유전자 치료 는 개인의 세포와 해로운 돌연변이 체 대립 유전자 기능 하나 바뀝니다 유전 질환과 같은 질병을 치료 하는 조직으로 유전자를 삽입 합니다. 비록 기술은 아직 초기 단계에에서, 그것은 약간의 성공을 함께 사용. 과학적 돌파구 계속 주류 의학 쪽으로 유전자 치료를 이동 하는 것.
과학자 들은 먼저 인간의 세포에 직접 유전자를 소개 하는 것을 시도의 논리적 단계 낭 성 섬유 증, 혈우병, 근 위축 증 낫 세포 빈 혈과 같은 단일 유전자 결함에 의해 발생 하는 질병에 초점을 했다. 그러나,이 박테리아의 DNA의 큰 섹션을 운반 하 고 비교적 큰 게놈에 올바른 사이트에 배달에 관련 된 문제 때문에 주로 수정 보다 더 어려운 입증 했다. 오늘날, 대부분의 유전자 치료 연구는 암 및 유전 질환 유전자 결함에 연결 겨냥. Antisense 치료 엄격 하 게 유전자 치료의 형태로 되지 않습니다 하지만 관련, 유전자 중재 치료입니다.
유전자 치료 위한 벡터를 사용 하 여: 새로운 유전자를 위한 벡터 인간의 셀으로 수정된 DNA를 소개 하는 데 사용 되는 주입. 치료에 성공 하면 새로운 유전자 기능 단백질을 만들 것입니다.
인간의 유전자 치료의 생물학 남아 복잡 하 고 많은 기술이 필요 추가 개발. 많은 질병 및 그들의 엄격한 유전 링크 이해할 수 더 완벽 하 게 유전자 치료를 적절 하 게 사용 하기 전에 해야 합니다. 인간의 과목에서 유전자 조작 소재의 가능한 사용을 둘러싼 공공 정책 토론을 동등 하 게 복잡 한 왔다. 논쟁의 주요 참가자 생물학, 정부, 법률, 의학, 철학, 정치, 그리고 토론에 다른 보기를 데리고 각 종교 분야에서 왔습니다.
거기에 다양 한 다른 방법 바꾸거나 유전자 치료 타겟 유전자를 복구 합니다.
- 정상적인 유전자 대체 작동 하지 않는 유전자를 게놈 내 특이 현상이 위치에 삽입할 수 있습니다. 이 방법은 가장 일반적인 합니다.
- 동종 재결합을 통해 정상 유전자에 대 한 비정상적인 유전자를 교환할 수 있는.
- 비정상적인 유전자 정상적인 기능에 유전자를 반환 하는 선택적 역방향 변이 통해 복구할 수 있습니다.
- 규정 (는 유전자는 켜거나 학위) 특정 유전자의 변경 될 수 있습니다. ' '
- 스핀 들 전송 결함이 있는 미토 콘 드 리아 DNA를 수행 하는 전체 미토 콘 드리 아를 대체 하는 데
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