Gen terapi adalah penyisipan gen ke individu sel dan jaringan untuk mengobati penyakit, seperti penyakit keturunan di mana alel mutan yang merugikan diganti dengan yang fungsional. Meskipun teknologi masih dalam masa kanak-kanak, telah digunakan dengan beberapa keberhasilan. Terobosan ilmiah terus bergerak Terapi gen menuju obat utama.
Ilmuwan pertama mengambil langkah logis mencoba untuk memperkenalkan gen langsung ke sel-sel manusia, yang berfokus pada penyakit yang disebabkan oleh cacat gen tunggal, seperti cystic fibrosis, hemofilia, muscular dystrophy dan anemia sel sabit. Namun, hal ini telah terbukti lebih sulit daripada memodifikasi bakteri, terutama karena dari masalah-masalah yang terlibat dalam membawa besar bagian dari DNA dan mengantarkan mereka ke tempat yang benar tentang genome relatif besar. Hari ini, kebanyakan gen terapi studi ditujukan kanker dan penyakit kelainan keturunan yang terkait dengan cacat genetik. Terapi antisense yang tidak terlalu ketat bentuk terapi gen, tetapi adalah terapi yang terkait, diperantarai secara genetis.
Terapi gen yang menggunakan vektor adenovirus: gen baru disuntikkan ke dalam vektor adenovirus, yang digunakan untuk memperkenalkan DNA diubah ke dalam sel manusia. Jika perawatan berhasil, gen baru akan membuat protein fungsional.
Biologi manusia gen terapi tetap kompleks dan membutuhkan banyak teknik lebih lanjut pengembangan. Banyak penyakit dan link genetik yang ketat mereka perlu dipahami lebih sepenuhnya sebelum Terapi gen dapat digunakan dengan tepat. Perdebatan kebijakan publik seputar penggunaan mungkin rekayasa genetika materi dalam subjek manusia telah sama-sama kompleks. Peserta utama dalam perdebatan berasal dari bidang biologi, pemerintah, hukum, Kedokteran, filsafat, politik, dan agama, masing-masing membawa pandangan yang berbeda untuk diskusi.
Ada berbagai metode yang berbeda untuk mengganti atau memperbaiki gen yang ditargetkan pada terapi gen.
- Gen normal dapat dimasukkan ke lokasi spesifik dalam genom untuk menggantikan gen berfungsi. Pendekatan ini paling umum.
- Gen yang abnormal dapat ditukarkan dengan gen normal melalui rekombinasi homolog.
- Gen yang abnormal dapat diperbaiki melalui selektif mutasi yang terbalik, yang kembali gen untuk fungsi normal.
- Peraturan (gelar yang gen diaktifkan atau dinonaktifkan) gen tertentu bisa diubah.'' '
- Gelendong transfer digunakan untuk menggantikan seluruh mitokondria yang membawa cacat DNA mitokondria
Bacaan lebih lanjut
Artikel ini berlisensi di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Menggunakan bahan dari Wikipedia artikel "Terapi gen" semua materi diadaptasi digunakan dari Wikipedia tersedia di bawah Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® itu sendiri adalah merek dagang terdaftar dari Wikimedia Foundation, Inc