Geeniterapia on yksilön solujen ja kudosten käsitellä taudin, kuten perinnöllisistä taudin, jossa päässeitä mutanttien alleelia Korvataan toiminnalliset yksi geenien paikoilleen. Vaikka teknologia on vielä lapsenkengissä, se on käytössä joitakin onnistuneesti. Tieteellinen läpimurtoihin edelleen siirtää geeniterapia valtavirran lääketieteen kohti.
Tutkijoiden otti ensin looginen vaihe yrittää ottaa käyttöön geenien suoraan ihmisten soluihin, yksittäisen geenin vikoja, kuten Kystinen fibroosi, hemophilia, lihasdystrofia ja sirppi solun anemia aiheuttamat sairaudet keskittyen. On kuitenkin osoittautunut vaikeampaa kuin muokkaaminen bakteerit, ensisijaisesti osallistuvat kuljettavien DNA suuria osia ja ne toimitetaan verrattain suuri genomin oikean sivuston ongelmien vuoksi. Tänään useimmat geenin terapiassa tutkimukset pyritään syövän ja periytyvien geneettisten vika liittyvät sairaudet. Antisense terapiassa ei ole ehdottoman lomakkeen geeniterapia, mutta on etuyhteydessä, geneettisesti välittyvät terapiassa.
Adenovirus-vektorin avulla geeniterapia: uusi geenin ruiskutetaan adenovirus vektori, joita käytetään muunnettujen DNA sisällyttää ihmisten soluun. Jos käsittely on onnistunut, uusi geenin tehdä toiminnalliset proteiinia.
Ihmisten geeniterapia biologian edelleen monimutkaisia ja monet tekniikoita olisi edelleen kehittäminen. Monien sairauksien ja niiden tiukkaa geneettisen linkki on ymmärrettävä enemmän täysin ennen geeniterapia voidaan käyttää asianmukaisesti. Julkisen keskustelun ympäröivän geneettisesti selvitetyt materiaalin ihmisillä mahdollinen käyttö on ollut yhtä monimutkaisia. Keskustelun tärkeimmät osallistujat ovat tulleet biologian, hallitus, oikeuden, lääketieteen, filosofia, politiikka ja uskonnon, kunkin nostamisen eri näkymiä keskustelun kentät.
Ovat erilaisia eri menetelmiä geeniterapia kohdennetut geenien korjata tai vaihtaa.
- Normaali geenin voidaan lisätä sisällä genomia korvata ole toiminnallinen geenin epätarkassa sijainti. Tämä lähestymistapa on yleisin.
- Epänormaali geenin voisi vaihtaa paikkaa Normaali geenin homologisen rekombinaatio kautta.
- Epänormaali geenin voitaisiin korjata kautta valikoiva takaisinmutaatiotesti, joka palauttaa geenin sen tavanomaista toimintaa.
- Asetuksen (aste, johon geenin käytössä vai pois käytöstä) erityisesti geenin voitaisiin muuttaa.'' '
- Värttinä siirto käytetään korvata koko mitokondrioissa, joka suorittaa viallisia Mitokondrio DNA
Huomionosoitukset
Tässä artikkelissa on lisensoitu Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se käyttää ainetta Wikipedian artiklan "geeniterapia" kaikki aines mukautettu käytetään Wikipedia on käytettävissä lisenssillä Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Itse Wikipedia ® on Wikimedia-säätiön, Inc: n rekisteröity tavaramerkki