에볼라 바이러스 Ebolavirus (EBOV), 바이러스 성 속 및 질병 에볼라 출혈 열 (EHF), 바이러스 성 출혈 열이 (VHF)입니다. 숫자 특정 변종이 있다 ebolavirus 속 내 4 개의 인정된 종이 있다. '자이르 바이러스 '는 또한 첫 번째 유형 종 발견 하 고 가장 치명적인. 전자 micrographs 긴 필 라 멘 트, Filoviridae 바이러스 성 가족의 특성을 표시합니다. 바이러스는 혈관 및 응고의 내부 표면을 일렬로 세우는 내 피 세포를 방해 합니다. 혈관 벽 손상으로 혈소판 응고 하지 못하는 환자 hypovolemic 충격에 굴복. 에볼라 체액을 통해 전염 됩니다. 피부와 물을 노출 전송, 하지만 낮은 정도도 이어질 수 있습니다. 에볼라 먼저 자이르에 1976 년에 등장 했다. 그러나 그것은,, 1989 년 레 스에 널리 알릴된 발발까지 크게 무명 했다.
에볼라 어원
바이러스는 플 라 망 어 수녀에 의해 실행 임무 병원에서 1976 년에 처음으로 인식된 발병 사이트 근처입니다 (이전 자이르), 콩고 민주 공화국에서 에볼라 강 계곡 따서입니다.
에볼라 분류
' Ebolavirus ' 및 'Marburgvirus ' 장군의 원래 지금 존재 하지 않는 ' Filovirus ' 속의 종족으로 분류 했다. 1998 년 3 월, 척추 동물 바이러스 소 위원회 국제 위원회에 분류의 바이러스 (ICTV) 두 특정 생물체와 함께 ' Filoviridae ' 가족 ' Filovirus ' 속 변경에 제안: ' 에볼라 같은 바이러스 ' 및 ' Marburg 같은 바이러스 '. 이 제안서는 워싱턴 dc 4 월 2001 및 2002 년 7 월의 파리에서 구현 되었습니다. 2000 년, 다른 제안 되었다 워싱턴 DC에서 변경 합니다 "-바이러스 처럼"를 "-바이러스" 오늘날의 ' Ebolavirus ' ' Marburgvirus '의 결과.
유전 변경 비율이 인간, 독감 보다 1 백 번 느린 하지만 간염 2. 사용의 그것의 동일한 규모에 이러한 속도, Ebolavirus 및 Marburgvirus를 몇 천 년 전 갈라져 있다 추정 되고있다.
- 자이르 바이러스 (ZEBOV): '자이르 바이러스 ', ' 자이르 에볼라 바이러스 ' 이전의 가장 높은 경우 사망자 속도 평균 일부 전염병에 90% 경우 약 83%의 사망률 27 년 이상. 다른 종족 보다 '자이르 ebolavirus '의 더 많은 발발이 있었다. 처음으로 발병 1976 년 8 월 월 26 일에 Yambuku에 자리를 했다. Mabalo Lokela, 44-올해-옛 갖게 되었다 첫 번째 기록 된 경우. 증상 말라리아 및 후속 환자 받은 말라리아를 닮았다. 초기 전송 Lokela의 주입 없이 살 균 바늘의 재사용에 따른 것으로 알려졌다. 이후의 전송 장벽 간호 부족 및 세척 및 위장 기관 클렌징을 포함 하는 전통적인 장례 준비 방법으로 인해 또한 했다.
- 수단 ebolavirus (SEBOV): 바이러스는 두 번째 종의 에볼라 '자이르 바이러스 ' 동시 신흥. 잠재적인 자연 저수지에 노출 하는 작업자로 보고 하는 첫 번째 경우와 Nzara, 수단에서 면화 공장 노동자 사이 유래 하는 것이 알려졌다. 과학자 들은 테스트 모든 동물 및 곤충이; 그러나 아무도 바이러스에 대 한 긍정적인 테스트. 캐리어는 아직 알 수 없습니다. 배리어 간호 부족 질병의 확산을 촉진. 2004 년 5 월의 가장 최근 발발 발생 했습니다. 20 확인 경우 결과 5 사망자와 Yambio 카운티, 수단, 보도 했다. 에 대 한 평균 사망 요금 했다 1976 년에 54%, 1979 년, 68%, 2000 년과 2001 년에 53%.
- 레 스 ebolavirus (REBOV): 1989 년에 게 먹는 원숭이 Hazleton 실험실 (지금 Covance)에서 유인원 출혈 열 바이러스 (SHFV)의 발발 동안 발견. 레 스에 있는 초기 발발 이후 필리핀, Siena 이탈리아, 텍사스, 그리고 필리핀에서 돼지 중 나왔다. 그러나 수준 4 유 기체로 그것의 상태에도 불구 하 고 인간이 원숭이에 유해 병원 성 비입니다.
- 코트 디 부 아 르 ebolavirus (CIEBOV): ' 코트디부아르 ebolavirus ' 및 ' 타이 ebolavirus ' 라고도, 처음 발견 했다 코트디부아르, 1994 년 11 월 1 일에 아프리카에서에서 타이 숲에서 침팬지 들. Necropsies 갈색, 아니 명백한 표시 되도록 심장 내의 혈액 기관과 혈액으로 가득 하는 하나의 표시 검 폐에 본 했다 보였다. 자이르 및 수단 1976 에볼라 발발 동안는 침팬지에서 가져온 조직 연구 보였다 결과 인간의 경우와 비슷합니다. 많은 분자 기술을 사용 하 여 에볼라 긍정적인 테스트와 더 많은 죽은 침팬지 발견 했다. 오염 소스는 어느 시는 침팬지 희생자 감염 된 웨스턴 레드 부스 원숭이의 고기 이라고 여겨진다. 감염 된 침팬지에는 necropsies를 수행 하는 과학자 중 하나 에볼라 계약. 그녀는 뎅기열의 것과 유사한 증상을 개발 검, 후 약 일주일 발열을 치료를 위해 스위스에 이송 됐다. 그녀는 2 주 후 병원에서 퇴원 했다 고 완전히 감염 후 6 주를 복구 했다.
- Bundibugyo ebolavirus: 2007 년 11 월 24 일 우간다 노동성 확인 Bundibugyo 지구에서 에볼라의 발발 했다. 미국 국립 참조 연구소와 CDC에 의해 테스트 샘플의 확인 후 세계 보건 기구는 새로운 종족의 존재를 확인 했습니다. 2008 년 11 월 20 우간다 사역은 8 1 월 2008에 마지막 감염 된 사람과 함께 Bundibugyo에서 전염병의 끝 방전을 공식적으로 발표 했다. 우간다 관계자 스트레인 (24.83%)에 기인 하는 37 사망자와 총을이 새로운 에볼라 종의 149 사례를 확인 했습니다.
에볼라 바이러스학
구조
전자 micrographs 속 ' Ebolavirus '의 멤버를 사용 하는 filovirus의 특징적인 스레드 같은 구조를 보여줘. EBOV VP30 긴 약 288 아미노산입니다. Virions 관 일반 양식 하지만 변수에서 전반적인 모양에 있는 및 클래식 목사 님의 사기꾼 또는 eyebolt, 'U' 또는 ' 6 ' 또는 코일, 원형으로 나타날 수 있습니다 또는 측 쇄. 그러나, 원심, 같은 실험실 정화 기법은 이들 중 일부에 기여할 수 있습니다. Virions은 일반적으로 80 nm 직경 7 10 nm 긴 스파이크 표면에서 프로젝트는 glycoprotein 정박 지질 bilayer. 그들은 가변 길이, 일반적으로 약 800 nm, 하지만 5 월의 1000 nm 긴 최대 수. Virion의 중심은 ' nucleocapsid '는 helically-상처 바이러스 성 genomic RNA와 단백질 NP, VP35, VP30, 및 L. complexed 의해 형성 라고 하는 구조 그것은 80의 직경 nm 직경에서 20–30 nm의 중앙 채널을 포함 하 고 있습니다. 10 Nm 길고 10 nm 떨어져은 virally 인코딩된 glycoprotein (GP) 스파이크 호스트 세포 멤브레인에서 파생 된 virion의 외부 바이러스 성 봉투에 현재. 봉투와 소위 매트릭스 공간에서 nucleocapsid 사이 바이러스 성 단백질 VP40 및 VP24 있습니다.
게놈
각 virion는 선형, 단일-좌초, 부정적인 감각 RNA, 길이 18,959 18,961 뉴클레오티드의 하나의 분자를 포함합니다. 3 ' 종착역 polyadenylated 아니며, 5 ' 끝 출장 하지. 3' 끝에서 472 뉴클레오티드 및 5' 끝에서 731 뉴클레오티드 복제에 대 한 충분 한 하는 것이 찾았습니다. 그것은 7 개의 구조 단백질 및 하나 비 구조 단백질에 대 한 코드. 유전자 순서는 3 '-지도자-NP-VP35-VP40-GP/sGP-VP30-VP24-L-예고편-5 '; 지도자와 트레일러 복사할 수 비 지역, 전사, 복제 및 새 virions에 바이러스 게놈의 포장을 제어 하는 중요 한 신호를 전달 되 고. 자체로 게놈 소재는 전염 성, 때문에 그들 RNA 종속 가운데 바이러스 성 단백질 RNA 중 합 효소, mRNAs에 뿐만 아니라 바이러스 게놈의 복제에 대 한 바이러스 성 게놈을 녹음 하는 데 필요한.
복제
바이러스 세포 분열을 통해 성장 하지 왜냐하면 그들은 셀 (acellular); 대신, 그들은, 스스로의 여러 복사본을 생산 기계와 호스트 세포의 신진 대사를 사용 하 고 그들은 셀에 조립.
에볼라 역학
자연 저수지
1976와 30000 포유류, 조류, 파충류, 양서류, 및 arthropods 발발 지역에서 샘플링에서 1998 사이 없습니다 'Ebolavirus ' 일부 유전 물질 6 설치류 (' 머 스 setulosus ' 및 'Praomys ') 및 한 말괄량이 ('Sylvisorex ollula ') 중앙 아프리카 공화국에서 수집에 떨어져에서 발견 되었습니다. 바이러스는 2001 년과 2003, 나중 된 인간의 감염의 소스에 발발 동안 고릴라, 침팬지, 및 duikers의 주 검을에서 발견 됩니다. 그러나, 이러한 수 종에 감염 으로부터 높은 사망률 게 가능성 자연 저수지로. 박쥐는 1976 및 1979 감염에 대 한 인덱스 경우 고용 했다, 그리고 그들이 또한 되었습니다에 연루 Marburg 감염 1975 및 1980에서 면화 공장에 거주 알려져 있었습니다. 이러한 박쥐에서 임상 증상의 부재 저수지 종족의 특징입니다. 가봉, 콩고 공화국에서 679 박쥐를 포함 1030 동물의 2003 설문 조사에서 13 과일 박쥐 ' Ebolavirus ' RNA 포함을 발견 했다. 2005 년 3 개의 과일 박쥐 종 ('Hypsignathus monstrosus ', ' Epomops franqueti ' 및 ' Myonycteris torquata ') 남은 무 증상 하는 동안 바이러스를 운반로 확인 되었습니다. 그들은 자연 호스트 종, 또는 바이러스의 저수지 될 것으로 추정 된다.
레 스 ebolavirus — 아프리카 대응 달리 — 비 병원 성, 인체에 치명적인. 침팬지와 돼지;에 문서화 되어있다 비록 원숭이 돼지에서 그것의 최근 출현 중 높은 사망률 그들 가능성 자연 저수지를 만든다.
전송
박쥐 드롭 부분적으로 먹은 과일과 펄프, 고릴라 및 duikers와 같은 지상파 포유류는 이러한 타락 한 과일에 피드. 이 이벤트 체인 박쥐의 타 액에서 바이러스 성 흘리기 향해 연구 단서가 동물 인구, 자연 호스트에서 전송 가능한 간접 수단을 형성 합니다. 과일 생산, 동물 동작 및 기타 요인 다른 시간과 동물 인구 중 감염을 일으킬 수 있는 장소에서 다. 자연 저수지와 인간 간의 전송 드물다 고 확산은 일반적으로 단일 인덱스 사례를 추적 어디 개별 고릴라, 침팬지, 또는 duiker의 시체를 처리 했습니다. 다음 바이러스 개인 연락처 된다 더 많은 가능성이 일부 시체 안치 의식 중 가족, 병원, 내 특히 person-to-person, 펼쳐집니다.
바이러스는 체액을 통해 전송 될 수 확인 했습니다. 전송 구강 노출 및 물 노출을 통해 높습니다, 비 인간 영장류에서 확인 되었습니다. Filoviruses에 어로 졸에 의해 자연스럽 게 전송 되지 않습니다. 그러나 그들은,, 통기성 0.8-1.2로 매우 전염성이 실험실 조건;에서 미크론 물방울 이 잠재적인 감염 경로 중 때문에 이러한 바이러스 카테고리 A 생물 무기로 분류 된.
기본적인 위생 및 위생 관행은 어느 사치 종종 하위-최적 병원 조건에서 발생 한 Ebola의 모든 전염병 또는 관리 인 및 일회용 바늘과 autoclaves가 너무 비싸거나 사용할 수 없는 알 수 없는. 일회용 바늘과 기본적인 위생 및 기법을 간호 하는 배리어의 지식을 함께 현대 병원에서 에볼라 결코 큰 규모로 확산 됐다. 격리 된 병원 또는 원격 마을 같은 격리 설정에서 대부분의 피해자는 감염의 첫 번째 경우는 직후 감염 됩니다. 질병은 전염성이 개인에서 시간에서 증상의 빠른 발병 쉽게 아픈 개인 식별 하 고 여행으로 질병을 전파 하는 개인의 능력을 제한 합니다. 고 인의 시체 여전히 전염성이 있기 때문에, 일부 의사 제대로 로컬 전통적인 장례 의식에도 불구 하 고 안전한 방식으로 죽은 시체를 처리 하는 조치를 취해야 했다.
보급
레 스 ebolavirus 예외의 에볼라의 발발 주로 아프리카로 제한 되었습니다. 바이러스 자주 소모 인구, 정부 및 개인 신속 하 게 응답 지역과로 및 교통의 부족을 격리 — 발발을 포함 하는 데 도움이.
그러나 백신 성공적으로 보호 비 인간 영장류 전염병에 허무 했다 예방 접종을 완료 하는 데 필요한 6 개월. 2003 백신 adenoviral (전진)를 사용 하 여이 문제를 해결 하 게 먹는 원숭이 에볼라 스파이크 단백질 테스트 했다 들고 벡터. 원숭이 바이러스와 20-8 일 후, 도전 그리고 내성 남아. 2005 년에서 에볼라 glycoprotein 또는 Marburg glycoprotein 성공적으로 들고 감쇠 재조합 vesicular stomatitis 바이러스 (VSV) 벡터에 따라 백신 보호 비 인간 영장류, 인간에서 임상 시험을 열어. 10 월 연구 주는 세 가지 예방 접종 3 개월 이상 안전 하 게 면역 반응 유도의 기능을 보여주는 첫 번째 인간의 재판 완료. 개인 1 년 뒤를 이었다 그리고 2006 년에서 테스트 빠른-연기, 연구 단일 샷된 백신 시작. 이 연구는 2008 년에 완성 되었다.
증상
잠복기 2에서 21 일의 범위는 하지만 일반적으로 5-10 일. 증상은 다양 하 고 자주 갑자기 나타납니다. 적어도 38.8 ° C (101.8 ° F) 높은 발열, 심한 두통, 근육, 관절, 포함 하는 초기 증상이 나 복 부 통증, 심각한 약점, 피로, 목 구멍, 메스꺼움, 현기증, 상처가 내부 및 외부 출혈. 확산은 의심 하는 전에 이러한 초기 증상은 쉽게 말라리아, 발열 장티푸스,이 질, 독감, 또는 모든 훨씬 더 일반적이 고 안정적으로 덜 치명적인 다양 한 세균 감염에 대 한 착각.
에볼라 설사, 어두운 또는 피 묻은 배설물, 구 토 혈액, 가라앉을 경화 arterioles, petechia, maculopapular 발진 및 깨끗해의 출혈으로 인해 붉은 눈과 같은 더 심각한 증상을 일으킬 진행 수 있습니다. 보조, 기타 증상에는 저 혈압 (저 혈압), hypovolemia, 및 심 박 급진 포함 됩니다. 인테리어 출혈는 모 세관 벽으로 셀 크기의 구멍을 잘라 것 이다 화학 물질을 생성 하는 바이러스와는 혈소판 사이의 반응에 의해 발생 합니다.
경우에 따라 입, 코와 같은 orifices에서 내부 및 외부 출혈도 발생할 수 있습니다, 불완전 하 게 치유 부상에서로 아니라와 바늘-펑크 사이트 같은. 에볼라 바이러스 백혈구 및 혈소판, 응고 방해 수준의 영향을 수 있습니다. 환자의 50% 이상 어느 정도의 출혈을 개발할 것입니다.
진단
에볼라 진단의 방법은 테스트 타 액과 소변 샘플을 포함합니다. 에볼라 진단 Enzyme-Linked ImmunoSorbent 분석 결과 (ELISA) 테스트와 함께. 이 진단 메서드는 발발이 아닌 상황 시 잠재적으로 모호한 결과 생산 하고있다. 레 스, 다음 그리고 원래 테스트 평가 노력, CDC의 닥터 칼 존슨 누가 에볼라 감염의 역사 없이 고 2% 긍정적인 결과 관찰 중앙 아메리카에서 샌 프란 Blas 인디언 테스트. 나중에 다른 연구자 알래스카에서 원주민에서 세라를 테스트 하 고 긍정적인 결과의 유사한 비율을 발견. 틀린 확실성을 대처 하기 위해 엘리 사 시스템을 기반으로 더 복잡 한 테스트 USAMRIID, Immunofluorescent 항 체 분석 (IFA) 개선 되었다 나중에 톰 Kzaisek에 의해 개발 되었다. 그러나 다음 레 스 serosurvey 동안 하지 사용 되었다. 이러한 테스트를 상업적으로 사용할 수 없는 경우
치료
에볼라 출혈 열에 대 한 표준 치료가입니다. 치료는 주로 지원 및 전해질, 균형 조정 하는 침략 적 절차를 최소화 하는 포함 한다 고, 출혈, 산소와 혈액 수준을 유지 하 고 어떤 복잡 감염 치료를 중지 하는 데 대체 손실된 응고 요인 환자 자주 탈수 하 고, 이후. 이번 주 플라즈마 효능 (Ebola 감염 뎌 그 요인)는 질병을 위한 처리로 약속을 보여줍니다. Ribavirin은 효과가 없습니다. 인터페론은 또한 효과가 생각 됩니다. 그러나 원숭이, 응고 (rNAPc2)의 억제제의 관리에서 감염 된 동물의 33%를 보호 하는 일부 혜택에 표시 하고있다는 일반적으로 100% (원숭이)에 대 한 치명적인 감염 (이 접종에서 작동 하지 않습니다 인간). 2006 년 초에 USAMRIID 과학자 들은 'Ebolavirus '와 함께 4 개의 히말라야 원숭이 감염 하 고 Morpholino antisense 마약 관리 후 75% 복구 속도를 발표 했다. 셀 관통 펩 티 드와 사로잡아 향상 된 Morpholino antisense의 개발 진행 중 이다.
예 후
에볼라 출혈 열이 잠재적으로 치명적인 이며 증상 발열, 구 토, 설사, 일반화 된 고통 또는 불쾌, 그리고 때로는 내부 및 외부 출혈 등의 범위를 포함 합니다. 죽음에 증상의 발병에서 시간 범위는 일반적으로 2 일에서 21 일 사이입니다. 감염의 두 번째 주에 환자 중 하나 defervesce 것입니다 (발열을 줄이는 것입니다) 또는 조직의 multi-organ 실패를 받 다. 종 또는 바이러스 스트레인에 따라 50–89%에서 사이의 인간의 경우 사망자 율과 사망률을 일반적으로 높은 됩니다. 죽음의 원인은 일반적으로 hypovolemic 충격 또는 기관 실패입니다.
다른 동물에서 에볼라
인간의 인구 가운데 에볼라의 확산은 일반적으로 감염 된 야생 동물 시체 처리에서 결과. 동물 인구 감소는 일반적으로 인간의 인구 가운데 감염 앞. 이러한에 예측 하 고 에볼라 감염을 방지 하기 위해서는 동물 인구의 2003 감시에 이르렀다.
에볼라의 발발 88% 관찰된 감소에서에서 보여왔다 침팬지 인구 2003.
아프리카에 있는 하지 이전 발발 하 고 인간에서 병원 성 비는, 레 스 ebolavirus 최근 필리핀;에서 돼지 인구 가운데 인정을 받고 있다 이 발견 제안 이후 그리고 아마도 원숭이 가운데 1989 년에서 레 스 ebolavirus의 초기 검색 하기 전에 바이러스 순환 되었습니다.
에볼라 역사
출현
Ebolavirus 자이르 및 수단 에볼라 출혈 열 병의 발발에 1976 년에 처음 등장. 자이르에 나온 에볼라 스트레인 인간의 병원 성 바이러스, 1976 년에서 88%, 1994 년에서 59%, 1995 년에서 81%, 1996 년에 73%, 80 %2001-2002 년 및 2003에서 90%에서 사건 사망자 금리와 약 90%의 가장 높은 케이스 사망 비율 중 하나 있다. 수단에 나중에 나온 스트레인 약 50%의 경우 사망률 있다.
동안 유인원 출혈 열이 (SHFV)의 발발을 조사 하 고 11 월 1989 년, USAMRIID에서 전자 microscopist filoviruses와 비슷한 에볼라 조직 샘플 Hazleton 실험실 레 스 필리핀에서 가져온 게 먹는 원숭이에서 찍은에서 발견. 의심 되 고, 이전에 모호한 바이러스의 치 사 율으로 인해 조사는 신속 하 게 눈길을 끌었다.
혈액 샘플은 사건 중 178 동물 처리기에서 촬영 했다. 그 중, 6 동물 처리기 결국 seroconverted. 처리기는 아픈 될 실패, CDC 바이러스가 인 간에 게 매우 낮은 pathogenicity 했다 결론을 내렸다.
필리핀 및 미국 했다 감염의 아무 이전 경우 및 추가 격리 따라 다른 종의 에볼라 또는 아시아 출신의 새로운 filovirus 결론 었 고 ' 레 스 ebolavirus ' 라는 (REBOV) 사건의 위치 후.
최근 케이스
1992 년, 일본의 시린 코 컬트의 구성원 테러 무기 에볼라 사용으로 간주 합니다. 그들의 지도자, 쇼코 Asahara 바이러스 샘플을 얻으려고 추정 시도 Ebola 피해자에 게 의료 지원을 제공 하는 모습에서 자이르를 약 40 회원을 주도. 때문에 바이러스의 높은 사망률, 그것은 생물 학적 전쟁에 대 한 잠재적인 에이전트입니다.
특성상 치명적인 에볼라, 고, 승인 된 백신 또는 치료 없습니다 사용할 수 있으므로, 그것은 biosafety 수준 4 에이전트 뿐만 아니라 카테고리 A 바이오 에이전트에 의해 분류 센터 질병 통제 및 예방. 생물 학적 전쟁에 사용 하기 위해 무기를 가능성이 있다. 생물 학적 무기로 효과 효과적으로 감염을 확산의 능력이 되기 전에 신속 하 게 죽을 환자로 그것의 급속 한 치 사 율에 의해 손상 됩니다.
레 스에서 발발에서 수집한 주의 라는 수많은 허구의 작품의 출판을 선도 하는 공공의 이익 증가.
BBC 에볼라의 빈번한 발발 5000 고릴라의 죽음에 결과가 있습니다 연구에서 그를 보고 합니다.
2007 년 8 월 30 일 103 사람들 (100 성인 및 세 자녀)는 마을 Kampungu, 콩고 민주 공화국에서에서 의심된 출혈 열 바이러스에 의해 감염 되었다. 발발 두 마 족장의 장례식 후 시작 하 고 4 개의 마에서 217 사람들이 병이 빠졌다. 세계 보건 기구 분석에 대 한 혈액 샘플을 걸릴 팀 보내고는 많은의 경우 'Ebolavirus '의 결과 확인. 콩고의 마지막 주요 에볼라 전염병 1995 년 Kikwit, 2007 년 8 월 발발의 소스에서 약 200 마일 245 명이 사망.
2007 년 11 월 30 일에 우간다 노동성 에볼라 Bundibugyo 지구에서의 발발을 확인 했습니다. 미국 국립 참조 연구소 고 센터 질병 통제에 대 한 테스트 샘플의 확인 후 세계 보건 기구는 가칭 Bundibugyo 라는 지금 'Ebolavirus '의 새로운 종족의 존재를 확인 했습니다. 전염병 2008 년 2 월 20 일에 공식 끝에 했다. 동안 지속, 37 그의 죽음을 주도하 고이 새로운 긴장의 149 경우 보도 했다.
환경 및 filovirus, 셀 시스템 및 filovirus 상호 작용 및 filovirus 치료 및 예방을 탐험 국제 심포지엄 센터 문화 프랑스어, 2008 년 3 월 동안 리브르빌, 가봉에서 개최 되는 것입니다. 바이러스는 2008 년 11 월 27 일, 남부 서양 카사이 지방 및 혈액에서 나타나고 대변 샘플 가봉 및 남아 프리 카 공화국에서 식별을 위한 실험실으로 전송 했다.
11 살해 및 남부 콩고 민주 공화국에 담배나 사람들을 감염 된 신비한 질병 에볼라 바이러스로 확인 되었습니다. 국경 없는 사회는 콩고 민주 공화국의 서 부 카사이 지방에서 월요일 29 12 월 2008 11 죽음을 보고합니다. 라고 하는 추가 24 경우 치료를 받고 있습니다. 2009 년 1 월 앙골라 폐쇄 부분 에볼라의 확산을 방지 하기 위해 콩고와 그들의 국경.
2009 년 3 월 12 일 독일에서 미확인된 45 세 여성 과학자 에볼라 실험실 쥐에 주입 하는 데 사용 하는 바늘으로 실수로 그녀의 손가락을 찔. 그녀는 적이에 사용 되는 인간 실험 백신을 부여 했다. 2009 년 4 월 2 일의 21-하루 에볼라 잠복기 동안 확산에 대 한 피크 기간 경과 이후 그녀 선언한 건강 하 고 안전 합니다. 그것 여부 그녀는 실제로 바이러스에 감염 된 불분명 남아.
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