Geenitekniikka on tutkimuksen genomien organismeja. Kenttä sisältää paljon työtä määrittää koko DNA-sekvenssi organismien ja hienon mittakaavan geneettinen kartoitus ponnisteluja.
Kenttä sisältää myös tutkimuksia intragenomic ilmiöitä kuten heteroosi, epistasis, pleiotropy ja muut vuorovaikutus loci ja alleelien esiintymistiheys genomin. Sen sijaan tutkimus rooleja ja tehtäviä yksittäisten geenien on päähuomio molekyylibiologian tai genetiikan ja on yhteinen aihe modernin lääketieteen ja biologian tutkimus. Tutkimus yksittäisten geenien ei kuulu määritelmään genomiikan ellei tavoitteena geneettinen, reitti ja toimiva tietojen analysointi on selvittää sen vaikutus, paikka, ja vastauksena koko genomin verkkoihin.
Saat Yhdysvaltain ympäristönsuojeluvirasto, "ilmaisulla" genomitutkimus "kattaa muunkin tieteellisen tutkimuksen liittyvien tekniikoiden kuin silloin, kun genomiikka pidettiin aluksi. Genomi on summa kaikista yksittäisen organismin geenejä. Siten genomiikan on tutkimuksen kaikki geenit solu tai kudos klo DNA (genotyyppi), mRNA (transcriptome) tai proteiini (Proteome) tasoilla. "
Geenitekniikka perustettiin Fred Sanger kun hän ensin sekvensoitu täydellinen genomien virus ja mitokondrioissa. Hänen ryhmänsä perustettu tekniikoita sekvensointi, genomin kartoitus, tiedon tallentamisen ja bioinformatiikan analyysit 1970-1980.
Merkittävä haara genomiikka on edelleen huolissaan sekvensointi genomin eri organismien, mutta tietämys koko genomin on luonut mahdollisuuden alan funktionaalisen genomiikan, koskee lähinnä malleja geenien aikana eri olosuhteissa.
Tärkeimmät työkalut tässä on mikrosirut ja bioinformatiikka. Tutkimus täyden sarjan proteiineja solun tyyppi tai kudosten ja muutokset aikana eri olosuhteissa, on nimeltään proteomiikka.
Käsitteeseen liittyy materiomics, joka määritellään tutkimus materiaaliominaisuuksiin biologisen materiaalin (esim. hierarkkinen proteiini rakenteita ja materiaaleja, mineralisoidusta biologisten kudosten, jne.) ja niiden vaikutus makroskooppisten toimintaa ja epäonnistumisen niiden biologinen yhteydessä, joka yhdistää prosessien , rakenne ja ominaisuudet eri mittakaavoissa kautta materiaalitieteen lähestymistapa.
Varsinainen termi "genomiikan" uskotaan olleen keksi tohtori Tom Roderick, geneetikko at Jackson Laboratory (Bar Harbor, ME) pidetyssä kokouksessa Marylandissa kartoittamista ihmisen genomin vuonna 1986.
Vuonna 1972 Walter Fiers ja hänen ryhmänsä laboratorio molekyylibiologian Gentin yliopiston (Gent, Belgia) oli ensin määritellä järjestyksessä geeni: geeni bakteriofagin MS2 turkki proteiinia. Vuonna 1976 joukkue määritetään täydellinen nukleotidisekvenssin-sarjan bakteriofagin MS2-RNA. Ensimmäinen DNA-pohjainen genomin ratkaistava asteittain kokonaisuudessaan oli se, että bakteriofagin Φ-X174, (5368 bp), jaksotetaan Frederick Sanger vuonna 1977.
Ensimmäinen nautiskeleva organismin sekvensoitiin oli että''Haemophilus influenzae''vuonna 1995, ja sen jälkeen perimän ovat jaksotettu nopeana.
Ja syyskuussa 2007, koko sekvenssistä oli tiedossa noin 1879 viruksia, 577 bakteerilajit ja noin 23 eukaryote organismeja, joista noin puolet ovat sieniä.
Useimmat bakteerit, joiden perimän on täysin sekvensoitu ovat ongelmallisia sairauksia aiheuttavia aineita, kuten''Haemophilus influenzae''. Muista sekvensoitu laji, parhaiten valittiin, koska ne olivat hyvin tutkituissa malliorganismien tai luvannut tulla hyviä malleja. Hiiva (''Saccharomyces cerevisiae'') on pitkään ollut tärkeä malli organismin eukaryoottisia solu, kun taas banaanikärpäsen''Drosophila melanogaster''on ollut erittäin tärkeä väline (varsinkin jo ennen molekyyligenetiikan). Mato''Caenorhabditis elegans''on usein yksinkertainen malli monisoluisista organismeja. Seeprakala''Brachydanio rerio''käytetään monissa kehityshäiriöitä tutkimuksia molekyylitasolla ja kukka''Arabidopsis thaliana''on malliorganismina varten kukkivia kasveja. Japanin pufferfish (''Takifugu rubripes'') ja täplikäs vihreä pufferfish (''Tetraodon nigroviridis'') ovat kiinnostavia, koska niiden pieni ja kompakti genomien, joissa on hyvin vähän koodaamattomalla DNA verrattuna useimpien lajien.
Karkea luonnos Ihmisen genomin saatiin päätökseen Human Genome Project alkuvuodesta 2001, luo paljon fanfaari. Vuoteen 2007 ihmisen sekvenssi julistettiin "valmis" (alle virhe 10000 emäkset ja kaikki kromosomit koottu. Näyttö projektin tuloksista vaatii huomattavia bioinformatiikan resursseja. Sekvenssi ihmisen viittaus kokoonpano voidaan tutkia käyttäen UCSC Genome Browser .