Ce este Ebola?

Ebola este virusul Ebolavirus (EBOV), un gen virale şi boala Febra Ebola patogenia (EHF), o febră patogenia virale (VHF). Există patru specii recunoscute în termen de genul ebolavirus, care au un număr tulpini specifice. '' Virusul Zair '' este specia tip, care este, de asemenea, primul descoperit şi cele mai letale. Micrographs de electroni Arată filamente lung, caracteristice de familie Filoviridae virale. Virusul interferează cu celulelor endoteliale căptuşeală suprafaţa interioară a vaselor de sânge coagulare. Ca să devină deteriorat pereţii vasului de sânge şi trombocite sunt imposibil de coagulare, pacienţii sucomba la șoc, hypovolemic. Ebola este transmis prin intermediul fluide corporale. Expunerea CONJUNCTIVEI şi pielea poate duce, de asemenea, transmiterea, dar într-o măsură mai mică. Ebola mai întâi a apărut în 1976 în Zair. Aceasta, cu toate acestea, a rămas în mare măsură obscur până în 1989 cu un focar pe larg mediatizată în Reston.

Ebola Etimologie

Virusul este numit după văii râului Ebola în Republica Democrată Congo (fostă Zair), care este aproape de site-ul prima apariție a maladiei recunoscute în 1976, într-un spital de misiunea condusă de Monahii flamand.

Clasificarea Ebola

Genurile '' Ebolavirus'' si '' Marburgvirus'' iniţial a fost clasificat ca specii din genul '' Filovirus'' acum inexistente. În martie 1998, Vertebrate subcomitetului Virus propuse în Comitetul internaţional pe taxonomie de virusuri (ICTV) pentru a modifica genul '' Filovirus'' '' Filoviridae'' familie cu două genuri specifice: '' Ebola-cum ar fi viruşii '' şi '' Marburg-cum ar fi viruşi ''. Această propunere a fost implementat în Washington, D.C. ca din aprilie 2001 și de la Paris din iulie 2002. În 2000, o altă propunere a fost făcută în Washington, D.C. pentru a schimba "-cum ar fi viruşii" la "-virus" rezultând azi '' Ebolavirus'' si '' Marburgvirus''.

Ratele de variație genetice sunt o sută de ori mai lent decât gripa a la om, dar pe aceeași mărime de cel al hepatitei B. utilizarea se estimează că aceste rate, Ebolavirus și Marburgvirus au s câteva mii de ani în urmă.

Zair virus (ZEBOV): '' Zair virus'', fostă numit '' virusul febrei hemoragice virale Zair '', are cea mai mare rată de caz-fatalitate, până la 90% în unele epidemii, cu o medie de caz fatalitate rata de aproximativ 83% peste 27 de ani. Au existat mai multe focare de '' Zair ebolavirus'' decât orice alte specii. Prima apariție a maladiei a avut loc pe 26 August, 1976 în Yambuku. Mabalo Lokela, un învăţător de 44 de ani, a devenit primul caz înregistrat. Simptomele semăna cu malarie, şi chinină pacienţii ulterioare primite. Transmisia iniţială a fost considerat a fi datorate pentru reutilizarea of the needle de injectare Lokela lui fără sterilizare. Transmisie ulterioare a fost, de asemenea, datorită lipsei de barieră nursing şi metoda de înmormântare tradiţionale de preparare, care implică de spălare şi curăţare tractului gastro-intestinal.
Sudan ebolavirus (SEBOV): virusul a fost a doua specie de Ebola emergente simultană cu virusul Zair ''''. Se credea că au originea printre bumbac fabrică lucrătorilor în Nzara, Sudan, cu primul caz raportat ca lucrător expus la un rezervor de potenţialul naturale. Oamenii de ştiinţă testate toate animale și insecte ca răspuns la acest lucru; cu toate acestea, nici unul testat pozitiv pentru virusul. Transportatorul este încă necunoscut. Lipsa de barieră nursing facilitat propagarea bolii. Izbucnirea cel mai recent a apărut în mai 2004. 20 confirmă cazuri au fost raportate în comitatul Yambio, Sudan, cu cinci decese care rezultă. Ratele de fatalitate medie pentru au fost 54% în 1976, 68% în 1979 şi 53% în 2000 și 2001.
Reston ebolavirus (REBOV): descoperit în timpul unei epidemii de virus de pestă patogenia Simian (SHFV) în crab-eating macaques Laboratories Hazleton (acum Covance) în 1989. La izbucnirea inițială în Reston, ea a apărut în Filipine, Siena Italia, Texas, și printre porci în Filipine. În ciuda statutul său ca un organism de nivel-4, este non-patogene la om totuşi periculoase în maimuţe.
Coasta de Fildeș ebolavirus (CIEBOV):, de asemenea, denumite "coasta de Fildeş ebolavirus'' si '' Tai ebolavirus'', acesta a fost descoperit printre cimpanzei din Pădurea Tai din Coasta de Fildeș, Africa de la 1 noiembrie 1994. Necropsies a arătat sânge în inima să fie mărci maro, evident nu au fost observate pe organelor, precum şi un autopsiei afişate plămâni umplut cu sânge. Studii de țesuturi prelevate de la cimpanzei arătat rezultate similare la cazurile umane în timpul focarelor Ebola 1976 în Zair și Sudan. Cimpanzeii mort cât mai multe au fost descoperite, cu multe de testare pozitiv Ebola folosind tehnici moleculare. Sursa de contaminare a fost considerat a fi carne de maimuţe Western Red Colobus infectate, pe care interesat cimpanzei. Unul dintre oamenii de ştiinţă performante necropsies pe cimpanzei infectate contractate Ebola. Ea a dezvoltat simptome similare cu cele ale dengue fever aproximativ o săptămână după autopsiei, şi a fost transportat la Elveţia pentru tratament. Ea a fost externat din spital după două săptămâni şi a avut pe deplin recuperate şase săptămâni de la infectare.
Bundibugyo ebolavirus: la 24 noiembrie 2007, Uganda Ministerul sănătăţii a confirmat un focar de Ebola în cartierul Bundibugyo. După confirmarea a probelor testate de către laboratoarele de referință naționale de Statele Unite şi CDC, Organizaţia Mondială a sănătăţii a confirmat prezența speciilor noi. Pe 20 februarie 2008, Ministerul Uganda a anunțat oficial capătul epidemiei de la Bundibugyo cu ultima persoană infectată evacuate pe 8 ianuarie 2008. Oficialii ugandez confirmat un total de 149 cazuri de această nouă specie Ebola, cu 37 decese atribuită tulpina (24.83%).

Ebola virusologie

Structura

Micrographs de electroni de membri de genul '' Ebolavirus'' Arată-le să aibă structura caracteristice thread-ca un filovirus. EBOV VP30 este în jur de 288 aminoacizi lung. Virions sunt tubulare în forma generală dar variabilă în forma generală şi poate apărea ca clasic shepherd's crook sau eyebolt, ca un U '''' sau o circulară '' 6'', încolăcit, sau, sau ramificat. Cu toate acestea, tehnicile de laborator purificare, cum ar fi centrifugarea, poate contribui la unele dintre acestea. Virions sunt, în general, 80 nm în diametru, cu un bilayer de lipide ancorarea glicoproteinei care proiecte 7-10 nm spikes lung din suprafața sa. Ele sunt de lungime variabilă, de obicei în jur de 800 nm, dar mai fi de până la 1 000 nm lung. În centrul virion este o structură numită '' nucleocapsidice '', care este format de către elicoidal rana genomice ARN complexat cu proteinele NP, VP35, VP30 si L. Are un diametru de 80 nm și conține un canal central de 20–30 nm în diametru. Spikes virally-codificate glicoproteinei (GP) 10 nm lung şi 10 nm în afară sunt prezente pe plicul exterior virale de virion, care este derivat din membrana celulelor gazdă. Între plic şi proteina, în spaţiul de aşa-numitele matrice, proteinele virale VP40 şi VP24 sunt localizate.

Genomului

Fiecare virion conţine o moleculă liniară, singur-stranded, negative-simţ ARN-ului, 18,959 a 18,961 de nucleotide în lungime. Terminus 3′ nu este polyadenylated şi la sfârşitul de 5 ' nu este limitat. S-a constatat că nucleotide 472 la capătul 3' și nucleotide 731 la capătul 5' sunt suficiente pentru reproducere. Aceasta codurile pentru proteinele structurale şapte şi proteine nestructurale unul. Comanda de gene este 3′ - lider - NP - VP35 - VP40 - GP/sGP - VP30 - VP24 - L - trailer - 5 '; cu liderul și remorca fiind non-transcrise regiuni, care transportă semnale importante pentru a controla transcrierea, replicare şi ambalare a genomului viral în virions noi. Materialul genomice în sine nu este infecţioase, deoarece proteinele virale, printre ei RNA dependentă de ARN polimerază, sunt necesare pentru a transcrie Genomul viral în mRNAs, precum şi pentru replicare a genomului viral.

Replicare

Virușii nu cultivă prin diviziunea celulară, deoarece acestea nu sunt celule (acellular); în schimb, ei utiliza mașinilor și metabolismul celulei gazdă pentru a produce mai multe copii de ei înşişi, şi acestea asambla în celula.

Ebola epidemiologie

Rezervoare naturale

Între 1976 și 1998 de la 30.000 mamifere, păsări, reptile, amfibieni şi artropode prelevate din regiunile focar, nici '' Ebolavirus'' s-a detectat în afară de unele material genetic găsite în șase rozătoare ('' Mus setulosus'' si '' Praomys'') şi o scorpie ('' Sylvisorex ollula'') colectate din Republica Centrafricană. Virusul s-a detectat în carcase de cimpanzei, gorile și duikers în timpul focarelor în 2001 şi 2003, care mai târziu a devenit sursa de infecțiile la om. Cu toate acestea, mortalitate ridicată de infecţie în aceste specii le face puţin probabil ca un rezervor natural. Lilieci au fost cunoscut să locuiască în fabrica de bumbac în care cazurile index pentru focarele 1976 şi 1979 s-au angajat, şi ei, de asemenea, au fost implicaţi în Marburg infecţii în 1975 și 1980. Absența semnelor clinice în aceste lilieci este caracteristică dintr-o specie de rezervor. Într-un sondaj 2002–2003 1,030 animalelor, care a inclus lilieci 679 din Gabon și Republica Democrată Congo, liliecii de fructe 13 s-au găsit să conţină '' Ebolavirus'' RNA. Din 2005, au fost identificate trei specii de fructe bat ('' Hypsignathus monstrosus'', '' Epomops franqueti'' si '' Myonycteris torquata'') ca îndeplinirea virusului în timp ce restul asimptomatice. Ei se crede a fi o specie gazdă naturale, sau rezervor, a virusului.

Reston ebolavirus — spre deosebire de omologii săi African — este non-patogene, non-letale la om. Acesta a fost documentată în cimpanzei şi porcină; Deşi mortalitate ridicată printre maimuţe şi apariţia sale recente în porcine, le face improbabil rezervoare naturale.

Transmitere

Lilieci drop parţial mâncat fructe şi celuloză, mamifere terestre, cum ar fi gorilele şi duikers feed pe aceste fructe căzut. Acest lanţ de evenimente constituie un mijloc de transmitere la gazda naturală a populațiile animale, care au dus la cercetare spre vărsare virală în salivă de lilieci indirecte. Producției de fructe, comportamentul animalelor, precum şi alţi factori variază în diferite momente și locuri care poate declanşa focare printre populaţiile animale. Transmiterea între rezervoare naturale şi oamenii sunt rare, şi focare sunt de obicei trasabile până la un singur caz de index în cazul în care un individ a manipulat carcasa gorilă, cimpanzeu sau duiker. Apoi, virusul person-to-person, raspandeste mai ales în familii, spitale, şi în timpul unor ritualuri mortuar în cazul în care contactul între indivizi devine mult mai probabil.

Virusul a fost confirmat se transmit prin intermediul fluide ale corpului. Transmiterea prin expunerea orală și prin expunere conjunctiva este probabil, care au fost confirmate în primate non-umane. Filoviruses nu sunt transmise în mod natural de aerosoli. Acestea sunt, cu toate acestea, foarte infecţioase ca respirabil 0.8-1.2 micron droplet-uri în condiții de laborator; din cauza acest traseu potenţial de infecţie, aceste virusuri au fost clasificate în categoria a armelor biologice.

Toate epidemii de Ebola au avut loc în condiţii de spital saturat, în cazul în care practicile de igienă de bază și salubritate sunt frecvent fie de lux sau necunoscut îngrijitori şi în cazul în care ace de unică folosință și autoclaves sunt indisponibile sau prea scump. În spitale moderne cu ace de unică folosință și cunoștințele de bază de igienă şi de barieră nursing tehnici, Ebola niciodată nu s-a răspândit pe scară largă. În setări izolate cum ar fi un spital carantină sau un sat de la distanţă, majoritatea victimelor sunt infectate la scurt timp după primul caz de infectare este prezent. La debutul rapid simptome din momentul în care boala devine contagioase într-un individ a face it simplu pentru a identifica indivizi bolnavi şi limitează capacitatea unui individ la răspândirea bolii de călătorie. Deoarece organismele de decedat sunt încă infecţioasă, unele medicii au trebuit să ia măsuri de corect dispune cadavre într-o manieră sigură, în ciuda ritualurile de înmormântare tradiţionale locale.

Prevalenţa

Focare de Ebola, cu excepția unor Reston ebolavirus, au fost în principal limitat la Africa. Virusul frecvent consumă populaţiei, guvernele şi persoane fizice răspunde rapid în carantină zona, şi lipsa de drumuri şi de transport — vă ajută să conţină focarului.

Vaccinuri au cu succes protejate primatele non-umane, cu toate acestea cele şase luni necesare pentru a finaliza imunizare a făcut imposibilă în epidemie. Pentru a rezolva acest lucru, în 2003 un vaccin folosind un adenoviral (ADV) vectoriale care transportă proteina spike Ebola a fost testat pe crab-eating macaques. Maimuţe au contestat cu virusul douăzeci şi opt zile mai târziu, şi a rămas rezistente. În 2005 un vaccin bazate pe vectorul de virus (VSV) atenuate recombinant stomatita veziculoasă care transportă Ebola glicoproteinei sau Marburg glicoproteinei cu succes protejate primatele non-umane, deschiderea studiile clinice la om. Prin octombrie studiul a terminat primul proces umane care vaccinările trei peste trei luni care să arate capacitatea de inducere în condiţii de siguranţă un răspuns imunitar. Persoane au fost urmate de un an, şi în 2006 un studiu de testare un mai repede-hotărând, vaccinabil shot a început. Acest studiu a fost finalizată în 2008.

Simptome

Perioada de incubație pot varia de la 2 la 21 de zile, dar este, în general, 5-10 zile. Simptomele sunt variate şi apar adesea brusc. Iniţial simptome includ febră mare (cel puțin 38,8 ° C; 101.8 ° F), dureri de cap severe, musculare, comune, sau dureri abdominale, slăbiciune severă, epuizare, inflamat gât, greaţă, ameţeli, sângerări interne şi externe. Înainte de apariția este suspectată, aceste simptome timpurii sunt uşor confundat cu malarie, febră tifoidă, dizenterie, gripa sau diverse infecţii bacteriene, care sunt toate mult mai comun şi fiabil mai fatale.

Ebola poate evolua pentru a provoca simptome mai grave, cum ar fi diaree, fecalele întuneric sau sângeroase, sânge vomă, ochii roșii datorită distension şi hemoragie arteriolelor sclerotic, petechia, maculopapular erupţii cutanate şi al. Alte, secundar Simptomele includ hypotension (scăderea tensiunii arteriale), hypovolemia şi tachycardia. Sângerarea interior este cauzată de o reacţie între virusul și trombocitelor care produce un produs chimic care va reduce dimensiunea celulei găuri în pereţi capilare.

Ocazional, hemoragie internă și externă la orificii, cum ar fi nazale și pe gură, de asemenea, pot apărea, precum şi de la leziuni vindecate incomplet cum ar fi AC-puncţie site-uri. Virusul febrei hemoragice virale pot afecta nivelurilor de celule albe din sânge şi trombocite, dezechilibrarea coagulare. Mai mult de 50% dintre pacienţii se va dezvolta un anumit grad de hemoragie.

Diagnosticul

Metodele de diagnostic din Ebola includ testarea probelor salivă şi urină. Ebola este diagnosticat cu un test Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA). Această metodă de diagnostic a produs rezultate potenţial ambigue în timpul non-focar situaţii. În urma Reston, şi într-un efort pentru a evalua testul original, Dr. Karl Johnson a CDC testate San Blas indienilor din America Centrală, care au antecedente de infecţie Ebola, şi a observat un rezultat pozitiv de 2%. Alți cercetători mai târziu testate seruri provenind de la americani nativi în Alaska şi a găsit un procent similar din rezultate pozitive. Pentru a combate pozitive false, un test mai complex bazat pe sistemul de ELISA was dezvoltat by Tom Kzaisek la USAMRIID, care mai târziu a fost îmbunătăţit cu anticorpi Immunofluorescent analiza (IFA). Aceasta însă nu a fost folosit în timpul serosurvey după Reston. Aceste teste nu sunt disponibile în comerţ.

Tratament

Nu există nici un tratament standard pentru febra Ebola patogenia. Tratament este în primul rând de susţinere şi include minimizarea proceduri invazive, echilibrarea electroliţi, şi, având în vedere că pacienţii frecvent sunt deshidratate, înlocuire coagularea pierdut factori pentru a ajuta opri sângerarea, menţinerea nivelurilor de oxigen şi de sânge şi tratarea infecţiilor orice complicaţie. Plasmă convalescenți (factori de cele care au supravieţuit Ebola infecţie) Arată promisiunea ca un tratament pentru boala. Ribavirină este ineficiente. Interferon este, de asemenea, ca fiind ineficiente. În maimuţe, administrația un inhibitor de coagulare (rNAPc2) a arătat anumite avantaje, protejarea 33% din animalele infectate la un obicei 100% (pentru maimuţe) letale infecţie (cu toate acestea, acest inoculare nu funcţionează pe om). La începutul anului 2006, oamenii de stiinta la USAMRIID a anunţat o rată de 75% recuperare după infectarea patru rhesus maimuţe cu '' Ebolavirus'' şi administrarea Morpholino antisens droguri. Dezvoltarea îmbunătăţită Morpholino substanțele antisens conjugat cu celula penetrante peptide este în curs de desfăşurare.

Prognoză

Febra Ebola patogenia este potenţial letale şi cuprinde o serie de simptome inclusiv febră, vărsături, diaree, dureri generalizate sau indispoziție și uneori interne şi externe sângerare. Interval de timp de la instalarea simptomelor la moarte este de obicei, între 2 și 21 zile. Prin a doua săptămână de infectare, pacienţii fie va defervesce (febră va diminua) sau suferă eşec multi-organ sistemice. Ratelor de mortalitate datorate sunt de obicei mari, cu rata de caz-fatality umane variind de la 50–89%, în funcţie de specia sau sușe virale. Cauza de deces este de obicei ca urmare a nerespectării şoc sau organul hypovolemic.

Ebola altor animale

Focare de Ebola printre populaţiile umane, în general, rezultă din manipulare infectate carcase de animale sălbatice. Scăderi în rândul populațiilor animale în general a precedaţi focare printre populaţiile umane. Acestea au dus la în 2003 supravegherea populațiile animale pentru a anticipa și prevenirii focarelor de Ebola.

Focare de Ebola au arătat o scădere observate de 88% în cimpanzeu populațiile în 2003.

Reston ebolavirus, care are focar anterior nu în Africa şi este non-patogene la om, recent au fost recunoscute printre populaţiile de porcine din Filipine; Această descoperire sugerează faptul că virusul a fost circulă deoarece şi, eventual, înainte de descoperirea inițial în 1989 printre maimuţe Reston ebolavirus.

Istoria Ebola

Apariţia

Ebolavirus mai întâi a apărut în 1976 în focarele de pestă patogenia Ebola în Zair și Sudan. Tulpina de Ebola care a izbucnit în Zair are una dintre cele mai mari rate de fatalitate caz de orice virus uman patogene, aproximativ 90%, cu rate de caz-fatality la 88% în 1976, 59% în 1994, 81% în 1995, 73% în 1996, în 2001-2002, de 80% și 90% în 2003. Tulpina care au izbucnit mai târziu din Sudan are o rată de fatalitate caz de aproximativ 50%.

În timp ce investiga un focar de pestă patogenia Simian (SHFV) în noiembrie 1989, un microscopist de electroni din USAMRIID descoperit filoviruses similară în apariţia febrei hemoragice virale în țesuturi prelevate Crab-eating macac importat din Filipine Hazleton laboratoarele Reston. Datorită lethality de virus suspecte şi anterior obscur, ancheta rapid atras atenţia.

Probele de sânge au fost luate la 178 gestionari de animale în timpul incidentului. Celor, seroconverted, în cele din urmă, șase gestionari de animale. Când mîner la nu a reuşit să devină bolnav, CDC a concluzionat că virusul a avut un foarte scăzut de patogenitate mai ridicat pentru om.

Atât Filipine şi Statele Unite au avut nici un cazurile anterioare de infecţie, şi la izolarea suplimentare a fost încheiat la altă specie de Ebola sau o filovirus nou de origine din Asia, şi numit '' Reston ebolavirus'' (REBOV) după locul incidentului.

Cazuri recente

În 1992, membri ai Japoniei Aum Shinrikyo cult a considerat folosind Ebola ca o armă de teroare. Liderul lor, Shoko Asahara, dus membrii aproximativ patruzeci la Zair sub pretextul de a oferi ajutor medical Ebola victimelor într-o presupusă tentativă să achiziţioneze un eșantion de virus. Din cauza lui virusul înaltă morbiditatea, este un agent potențial pentru biological warfare.

Având în vedere natura letale Ebola, şi, din moment ce nu vaccin aprobat tratament este sau disponibil, aceasta este clasificată ca un agent de nivel 4 biosecuritatea, precum şi un agent de categoria A Bioterorism către centrele pentru controlul şi prevenirea bolilor. Aceasta are potenţialul de a fi weaponized pentru utilizare în biological warfare. Eficacitatea ca o armă biologică este compromisă de său lethality rapidă ca pacienţi mor repede înainte de a fi capabil să eficient răspândirea contagiune.

Atenţia s-au adunat la izbucnirea în Reston solicită o creştere a interesului public, ceea ce duce la publicarea a numeroase lucrări de ficțiune.

BBC raportează că într-un studiu care focare frecvente de ebola poate au dus la decese în 5000 gorilele.

30 August 2007, 103 de persoane (100 adulţi şi trei copii) au fost infectate cu un focar de febră patogenia suspecte în satul Kampungu, Republica Democrată Congo. Izbucnirea a început după înmormântare de doi sat chiefs şi 217 de oameni din patru sate s-a îmbolnăvit. Organizaţia Mondială a sănătăţii a trimis o echipă să ia probe de sânge pentru analiza şi a confirmat că multe cazuri sunt rezultatul '' Ebolavirus''. Ultima lui Congo epidemie majoră de Ebola ucis oameni 245 în 1995 în Kikwit, aproximativ 200 km de la sursa de izbucnirea August 2007.

Pe 30 noiembrie 2007, Uganda Ministerul sănătăţii a confirmat un focar de Ebola în cartierul Bundibugyo. După confirmarea de eșantioane testate de către laboratoarele de referință naționale de Statele Unite şi centrele pentru controlul bolilor, Organizaţia Mondială a sănătăţii a confirmat prezența o nouă specie de '' Ebolavirus'', care acum este numit tentatively Bundibugyo. Epidemia a ajuns la capăt oficial pe 20 februarie 2008. În timp ce a durat, au fost raportate cazuri 149 de această nouă tulpină și 37 din cele condus la decese.

Un Simpozion internaţional pentru a explora mediul şi filovirus, sistem de celule şi interacţiune filovirus, şi filovirus tratamentul și prevenirea este să fie ținute la Centre Culturel Français, Libreville Gabon, în martie 2008. Virusul a apărut în sud provincia Western Kasai în 27 noiembrie 2008, şi sânge şi scaun probele au fost trimise la laboratoarele din Gabon și Africa de Sud pentru identificarea.

O boală misterios care a ucis unsprezece şi infectate douăzeci și una de oameni în sudul Republicii Democrate Congo a fost identificat ca virusul Ebola. Medici fără frontiere rapoarte decese 11 luni 29 decembrie 2008 în provincia Western Kasai Republica Democrată Congo. Se spune că încă 24 cazuri sunt tratate. În ianuarie 2009, Angola închis în jos partea lor granița cu RDC să prevină răspândirea ebola.

Pe 12 martie 2009, un cercetător feminin 45-year-old neidentificate din Germania înţepat accidental ei deget cu un ac folosit pentru a se injectează Ebola şoareci de laborator. Ea a fost dat un vaccin experimentale niciodată utilizate pe om. Deoarece perioada de vârf de o epidemie în timpul perioadei de incubație Ebola 21 de zile a trecut din aprilie 2, 2009, ea a fost declarată sănătoase şi sigure. Ea rămâne neclar sau nu ea vreodată de fapt a fost infectat cu virusul.


Acest articol este licenţiat sub Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se foloseşte material din Wikipedia este disponibil sub termenii Licenţei Creative Commons Attribution-ShareAlikearticol pe "Ebola" adaptat toate materialele utilizate la Wikipedia. Wikipedia ® sine este marcă înregistrată a Wikimedia Foundation, Inc.

Last Updated: Feb 1, 2011

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post