Gardasil(默克 & 有限公司），也称为 Gardisil 或 Silgard，是一种疫苗，防止某些类型的人类乳头瘤病毒 (HPV)，专门 16、 18、 6 和 11 人乳头瘤病毒类型。约 70%的宫颈，导致目前人类乳头瘤病毒类型 16 和 18 26%的头部和颈部和许多外阴、 阴道，癌症病例。6 和 11 人乳头瘤病毒类型导致约 90%的生殖器疣病例。
Gardasil 可以只阻止，不治疗，人类乳头瘤病毒感染，因此，要有效必须给人乳头瘤病毒感染发生之前。一些人乳头瘤病毒株有性病。人乳头瘤病毒 16 有 60%的夫妇每传输速率。
美国食品和药物管理局 (FDA) 建议在青春期和潜在的性活动之前的疫苗接种。
导致研制疫苗的研究始于上世纪 80 年代在罗彻斯特大学、 乔治城大学和美国国家癌症研究所 （NCI） 的团体。1991 年，澳大利亚昆士兰大学的调查员发现形成非传染性病毒样颗粒 (葡萄多糖），可能还强烈激活免疫系统的一种方法。然而，这些 VLPs 组装不佳，没有感染人乳头瘤病毒相同的结构。1993 年，在美国国家癌症研究所的实验室都能够生成 HPV16 VLPs 在形态上正确。这些 VLPs 是 HPV16 组件 Gardasil 疫苗的基础。麦克尼尔介绍的这种疫苗的发现的历史。在商品化的疫苗，涉及知识产权的争议产生发挥了作用，发展疫苗的各组之间。
临床试验
默克制药公司进行了名为女性美国单方面降低远藤/Ectocervical 的疾病 (未来 II) 第三期研究。该临床试验是一个安慰剂对照的组和一个疫苗接种组随机的双盲研究。来自 13 个国家的老年的 16–26 在 1.2 万名妇女参加了研究。每个女人被注射 Gardasil 或安慰剂 1 天、 2 个月和 6 个月。共 6,082 妇女得到 Gardasil，6,075 接受安慰剂。
默克公司已经在几个几百 11 和 12-岁女孩测试疫苗。2006 年 2 月 27 日，在独立的数据和安全监测审计委员会建议在临床试验终止对道德的理由，使年轻妇女安慰剂可以得到 Gardasil。
Gardasil 是由下列成分
- 蛋白质的人类乳头瘤病毒类型 6、 11、 16、 18
- 铝 （作为非晶铝催化羟硫酸佐剂）
- 酵母蛋白
- 氯化钠
- L-组氨酸
- 吐 80
- 硼酸钠
- 注射用水。
Gardasil 是给三个 0.5 毫升注射液中超过六个月。第二次注射是两个月后，第一和第三次注入是四个月后的第二张照片管理。
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