Terapia genică este introducerea genelor unui individ celule şi ţesuturi pentru a trata o boală, cum ar fi o boală ereditară în care un vătămătoare alelei mutante este înlocuit cu unul funcţional. Cu toate că tehnologia este încă în faza de tatonare, a fost folosit cu un oarecare succes. Descoperiri ştiinţifice continuă să se mute terapie genică faţă de mainstream medicina.
Oamenii de ştiinţă a luat primul pas logic de a încerca să introducă gene direct în celule umane, concentrându-se pe bolile cauzate de defecte single-gene, cum ar fi fibroza chistica, hemofilie, distrofie musculară şi sickle cell anemia. Cu toate acestea, aceasta sa dovedit a fi mai dificilă decât modificarea bacterii, în primul rând din cauza problemelor implicate în îndeplinirea de secţiuni mare a ADN-ului şi livrarea le site-ul corect în genomul relativ mari. Astăzi, cele mai multe studii de terapie genică vizează cancerului și ereditare boli legate de un defect genetic. Terapie antisens nu este strict o formă de terapie genică, dar este o terapie conexe, genetic-mediate.
Terapia genică folosind un vector adenovirus: O genă nou este injectat într-un vector de adenovirus, care este utilizat pentru a introduce ADN-ul modificat într-o celulă umană. În cazul în care tratamentul este de succes, gena noi va face o proteină funcţionale.
Biologia terapie genică umane rămâne complexe şi multe tehnici necesară continuarea dezvoltării. Multe boli şi link-ul lor stricte genetice trebuie să fie înţeleasă mai complet înainte de terapie genică pot fi utilizate în mod corespunzător. Dezbaterea politică publică care înconjoară posibilitatea de a utiliza în subiecți umani materialului genetic proiectat a fost la fel de complexe. Participanţii majore în dezbatere au venit la domeniile de biologie, Guvernul, drept, medicină, filosofie, politică și religie, fiecare aducerea vizualizări diferite pentru discuţii.
Există o varietate de metode diferite pentru a înlocui sau repararea genele vizate în terapia genică.
- Într-o locaţie nespecifice în genomul pentru a înlocui o genă nefuncţional, se poate intercala o genă normală. Această abordare este cea mai comună.
- O genă anormal ar putea fi schimbat pentru o genă normală prin omoloage recombinare.
- Gena anormale ar putea fi reparate prin intermediul mutație inversă selectiv, care întoarce gena la funcţia sa normală.
- Regulamentul (gradul în care o genă este pornit sau oprit) o genă special ar putea fi modificate. ""
- AX transfer este utilizat pentru a înlocui întreaga mitocondriile, care transporta defecte ADN mitocondrial
Lecturi suplimentare
Acest articol este licenţiat sub Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se foloseşte material din Wikipedia este disponibil sub termenii Licenţei Creative Commons Attribution-ShareAlikearticol pe "terapie genică" adaptat toate materialele utilizate la Wikipedia. Wikipedia ® sine este marcă înregistrată a Wikimedia Foundation, Inc.