Terapia genowa jest wstawianie genów do komórki i tkanki w leczeniu choroby, takie jak choroby dziedzicznej w którym szkodliwe allelu mutacji jest zastępowany funkcjonalnych jednej osoby fizycznej. Chociaż technologia jest ciągle w fazie początkowej, jest ono stosowane pewne sukcesy. Naukowe breakthroughs nadal przenieść terapii genowej do głównego nurtu medycyny.
Naukowcy po raz pierwszy odbyła logicznym krokiem próbując wprowadzić genów bezpośrednio do komórek ludzkich, koncentrując się na choroby spowodowane wadami pojedynczego genu, takich jak Mukowiscydoza, hemofilia, mięśniowa Duchenne'a i sierp komórki niedokrwistość. Jednakże ten okazał trudniejszy niż modyfikowanie bakterii, głównie z powodu problemów związanych ze posiadanie dużych fragmentów DNA i dostarczania ich do właściwej witryny na stosunkowo dużych genomu. Obecnie większość badań terapii genowej są skierowane na raka i chorób dziedzicznych związanych z wady genetyczne. Terapia antysensowych nie jest formą terapii genowej, ale jest powiązane, genetycznie sprawcą terapii.
Terapia genowa przy użyciu wektora adenovirus: nowe genu doprowadzana jest wektor adenovirus, który służy do wprowadzania zmodyfikowanego DNA w ludzkich komórek. Jeśli proces się powiedzie, nowe genu sprawi, że białka funkcjonalności.
Biologii człowieka terapia genowa pozostaje złożone i wiele technik wymagają dalszego rozwoju. Wielu chorób i ich ścisłe powiązania genetycznych potrzeba zrozumienia bardziej pełni przed terapii genowej mogą być wykorzystywane w odpowiedni sposób. Debata porządku publicznego otaczających na wykorzystanie materiału genetycznie skonstruowanych w ludziach była równie skomplikowane. Głównych uczestników dyskusji pochodzą z dziedziny biologii, rząd, prawa, medycynę, filozofię, politologię i religii, każde wprowadzenie różnych widoków do dyskusji.
Istnieje szereg różnych metod lub naprawię genów ukierunkowana w terapii genowej.
- Normalna genu mogą być umieszczane w lokalizacji nie są rozróżniane w genomie zastąpić prawidłowo genu. Podejście to jest najczęściej.
- Nienormalne genu może podmienić dla normalnej genu poprzez homologicznych rekombinacji.
- Nienormalne genu może naprawić poprzez selektywne odwrotnej mutacji, która zwraca genu do swojej normalnej funkcji.
- Rozporządzenia (stopień, do którego genu jest włączone lub wyłączone) ze szczególnego genu może być zmieniony. ""
- Wrzeciono transfer jest stosowany do zastąpienia całego mitochondriach, które posiadają wadliwe MTDNA
Warto przeczytać
W tym artykule objęty jest licencją Creative Commons Attribution-ShareAlike licencji. Wykorzystuje materiał z Wikipedii artykuł w "terapii genowej" cały materiał dostosowane z Wikipedii jest dostępny na warunkach Licencji Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sam jest zarejestrowanym znakiem towarowym Wikimedia Foundation, Inc.