem emberi főemlősök, azonban azon a járvány nem tette teljessé tételéhez szükséges hat hónappal. Annak érdekében, hogy a probléma megoldásához, 2003-ban a vakcina használata, egy adenoviral (ADV) vektoros szállító az Ebola spike fehérje was successfully tested on Rákász-macaques. A majmok vírussal megtámadta a húsz napon belül, és ellenálló maradt. 2005-Ben a vakcina sikeres végrehajtása az Ebola glükoproteinnel szemben termelt ellenanyagok vagy a Marburg glükoproteinnel szemben termelt ellenanyagok attenuált rekombináns hólyagos szájgyulladás vírus (VSV)-vektor alapú védett nem emberi főemlősök, klinikai megnyitása az emberekben. Októberében a vizsgálat befejeződik a első emberi tárgyalás, hogy három vakcinázást a három hónaposnál idősebb bemutatás képesség biztonságosan rávegyen immunválaszt. Egyének, amelyet egy év, és 2006-ban tanulmányt a vizsgálat egy gyorsabb működésű, egyetlen lövés oltóanyag kezdett. Ez a tanulmány 2008-ban fejeződött be.
Tünetek
A lappangási idő 2-től 21 nappal terjedhet, de általában 5–10 nap. Tünetek változatosak, és gyakran a hirtelen jelennek meg. Kezdeti tünetek közé tartozik, amelyeknek magas lázuk van (38.8 ° C-ot, 101.8 ° F), a szigorú fejfájás, az izom-, közös, vagy a hasi fájdalmat, súlyos gyengeség kimerülése, fájó, torok, az émelygés, a szédülés, belső és külső vérzés. Mielőtt a kitörés gyanúja merül fel, a korai jelenségek könnyen hibás malária, tífusz, vérhas, influenza vagy minden jóval nagyobb közös és megbízhatóan kevesebb halálos különböző baktériumok fertőzések.
Ebola előrelépés az is, hogy a súlyosabb tüneteit, például a hasmenés, sötét vagy véres ürülék, hányással vér piros szem puffadás és elvakult arteriolák, petechia, maculopapular, kiütés és purpura vérzések. Másrészt másodlagos tünetei hypotension (a továbbiakban: az alacsony vérnyomás), a hypovolemia és a tachycardia. A belső vérzés trombocita között a vírus reakció, amely olyan vegyi anyag, lesz-e a cellaméret lyukakat vágva a kapilláris falak okozza.
Testnyílás, az orr és a száj, például a belső és külső vérzések akkor is megjelenhet, például tű-érintkezések helyek részben gyógyult sérülések-től is. Ebola vírus befolyásolhatja a fehérvérsejtek és trombocita, alvadási megzavarása. Több mint 50 %-a betegek bizonyos hemorrhaging dolgoz ki.
Diagnózis
Az Ebola diagnosztikai módszerek közé tartozik a vizsgálati nyál- és vizeletvizsgálatok mintákat. Ebola állapítottak meg az Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA) próba. Ez a diagnosztikai módszer nem kitörés helyzetek során gyártották-potenciálisan egyértelmű eredmények. Reston követően, és annak érdekében, hogy az eredeti vizsgálat értékelése a Dr. Karl Johnson, a CDC San Charles indiánok Közép-Amerika, akik nem Ebola fertőzés történetét, és 2 %-os pozitív eredményt megfigyelt vizsgálni. Később más kutatók származó indiánok in Alaska és a similar percentage of pozitív eredményeket. Az ELISA-rendszeren alapuló bonyolultabb vizsgálat elleni küzdelem a hamis pozitív, Tom Kzaisek, USAMRIID, amely később javult a immunfluoreszcenciás elemzés (IFA) fejlesztette ki. Azonban nem használták a serosurvey követő Reston során. Ezek a vizsgálatok nem oszlopanyag elérhető a kereskedelemben.
Kezelés
Nincs általános kezelés az Ebola incidenciája vérzéses láz. Kezelés az elsősorban támogató minimalizálja a terheléselosztás elektrolit-tartalom, eljárás és, betegek gyakran kell dehidratált, mivel a lépő elveszett alvadás megakadályozása a vérzés, oxigén és a vér szinten és bonyolító fertőzések kezelésére tényezők. Lábadozó plazma (tényezők azoktól, amelyeket az Ebola fertőzés túlélt) ígéret mutatja, a kezelés, a betegség. Ribavirin nem hatékony. Interferon is várhatóan hatástalan. A majmok, inhibitort, az alvadási (rNAPc2) vonatkozó bizonyos juttatási, 33 %-a fertőzött állatok védelme kimutatta, hogy a rendszerint 100 % (majmok) halálos fertőzés (azonban a beoltás nem működik az emberek). 2006 Elején, az USAMRIID tudósok a 75 %-os visszanyerési arány bejelentette a fertőző négy rhesus majom a '' Ebolavirus'' és a Morpholino szekvenciájú a kábítószerek felügyeletéről. Továbbfejlesztett Morpholino géntranszfer cella áthatoló peptidek konjugált fejlesztése folyamatban.
Előrejelzés
Ebola incidenciája vérzéses láz potenciálisan halálos, és sokféle tüneteket, beleértve a láz, hányás, hasmenés, általános fájdalom vagy rossz közérzet, és néha a belső és a külső vérzés. Az összesítésre tünetek-ból halál általában 2-21 napos található. A második hét-fertőzés, a betegek fog vagy defervesce (a sertéspestis csökkenti az) vagy végezni a szisztémás multi-organ hiba. Halálozási arányok jellemzően magasak, kezdve a 50–89 %-át, attól függően, hogy a faj vagy vírus törzs emberi eset-halálozási aránnyal. A halál oka általában hypovolemic ütés vagy szerv hiba.
Egyéb állatok Ebola
Ebola kitörése a népességi között általában eredményeképpen a fertőzött vad állati tetemek kezelését. Csökken az állatállományokban általában előtt a kitörések népességcsoportok körében. Nyomán a 2003 felügyeleti állatállományok megjósolni, és az Ebola megelőzése érdekében.
Ebola-járvány kitörése kimutatták megfigyelt 88 %-os visszaesést a csimpánz populációk 2003-ban.
RESTON ebolavirus, amely nem korábbi kitörés Afrikában nem patogén emberekben, nemrég ismerték el a Fülöp-szigeteken; sertés lakosság körében Ez a felfedezés arra utalnak, hogy a vírus van már keringő óta, és esetleg Reston ebolavirus majmok közül 1989-ben első felfedezése előtt.
Ebola-előzmények
Megjelenése
Ebolavirus először megjelent az Ebola incidenciája vérzéses láz, Zaire és a szudáni kitörése 1976-ban. A törzs, Ebola, amely a Zaire-ben van, az egyik legnagyobb ügyben halálozási arány, emberi patogenitású vírusok, körülbelül 90 %-át, az eset-halálozási arány-88 %-ot, 1976-ban, 1994-ben 59 %, 1995-ben 81 %, 73 %, 1996-ban, 2001-2002-ben, 80 % és 90 %-át, 2003-ban. Szudán később kitört törzs rendelkezik, a halálozási arány körülbelül 50 %-át.
Míg a vizsgálja a Simian incidenciája vérzéses láz (SHFV) a kitörés November 1989-ben, egy elektron microscopist, a USAMRIID fedezték fel a Hazleton laboratóriumok Reston a Fülöp-szigetekről behozott makákó vett szövet minták Ebola megjelenésében hasonlít a filoviruses. Köszönhetően a feltételezett és a korábban homályos vírus meglétéből vezetik le a vizsgálat gyorsan vonzza a figyelmet.
Voltak vérmintákat 178 állat-kezelők a baleset során. A hat állati kezelők végül seroconverted. Ha a kezelők nem válik beteg, a CDC arra a következtetésre jutott, hogy a vírus volt-e a nagyon alacsony patogenitású, az emberekre.
A Fülöp-szigetek, mind az Egyesült Államok volt a fertőzés nincs korábbi eset, és további, volt az Ebola egy másik faj, vagy egy új filovirus-ázsiai származási kötött, és "Reston ebolavirus" nevű (REBOV) után a baleset helyét.
Nemrégiben
1992-Ben japán Aum Shinrikyo kultusz tagja tekinteni, használja az Ebola terror fegyverként. A vezetőjük, Shoko, Asahara, mintegy negyven tagjai Zaire vezetett, orvosi ellátást kínáló Ebola áldozatainak a vírus mintavétel feltételezett kísérlet leple. A vírus magas morbiditási ezért egy potenciális biológiai hadviselés megbízottat.
Jellegére halálos Ebola, és mivel nincs engedélyezett vakcina és a kezelés, akkor úgy kell tekinteni a biológiai biztonsággal foglalkozó 4. szint-ügynök, valamint a kategória-bioterrorizmus ügynök az erőforrások által for Disease Control és megelőzés. Annak érdekében, hogy a biológiai hadviselés használatra kell weaponized rejlenek. Biológiai fegyverként hatékonyságát a gyors toxicitásjeleket támadta meg, mint a betegek gyorsan elhalnak előtt képesek hatékonyan elterjedésének a járvány veszélyét.
A figyelmet a kitörés Reston gyűjtött kéri a közérdek, számos kitalált works közzététele vezető növekedése.
A BBC jelentések, az a vizsgálatban, amely az ebola gyakori kitörése következtében 5000 Gorilla halálát.
2007. Augusztus 30. 103 emberek (100 felnőttek és három gyermek) által egy feltételezett incidenciája vérzéses láz, a falu Kampungu, a Kongói Demokratikus Köztársaság volt fertőzött. A kitörés a két falu Chiefs temetés követően kezdődött, és négy falvakban 217 emberek csökkent a beteg. Az egészségügyi Világszervezet vizsgálathoz vérmintákat venni egy csapat küldött, és megerősítette, hogy az esetek sok a '' Ebolavirus'' eredménye. A Kongói utolsó jelentős Ebola járvány 245 ember halálát, 1995-ben, Kikwit, körülbelül 200 mérföldes 2007 augusztusában a járványkitörés forrását.
2007. November 30. Az Uganda Ministry of Health megerősítette, Ebola-a Bundibugyo járásban kitörése. Betegség-ellenőrzési célból a Egyesült Államok nemzeti referencia-laboratóriumok és a központok által vizsgált mintákat igazolása után a egészségügyi Világszervezet a new species of '' Ebolavirus'', amelyek feltételesen neve Bundibugyo jelenlétét erősítette meg. A járvány véget értek azoknak egy hivatalos 2008. február 20. Amíg tartott, 149, ez a törzs jelentették, és a halálesetek közül 37 vezetett.
Egy nemzetközi szimpózium, annak érdekében, hogy feltárja a környezetvédelmi és filovirus, sejtrendszerre és filovirus kölcsönhatás, és filovirus és megelőzésére a központ Culturel Français, Libreville, Gabon, március 2008-ban tartandó. 2008. November 27-én a déli Nyugat-Kasai tartomány és a vér jelentek meg a vírus, és a székletben minták azonosításához a Dél-afrikai Köztársaság, Gabon, és laboratóriumok küldtek.
A titokzatos betegség, tizenegy megölték, és fertőzött huszonegy emberek déli Kongói Demokratikus Köztársaság az Ebola vírus jelölték meg. Orvosok határok-nélkül jelentések hétfő 29, 2008 December 11 halálesetek a Nyugat-Kasai tartomány, a Kongói Demokratikus Köztársaság. Azt mondják, hogy egy további 24 esetben kezeli. 2009 Januárjában Angola bezárt része a Kongói Demokratikus Köztársaság, ebola terjedését határához.
2009. Március 12. egy azonosítatlan 45 éves nőstény tudós, Németországból véletlenül megkeseredének ujjának használt laboratóriumi egerek Ebola injektáljuk tűvel. Egy kísérleti vakcina használt, az emberek soha kapott. Mivel a 21 napos Ebola lappangási időszak alatt a kitörés csúcsidőszakban telt 2009. április 2-án a lány nyilvánították egészséges és biztonságos. Továbbra is tisztázatlan attól, hogy ő volt valaha valóban vírussal fertőzöttek.
Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikk "Ebola" minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.