Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Mi a gén Therapy?

Génterápia gének egy egyedi betegség, mint például a funkcionális egy, a káros mutáns allél lép örökletes betegség kezelésére a szövetek és sejtek történő beillesztését is. Bár a technológia van csendes-ban-a csecsemőkor, használták egyes sikerrel. A tudományos áttörések továbbra is helyezni a génterápia, általános orvosi felé.

Tudósok először került gének töltsünk közvetlenül emberi sejteket, hogy logikus lépés, egyetlen-gén hibáktól, úgymint a Cisztás fibrózis, a Haemophilia, az izomsorvadás és a Sarlósejtes anémia okozta betegségek összpontosítva. Azonban ez bizonyult nehezebb, mint a módosítása a baktériumok, elsősorban a DNS nagy részének végrehajtása és azokat a viszonylag nagy genom a megfelelő helyre a felmerülő problémák miatt. Ma a legtöbb gén terápiás vizsgálatok rák és az örökletes megbetegedések, a genetikai hiba kapcsolódó irányulnak. Szekvenciájú terápia egyfajta nem feltétlenül génterápia, de egy kapcsolódó, a genetikailag közvetített terápia.

Gene therapy using an adenovirus vector
Adenovirus-vektor segítségével génterápia: új gén be kell fecskendezni egy adenovirus vektor, amely a módosított DNS-T tegyünk egy emberi sejt. Ha az kezelés, az új gén teszi a funkcionális fehérje.

A biológia, emberi génterápiás marad összetett, és további fejlődés szükséges számos technikát. Számos betegség, valamint e szigorú genetikai tudomásul kell venni több teljesen génterápia megfelelően használható. A politikai vita, körülvevő embereken genetikailag anyag lehetséges használatát egyaránt összetett volt. A vita jelentős részt a mezők, például a biológia, az állami, a jog, a medicine, a filozófia, a politika és a vallás, egyes nézetek vetve a vita származik.

Többféle módszert, vagy a génterápia, célzott gének.

  • A normál gén át kell illeszteni működésképtelenné gén pótlására genom specifikus helyére. Ez a megközelítés a leggyakoribb.
  • Egy rendkívüli gén lehet on-line, a szokásos határozzák meg a homológ rekombináció útján.
  • A rendellenes gén lehetne javítani, keresztül a gén visszatér a szokásos működésének szelektív reverz mutagenitás.
  • A rendelet (mértéke, amely a gén kapcsolva, be- és kikapcsolása) egy bizonyos gén lehetett megváltoztatni. ""
  • Orsó átvitel segítségével cserélje ki a hibás mitokondriális DNS végrehajtása teljes mitokondriumba történt beépülés

További olvasnivalók


Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikk "génterápia" minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.